podlyinarod

Вот именно оттуда он у меня и есть. Короче, прежде чем разбирать, надо было специально разрядить до упора. Сейчас придётся прокалить без доступа воздуха, чтобы графит (добавленный туда для повышения электропроводности NiOOH) поработал восстановителем. Хотя при 600 °C он и так разлагается.

Да я думал на халяву , мол, разбавленная серная растворяет, гальванически никель садится на катод, а серка с анода возвращается в процесс, растворяет новую порцию NiOOH.

Т.е. не идёт вообще никакой реакции NiOOH с кислотами при малых концентрациях? Ни с соляной, ни с серной? Для этого сначала надо обязательно чем-нибудь восстановить никель до двухвалентного?

Народ, а как решить обратную задачу: тихо-мирно перевести NiOOH в растворимый двухвалентный никель, чтобы его в свою очередь приземлить гальванически на катод? Нужна какая-то кислота, которая бы NiOOH в цикле растворяла, а потом отдавала на катод, регенерируясь. Без спецэффектов типа "22 апреля 1915 года немецкая армия распылила 168 тонн хлора около бельгийского города Ипр". В учебниках пишут про то, что он окисляет, к примеру, HCl до хлора, а с H2SO4 творит кислород. Получается, что лучше подходит серная. Но неужели NiOOH будет окислять HCl до хлора при любой концентрации? Может, с разбавленной HCl всё будет мирно, с выделением кислорода, например?..

"Порог запаха сероводорода (концентрации, при которых начинает ощущаться запах) по данным Всемирной Организации Здравоохранения («Рекомендации по качеству воздуха для Европы») составляет 0,007 мг/м³. В Российской Федерации предельно-допустимая максимально разовая концентрация сероводорода в атмосферном воздухе (ПДКм.р.) установлена на уровне порога запаха и составляет 0,008 мг/м³. "

Да, до химического ядерного синтеза наука ещё не дошла.

94-й когда будет?

Ну, гальваника никелем - вещь не сложная, так что можно извернуться. Главная проблема тут будет с пористостью.

Во-первых, чаще всего советуют только карбонат, во-вторых, при щелочной плавке не карбонат, а гидроксид...

Увы, с окислителями у серебра печально: https://www.chem.msu.ru/img/docs/ДМ_и_СДЯВ/vremennie-predelnie-normi-rashoda-dragotsennih-metallov-na-nauchnie--uchebnie--remontnie-i-drugie-proizvodstvennie-raboti-.pdf

Нитраты могут очень попортить погоду... Нитрат серебра разлагается только при 440 ºC. Ужель серебро круче золота в нитратах?..

Даже если там есть нитриты и нитраты?.. Кстати, а хотя бы концентрированные РАСТВОРЫ щелочей, хотя бы без окислителей, нержавейка держит? Горячими, конечно, практически при кипении, иначе смысла нет, пластика достаточно.

Собственно вопрос. В чем можно плавить едкие щелочи, в том числе с добавками селитры и/или нитрита натрия? Напрашивается нержавейка, но потянет ли? Или никель? Гальванически осажденный?..

Я о ней в учебнике, изданном 110 лет назад, читал. Известный лет 200 метод получения щелочных металлов: берём карбонат, гидроксид и пр. нужного металла, берём уголь или металл щелочноземельный или даже что-то типа железа, накаляем и отгоняем металл...

Я смотрю, вы и книжками не избалованы. В них упомянуто даже слово для - волюмометры. Вот Воскресенский:

А я полагаю, что пикнометры для отмеривания муки, сахара и прочих ништяков это отдельный вид изделий, и что обычные пикнометры таки для жидкостей... И нипанятна аднака, мерные колбы для сыпучих нежидкостёв - нитребуюццо, али ни? Кстати, функциональность в отмеривании плотности пикнометром реализуется через отмеривание объёма, а в плотность это переводиццо весами и математиццкой силой. И ишшо неандертальцам стоило бы задуматься, а не влияет ли диаметр горла при данном объёме на точность отмеривания объёма по меткам?..

Какое упущение! А скажите, в пикнометре производится отмер неопределенного объёма?

Наконец пошёл в википедию и глянул: "Измерение плотности пикнометром основано на взвешивании находящегося в нём вещества (обычно в жидком состоянии), заполняющего пикнометр до метки на горловине или до верхнего края капилляра"

С лёгкостью! Почему бы тогда не считать пикнометрами бутылки из-под кефира? На фото есть метки уровня на горлышках. Они идентифицируют сосуды как (тот же Воскресенский)

Без трет-бутанола никаких нюансов - реторта и отгонка паров калия. Правда, температура 1000 градусов.

Реагирует. И так можно получать калий: при температуре выше его температуры кипения он начинает отгоняться. Хотя чаще применяли алюминий и кальций. https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=10&t=83578&sid=fd50990fbcb560a63243678ffd39f9b9

Не очень приятный это пластик. Течёт под механической нагрузкой, имеет повышенную пористость, и даже без пористости повышенную газопроницаемость, высокую цену... Для товарной азотки пл. 1,4 и прочих кислот и полиэтилена в виде пробок за глаза. А бутыльк (такое название имел один сосуд в ИКЕА) должон быть стеклянн!

Кадры решают всё. (с)

Это не из-за неё, это сам пластик некачественный, под механической нагрузкой со временем трескается.