Lеоnid

Именно он и будет, но это (очередная банальность) неплохо бы авторам задачи знать.

Концентрацией чего, самого комплекса или лиганда? Это важно.

2H2S + O2 = 2S + 2H2O

Да. Я пересчитал. Это верный ответ.

У меня получилось -0,38, но, надо будет подумать, я сто лет потенциалы не считал. Могу и перемудрить, вот, он знает.

Как книжка называется?

Как получили? Какой ответ?

2MnSO4 + 5O3 + 6KOH = 2KMnO4 + 2K2SO4 + 5O2 + 3H2O Mn2+ + 8OH- = MnO4- + 4H2O + 5e O3 + H2O + 2e = O2 + 2OH-

2MnSO4 + 5H2O2 + 6KOH = 2KMnO4 + 2K2SO4 + 8H2O Mn2+ + 8OH- = MnO4- + 4H2O + 5e H2O2 + 2e = 2OH-

Как Вы это получили? К 300 мл. газ добавили, и объем получился меньше?

Конечно, без значения плотности вычисление молярной концентрации некорректно. Растворили 19,55 грамма, объем уже не будет 300 мл. И, титр не вычислили?

Виноват. Спутал изобутанол и бутанол-2. Доживите до моих лет...

А из изобутанола вы как альдегид получите?

Какое-то уже есть.

Количество вещества - да. А как массу найдете?

Да. В частности, спиртовой раствор салициловой кислоты - признанное средство от отрубевидного лишая. Но упомянутая едкость ограничивает применение. Внутрь - нельзя, только наружно.

"Это провокация! - с достоинством сказал Выбегалло" (с) Опять синхронно! До меня дошла причина моего ляпа. Я спья.. c Bacardi перепутал с парциальным давлением.

Нет, все-таки в пятницу вечером, после Bacardi... Vladimir, извините.

Что интересно: сидел и думал, что что-то я не то написал. И когда сообразил, что написал чушь, - уже.

Это как раз куда проще, не надо учитывать диссоциацию. Видимо, цель задания - сопоставление графиков давления паров в случае диссоциации и ее отсутствия. Наглядный способ.

Думаю, Робщ = сумм(р(I2) + p(I)) Ну а то, что он ненасыщенный, надо понимать так, что газ чем-то разбавлен (аргоном, например). По моему мнению. Скажем, изначально был сосуд с аргоном и кристаллами йода, который нагрели... ну и понеслось.

А, ну да. Чепуха вышла - что-то меня заклинило, что молекулярный = тв. Вы бы условие целиком дали.

Ни желания, ни надобности. Скорее, наоборот: с воздухом есть риск ее назад загрязнить. Мы и так перегоняем уже ОСЧ, и небольшими партиями, дня на два-три вперед по объемам измерений, чтобы лишнее время не хранить. Крайне высокие требования к чистоте.

У меня ее перегоняют для масс-спектрометрии. В специальной кварцевой установке. Получается она желтая, но ноксы анализу не мешают.

Так а я что говорил? Обратно она не получается. Вы перегнанную видели? Желтая из-за ноксов.