Vlad4

Мы в своё время торговали только брендовыми товарами и давили "коллег" ценами. Спекули, барыги - давно таких слов в столице не слышал, в том веке остались.

Персульфат аммония?

Исследования вредности этиленгликоля наверное конкурентами спонсируются В нулевые какой-то мужик появлялся на телеэкране со сверхспособностью пить тосол . Говорил, на него не действует. Но потом вдруг умер.

Чего это ему быть чуть дороже аммиака? аммиак миллионами тонн производится из воздуха да природного газа. Гидразин синтезом из аммиака и гипохлорита. Для гипохлорита нужен хлор, электричество. Но дело не в этом, наценка там на всё, что спросом пользуется.

Порошок вольфрама наверное и кислородом воздуха в щелочном плаве окислится.

В столице такого контингента ещё надо поискать.

Из бескислородных высокоазотистых соединений можно получить монотопливо, факел от него почти не светится в ИК диапазоне. Пуск ракеты на нём трудно обнаружить. В ИК обычно трёх и более атомные молекулы излучают-поглощают, Н2О, СО2. От них парниковый эффект.

На крайнем гидразиновом азоте, видимо. Его так и в патенте называют или вот с изотопами Semicarbazide-13C,15N2 Hydrochloride Synonyms: Hydrazine-1,2-15N2-carboxamide-13C, hydrochloride

1-ацетилсемикарбазид

С аммиаком водным он реагирует. Моноацетамид получится точно, а ди наверное с каким-то выходом.

Гидрогель садоводы используют (аквагрунт). Это такие шарики набухающие из полиакрилата натрия и полиакриламида.

Амины реагируют с карбоновыми кислотами где-то при >150 С, среда безводная, равновесие смещается удалением водяного пара. Можно в парах над катализатором. Гидразин проще с метилацетатом оставить на несколько суток.

У молочной к-ты есть свойство подавлять гнилостные бактерии, у лимонной... разве что за счёт кислой среды. Консерванты сорбиновая, бензойная кислоты.

В ацетоне, сложных эфирах, DMF растворяются соли с большим однозарядным ионом. Перхлораты, нитраты, гексафторфосфаты. Ну и перманганат тоже. Растворимость не как в воде, конечно.

Азотная в царской водке уже сильно разбавленная, но смесь наверное ещё и нитрозирует. Понятно, что лучше генератор хлора собрать. Соляная ещё и вызовет самоконденсацию ацетона.

Растворима немного и даёт малиновый раствор. С дымящей азотной вообще органику мешать не нужно.

Ацетон относительно стоек к окислению, в нём марганцовку растворить можно.

С карбонатом среда не щелочная, там хлористый кальций в растворе. Смеси, генерирующие хлор, ну да, там кислые среды. В щёлочи галоформная реакция пойдёт.

Рано или поздно оно всё прореагирует, как ни грей. Реакция необратимая.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Вулканические_газы https://ru.wikipedia.org/wiki/Серобактерии

В полупроводниках под действием поля электроны успевают пролететь большое расстояние и набрать приличную скорость (среднюю). Поэтому датчиком Холла мерить удобно . В электролитах, металлах средняя скорость зарядов очень мала и поперечная эдс в магнитном поле ничтожна.

Лейте в него концентрированный раствор щёлочи и грейте всё это до исчезновения запаха этилацетата. Или наверное лучше налить воды в этилацетат и подсыпать щёлочь.

Первые три версии параноидальные. Весна, обострение, в мире помешательство и это заразно.

Проверил - 30 мг меди в 100 мл воды заметно. У вас могло быть даже три девятки чистоты, если брали несколько десятков грамм. Растворил с остатка 50 мг аргентума, защелочил аммиаком, посинения не видать . Сравнивал с 0,1 мг меди в аммиаке, разницу в цвете ещё видно. Меди доли процента.

От корвалола с водкой действительно отдают богу душу. Это в некоторых низших слоях общества недавно стало входить в моду.