Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Paul_S

Участник
  • Постов

    5614
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    28

Весь контент Paul_S

  1. Вроде нормально. Меня смущает только дельта минус на азоте, все-таки на аммонии в целом положительный заряд.
  2. Мезомерный эффект у анилина - это результат втягивания электронной пары в кольцо. https://ido.tsu.ru/schools/chem/data/res/chemfor/uchpos/text/g3_7_15.html Если она запротонирована, эффекта быть не может. Никакой стрелки не надо.
  3. Судя по составу смеси, можно с тем же результатом желатин развести. Добавить глицерин, соль (зачем-то)...
  4. А оно надо? В кольце там эти смещения будут конкурировать, лучше их там не рисовать, никто, по-моему, и не делает этого. Просто стрелочками указать эффекты от функциональных групп. Причем у протонированной аминогруппы положительного мезомерного эффекта уже не будет.
  5. Чем лучше закристаллизован, тем хуже растворяется. Прокаленный только с расплавом щелочи реагирует.
  6. Трилон Б - это не катализатор, он здесь для умягчения воды, наверно. А в чем вообще цель получения этого геля?
  7. Он счистил с алюминия мокрую смесь олова с гидроксидом алюминия. Хлорида было очень мало, он весь гидролизнулся при нагревании.
  8. Наверно, это перекись из персульфата разлагается. Попробуйте другой инициатор полимеризации, их много. https://www.tcichemicals.com/assets/brochure-pdfs/Brochure_F2037_E.pdf Или просто ультрафиолетом попробуйте заполимеризовать.
  9. Алюминий окисляется в гальванической паре с оловом. Это у вас Al2O3 c примесью SnO.
  10. Чего ее искать, вот она: https://link.springer.com/book/10.1385/1592590470 Скачивается по главам через сайхаб.
  11. Вам рекламу браузер по Вашим интересам ставит. Меньше по сайтам секс-знакомств ходите!
  12. Нет, он не настолько токсичен, чтобы от запаха сдохнуть. Просто запах реально очень мерзкий. Мне он на психику даже действовал, настроение портилось сразу. Когда я аспирантом был, работал с ним. Точнее, он постоянно получался в реакции, которую я изучал.
  13. https://www.google.com/search?q=Me3SnCl&oq=Me3SnCl&aqs=chrome..69i57&sourceid=chrome&ie=UTF-8
  14. Все-таки здесь еще тонкость есть. Правильный ответ - изопропилбензол PhCH(CH3)2. А н-пропилбензол будет окисляться в бензоат и ацетат. Крайний метил в н-пропильной цепи к окислению не склонен, а в случае изопропилбензола при окислении третичного атома С отлетают два метильных радикала, которые легко окисляются.
  15. Раз получается бензоат, значит, окислялось некое монозамещенное производное бензола. Какова была длина цепи? Те атомы углерода, которые шли за атомом С, соединенным с кольцом, окислились до К2СО3. Сколько его? 11,04/138=0,08 моль. Вещества было 0,04 моль, значит, этих атомов 2. Предположим, это PhCH2CH2CH3. Составляем уравнение: PhCH2CH2CH3 + 6KMnO4 = PhCOOK + 6MnO2 + 2K2CO3 + KOH +3H2O Проверим кол-во MnО2. M = 87. Должно быть 87*6*0,04=20,88. Все правильно. Можно проверить, сколько бензоата получилось. 160*0,04 = 6,4. Тоже совпадает. Не без избыточных данных задача. Про гомологов, надеюсь, сообразите.
  16. Согласен! Понятность и уровень у Глинки очень хорошо сбалансированы. Некрасов очень устарел. "Металлоиды" всякие... Там в дополнениях много занятных фактов, но, судя по всему, для ТС это будет "нагромождение дополнительной информации".
  17. 1. Потому что английские варианты статей можно скачивать через сайхаб. Так делают те, кто интереуется наукой. 2. Раз вам это интересно - исследуйте!
×
×
  • Создать...