ash111

с точки зрения безблагодатности

так а че, вероятно, узнать как добывается HgS и CuS, и принять в этом участие, тоже интересно?

Для самурая важен лишь путь)) Хотя, в целом, мне было интересно обсуждать такой процесс, просто обсуждение затянулось, и, что главное, оно все больше уходит в область неопределенности и того, что никто наверняка не знает, и узнать в принципе довольно сложно. Обсуждение эфемерных субстанций просто надоедает, хочется взять и сделать руками - или забыть) Так или иначе, как мне кажется, сам вопрос треда при этом уже нашел закономерный ответ. Поэтому тоже скучно.

бурно

с точки зрения химии это примерно как углекислым газом выгонять SO3 и мы такие, и жизнь такая)

чего вы к воде привязались, речь про неполярные среды) вы же сами подтверждаете что придется еще изучать закономерности растворимости компонентов в растворителе от температуры) офигенно простой метод, воистену!) И при каждой новой подаче фосфина/хлора, которые вы перемежаете, у вас реакционка засасывается в соответствующую трубку? отлично, отлично)) не знаю, серную кислоту допустим так и получают)) ну здрасьте, значит получить фосфин из фосфата это просто, а заставить хлорироваться красный фосфор - слишком сложно?)) я уверен что есть очень несложные и эффективные катализаторы данного процесса, может хлорид кобальта или железа, может палладий, короче - там надо банально снять потенциальный барьер, дальше все само происходит. Белый фосфор в промышленности просто основной продукт, поэтому там такой целью и не задаются. разве что для любителей развести фантазии на шесть страниц)) я знавал много таких статей, которые нифига не воспроизводились, или патентов, где какието детали недописали, но не помню чтоб за них давали Нобелевки)) но этот родом то с украины был, с житомира, и я думаю не просто так он себе фамилию поменял? что-то прежние знакомые про него знали? ой, все, мне надоела эта тема)

для таких веществ часто используют слабопрепаративные вещи типа охлаждения концентрированного раствора или лиофилизации, чтобы получить немного кристаллов для рентгена и первичного изучения свойств. Если брать по выходу то там может быть 1%. Но это предположение. Я к тому что необязательно существует какая-то отработанная схема получения чистого вещества, в принципе.

не знаю, у Чубайса надо спросить, он у нас главный энергетик. А я химик)

ну, посложнее это вырастить скажем три разных кристалла - с разной сингонией. Обсудить что такое сингония, какие они бывают на примере этих кристаллов, какие в природе встречаются кристаллы с той же сингонией. Если хочется ищчо чтото, можно обсудить что такое элементарная ячейка кристалла, какая у нее группа симметрии, как посчитать соотношение компонентов соли через ячейку. Это уже дофига, на самом деле.

видимо, аденозинотрифосфат

А вот если бы 2PH3 + 3Cl2 => PCl3 +3H2 + $100 , было бы еще лучше

надо понимать, сам фосфор с серой никак не реагирует?? я думаю так можно было бы получить какойнибудь тиофосфат или тиофосфит титана, если бы сера не кипела сильно ниже начала необходимой для какого-то взаимодействия температуры хотя может это новое слово в науке и технике - "перегонка с серой" перегонка с водой же есть, почему не может быть с серой?)

с получением PCl5 Она "ни при чем" когда у вас между газом и жидкостью идет химическое взаимодействие, типа хлороводород/вода, хлороводород/диоксан, аммиак/метанол ну то есть отрицательный азеотроп получается когда, если так утрировать. А когда там чисто энтропия и ван-дер-ваальс балом рулят, растворимость обычно весьма и весьма херовая, и с повышением температуры от температуры кипения она падает все больше и больше наверно не для всех случаев но общий тренд таков а с входящими газами он как, приснимет шляпу и откланявшись, попрощается?) не не не, вы ж поочередно запускаете газы - хлор и фосфин)) вот вы запускаете, выделяется хлороводород и смешивается с запускаемым газом, как иначе-то)) вот это грамотно, да) я ж все время подвожу именно к тому что этот процесс самый простой и нормальный в реализации))) а вот это вот все с фосфином просто чад кутежа) не знаю, ни разу не чистил свой фосфор из банки вопрос треда как стоит? как получить фосфор?) нет Короче. Идея с фосфином интересная, но реализуема только промышленно. с нормальной смесительной камерой, противотоком, контролем потока, развитым охлаждением и так далее. Но кстати есть еще такой момент что вот допустим если смешать в нужных пропорциях BCl3 c BH3, то получается количественно BH2Cl, я его делал сам с целью воспроизвести реакцию одного нобелевского лауреата.. в качестве оффтопа, по итогу понял почему несмотря на нобелевку реакцию этого лауреата практически никто не использует, там все плохо даже на описанных субстратах. Так вот ну да понятно фосфор - не бор, но не исключено что хлорогидриды фосфора у вас будут получаться частично или полностью. чтобы их разрушить потребуется больше хлора, чем нужно, а это приведет к PCl5. Но это не точно.

хреновая отмазка учи матчасть! ннуу как бы это мягко сказать.. уголь весьма сложно перевести в газ хотя.. помнится в 10-11 классе я учился в физтеховской подготовительной заочке (ЗФТШ), офигенная вещь, как же она помогла.. так вот там была тема термодинамика и я в одной задаче для аргона написал коэффициент соответствующий двухатомной молекуле. В чем меня проверяющие любезно поправили. А для меня это был просто шок, так лохануться человеку, который химию знает получше этих фихтеховцев) да, все ошибаются)

да не особо вроде

кто сказал?)

ну конечно коптят, что, незаметно что они копченые))) купите засоленные и сравните вкус, текстуру и все остальное))

чтобы был просто фенол, надо фенольную группу превратить в трифлат, восстановить этот трифлат до анизола и снять метил HBr-ом метокси - не

не хотите пойти к Шизуме родственником работать?

Да во всем! фосфин горит (ну понятно по поводу самопроизвольно это преувеличение его по хорошему надо поджечь) на воздухе легко, вы представляете что будет с хлором, с хлором блин!) кипит минус 90, какой нафиг растворитель его удержит. HCl будет получаться просто херова куча, как его отводить? от растворителя как потом избавляться? CCl4 кипит как PCl3, хлорбензол чтоли брать? где, где тут простота?) это дикий геморрой. Вот я всегда говорю, прежде чем процесс предложить, надо сначала просто представить от начала до конца как вы его делаете: химия, физхимия процесса, выделение, очистка. по 2-3 пункту у вас просто трэш))

посолить, добавить хмели сунели и сверху ураном присыпать?

Отвечаю: не знаю куда

знаю одного доктора, у него тоже были всякие табу, поэтому он на себе не экспериментировал, а когда у него родственники закончились, его в спецлагерь перевели и вагонами к нему экземпляры на опыты присылали так он табу и не нарушил ни разу, вот такой принципиальный был человек, пришлось даже дважды переезжать ему, чтобы и выжившие экземпляры его табу не нарушили.

в смысле нет?? что, два поста - и тред можно закрывать чтоли??

вы сами такое делали?) с чего бы начать критику.. здесь ужасно прекрасно всё! почему бы банально не хлорировать фосфид, если он получается?)