ash111

правда тут по большому счету два изомера сложноотличимых, подойдет любой или лучше оба с объяснением почему они сложноотличимы)) Ну или вот такое:

это что такое?) спектру в смысле? различить алифатические углероды, те, что рядом с гетероатомами, кислородами всякими, ароматические и всякие карбонильные-нитрильные. посчитать сколько их. подумать как они соотносятся с протонным спектром - посмотреть щепление сигналов в 1Н и все такое. Ну и по молекулярному весу понять брутто-состав и наконец все это соединить. C10H11BrO2, решай) углерода правда нет

а просто уксус с метанолом - не?

реаксис тоже об этом говорит, и структуру бифенильную такую вообще не знает. зато в гугле вещество продается очень широко, именно с такой непонятной структурой, даже пубмед ее такой показывает. сигма-олдрич правда осторожно структуру опускает. Такое ощущение что есть некая старая-старая инфа про эту структуру и за 100 лет никто не догадался снять с кристалла банальный рентген

Это ж горный минерал. Там, под землей, давление и температура такие что этот карбонат возможно даже плавится без разложения. Собственно можно получить полный карбонат меди под давлением углекислого газа, его получали так. Именно поэтому кстати малахит играет цветом, от светло-зеленого до прям темного, разная степень карбонизации и гидратации атомов меди. Короче с таким давлением кристаллы растут отлично, это вам не стакан с водой.

типа, метилацетат чтоли получить по итогу??😂

стало быть просто послабее гидрат получается, вот и все.. гексагидрат какойнибудь)

Ятчех ну ты чо, ты чоооо😂 brine же, рассол. а мОзги это брэйн, брэйн ринг помнишь?) Ну он у меня в ведре такой, безводный)) Если его не вливать сразу то он стоит довольно долго пересыщенным) в канистре если его делать то там на следующий день каменюка образуется, хотя опять же довольно долго он стоит раствором. А вот в воронке сцуко прямо ждет момента чтобы выпасть и обязательно все забить что только можно)) вопрос не в ожиданиях, понятное дело, к этому уже давно приспособились и такую ошибку совершают в основном студенты. Вопрос в том что это за фаза безводного сульфата выше 32°С, куда девается декагидрат, ватс гоин он😄

Я практически уверен что диссоциирует на гидроксомедь и карбонат. Потому что карбонат-ион плохой лиганд, ему хочется симметризоваться, а вот гидроксил абсолютно нормальный лиганд, ему нужна дополнительная энергия чтобы от меди оторваться

говорят, диметилртуть его стабилизирует😂

в обычных условиях, да, а вот под действием УФ будут) но это уже совсем другая тема, не дильс-альдер

Случайно не ковидом? Говорят после ковида приколы начинаются с обонянием, оно возвращается в каком то измененном, часто гипертрофированном по отношению к конкретным раздражителям виде

ниче не понял, но очень интересно)) растворение безводного сульфата натрия это забавная вещь. вот получил ты органический слой, и надо его от воды отжать, брайн делать не хочется ибо этой соли туда надо вбухать цистерну, а вот сульфат совсем другое дело. он отлично растворяется в воде, тоже дофига но не морозит раствор, не надо его постоянно греть. и вот этот насыщенный раствор фигачишь в делительную воронку, встряхнул пару раз и чето оно мутное становится😂 ну и если вовремя не успел слить, то через минуту получите распишитесь - каша кристаллическая в воронке, слив уже не идет, воду добавляешь а оно еще валится😂 и приходится уже дохера теплой воды долить чтобы растворилось полностью. Так что какой там безводный сульфат в какой фазе - я не знаю)) гидрат - да, очень знаю, близко знаком))

не, ну хотя бы человек понимает что такое индексы и коэффициенты в уравнении, это вообщето уже немало!)

это НЕ реакция между основным и кислотным оксидом в том виде как вы ее записали. И вообще у вас тут йод окислил кислород, что есть просто несусветная чушь) PbO+I2O => Pb(OI)2 вот реакция между основным и кислотным оксидом. только она не пойдет, все равно, будет PbO2 и I2

то есть при 32 градусах фазовый переход происходит, и дальше в растворе присутствует несольватированный ион натрия?

Цыпленок берет кальций для своего скелета с помощью термоядерного синтеза? вы погодите белочку ловить до боя курантов, вместе с Луи

ну вот понимаешь, там нужен нагрев в пару миллионов градусов - хотя бы. А все материалы, даже самые тугоплавкие - уже в состоянии плазмы при всего лишь 10-15 ТЫСЯЧ градусов И это не все - эту плазму еще надо чем-то сжимать, 1 атмосфера для нее это попросту ничего. Как с этим справляются, можешь почитать в википедии, про токомак, и оттуда вот сразу понятно что нет, в земных условиях подобные вещи достижимы для количеств уровня сотен, ну может тысяч атомов, но не таких количеств которые можно как-то взвесить. Ну и потом, опять и снова - цена. Вот допустим мы вполне себе умеем делать такую непростую вещь, как америций. Вполне промышленный процесс производства. Но - стоит он за грамм кажется около 15 миллионов долларов. Никакому золоту вообще даже близко не снилась такая стоимость. И там нет тенденции к уменьшению цены. Также и литий совершенно точно за такие деньги никому не нужен. Даже изотопно чистый стоит в тысячи раз меньше. То есть мало того что пригодных методов нет - еще и потенциальная стоимость такова, что экономически подобное производство абсолютно не обосновано.

Ну так он и образуется из водорода. В звездах, в ходе термоядерных реакций. На земле такие процессы практически неосуществимы - нет столь высоких давлений и температур, можно синтезировать нечто подобное в ускорителях частиц, но энергозатраты сделают такой литий невероятно дорогим.

могут частично превращаться, да

похоже на то что вода туда попала. попробуйте его посушить каким-то десиккантом, желательно потом перегнать, ну либо тупо купите новый/верните по рекламации произоводителю

еще перйодатом с каталитическим количеством OsO4 https://en.wikipedia.org/wiki/Lemieux–Johnson_oxidation

и как она тогда чтото там натянула?) это точно не хлороформ?

ну то есть да, то о чем я говорил. Если растворение соли каким-то макаром экзотермично вне того факта что образуется кристаллогидрат, то растворимость должна уменьшаться с ростом температуры раствора. ты не понял. растворимость должна уменьшаться с ростом температуры у тех солей, чье растворение экзотермично независимо от энергии, выделяющейся при образовании кристаллогидрата то есть, если даже кристаллогидрат и образуется, то уже он должен растворяться дальше в воде экзотермично, а это очень редкая штука.

не, тгф у нас идеальный. Но хлорид алюминия творит с тгф непотребные вещи, даже при нуле если прибавлять, раствор шипит от каждого прибавления и чернеет. аналогично эфирату BF3, хлорид алюминия вызывает полимеризацию ТГФ, поэтому его надо приготовить и быстренько использовать. Вадим говорил про эфир, да, в эфире по идее не идет полимеризации. Но фишка в том что многие реакции с аланом имеют время инициации, например восстановление оксимов, и в эфире их ставить попросту опасно.