Исходя из устовия, погрешность определения определяется только погрешностью титранта. Что, конечно, вздор, но произвольные допущения еще вздорнее будут.
Тогда и не надо их вводить.
Творческий подход похвален, то тут он приобрел чуть ли не комичные формы. А я вот предполагаю, что колба на 100 мл фирмы Duran класса точности А, а у пипетки отколот носик, а бюретки вовсе не было - автотитратор Mettler Toledo использовался.
Все это чудесно, но только, во-первых, Вы вводите величины, которые не привели в начальном условии (и чего-то от нас хотите!), во-вторых, а где учли погрешность раствора титранта?
Далее:
Так 25 или 250? Правильнее было бы учесть погрешность пипетки, которой отобрали 25 мл.
Это не биохимия, это микробиология.
Могу спросить на работе у микробиологов, что обитают этажом ниже и клянутся, что оберегают нас от клостридий. Но из поверхностного наблюдения, и посев, и инкубация проходят в изотермических условиях. Они варят какую-то коричневую жижу (грибами пахнет), разливают по флаконам, остужают, и потом уже переливают в чашки Петри и все прочее.
Только теоретически.
А практически я выдвину два аргумента "против".
1. Для количественного протекания реакции разность стандартных потенциалов должна быть > 0,3 V. Для данной пары это условие не выполняется.
2. Несовместимые продукты и исходные вещества. Перманганат, если и образуется в каком-то количестве, примется энергично каталитически разлагать перекись.
С озоном возражать не стану за тем разве что исключением, что такая реакция начисто лишена практического смысла, ну да чего уж там - это к авторам.