ash111

да пусть сам выясняет) какой вопрос, такой ответ о, серная кислота еще. d 1,82

очень мелкие осадки иногда шотты забивают, его бы, этот осадок, стоило укрупнить, ну то есть погреть и потом оставить медленно охлаждаться, или просто денек-два дать постоять а так, да, конечно поможет. вот как я описал. единственное для водоструя нужен нормальный напор воды, иначе он будет засасывать воду внутрь

ну так там магния надо.. ща посчитаем.. грамм на 2 грамма фосфата!) нихера ж себе!) а олова надо так между прочим уже наоборот, два грамма на каждый грамм фосфата калия (на фосфорку еще больше) немного не одно и то же когда у вас избыток активного металла или крохи неактивного, не находите?) С другой стороны, я тут вспомнил что фосфористая кислота же при высокой температуре диспропорционирует на фосфорную и фосфин. То есть может идти восстановление до фосфористой, которая тут же локально вследствие высокой температуры диспропорционирует до фосфина и фосфорной. Хотя я бы все равно подумал что основной газ там это водород, а фосфин в нем присутствует в следовых количествах. фосфин поджигает, водород горит, вот и вся загадка.

то есть кетон восстанавливается чтоли? с P2S5 получается тиокетон, не тиол. если тиол то как бы и не особо много причин чтобы процесс шел весело, сульфид-анион конечно восстановитель, но довольно специфичный, кетон это прямо скажем не нитро-группа

сульфолан

трифторуксус

да он олимпиадник, надо ему вкратце накидать..)

1) Метильная группа откуда в молекуле? в названии ее не было. 2)а почему так, а не фенол + 2-ацетилнафталин? сигма-комплексы на бензоле и нафталине настолько принципиально разные по устойчивости?? да нет. как минимум будет смесь. 3) в остальном да, для такой молекулы я согласен что чтото такое должно происходить. Хотя реаксис на счет подобных структур выдает довольно сложные смеси продуктов (я посмотрел). Так что вряд ли этот процесс можно назвать сколько нибудь препаративным. Кумольный-то процесс в лаборатории используется чуть реже чем никогда.. так что я думаю, необходимо уточнять эти вещи.

фантазии вполне достаточно

метил-неопентил-кетон

Пхахаха в тг напиши, поболтаем

им получается и вотку пить можно в неограниченных количествах?

протон маленький а заряд у него большой) так что этих гидратных оболочек у него дохера, и если задаваться вопросом в каком виде он там присутствует, H3O+ или H+, то ответ скорее всего конечно H3O+, просто потому что такое состояние лежит ниже по энергии. Но ятчех правильно говорит что это не догма, может быть и просто протон в исключительных случаях

вернее сказать именно эта электронная плотность и заставляет его уйти от своей молекулы воды. Вне растворителя или в целом полярной среды такая ионизация крайне невыгодна, именно поэтому аррениусовская теория так долго в свое время вызывала крайнюю степень недоверия.

это кетон какой-то? конкретизируйте, какая реакция идет лучше, сколько там серина и для чего он нужен, вот это все) я кажется догадываюсь о чем речь, что и как происходит, но попусту писать не хочу Кетоны в сульфиды переводятся реагентом Лавессона (Лауссона? не знаю) или P2S5 обычно

действительно, ниче не гарантировано. при 190°С совершенно спокойно прореагировать может с тем что при 20 устойчиво.

Меня правильный ответ интересует, какой он?)

энергия сопряжения не очень большая, и существенно положение вещей не меняет. Стирол бромируется скажем уже при -40°С, стильбен тоже, хотя там сопряжение еще больше.

нитрат свинца чтоли был??

Пишут что серебро растворяется в концентрированной HCl в присутствии кислорода воздуха. только что это значит, непонятно, конкретной методики нет, и это может быть чисто качественная штука - посмотрели что серебро на границе фаз серебро-воздух-соляная кислота дает какойто белый нерастворимый осадок, пусть даже AgCl. вполне возможно что препаративного метода в этом наблюдении нет.

денег или рублей??

это один и тот же катион ну, речь я так понимаю про вот эту молекулу

дааа, олово охереть активный металл, натрий практически? хз, ну ладно, раз так говорите, может реально так и есть)))

там цинка кот наплакал, не может быть чтобы он выпадал в осадок. и потом белый осадок.. он был бы почти бесцветный если бы начал выкристаллизовываться сульфат цинка/алюминия ставлю на титан. титан часто в марочные стали добавляют и сульфат оксотитана как раз таки белая слаборастворимая штука со склонностью к гидролизу до TiO2

надо рисовать механизмы различие в том что 1,3-дихлорпропильный 2-катион менее стабилизирован по сравнению с 1-хлорпропил 2-катионом изза индуктивного эффекта хлора. А на альтернативный катион это оказывает меньшее влияние ибо второй хлор в 2,3-дихлорпропильном 1-катионе находится через два атома от катиона и не так сильно его дестабилизирует