-
Постов
1709 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
3
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент pauk
-
Сделаем мысленный эксперимент. Возьмём постоянный источник света, формирующий луч в одном направлении. Крепим этот источник по оси вала двигателя таким образом, чтобы луч выходил перпендикулярно к оси вала. Двигатель устанавливаем в центре панорамного экрана диаметром, скажем, 10 км. Включаем источник света, на экране появляется проекция луча (зайчик). Запускаем двигатель и разгоняем его до оборотов, когда линейная скорость зайчика, рассчитанная по формуле v = ω*r, превысит 300 000 км/сек. И что тогда будет с бедным зайчиком?
-
С фторидом такой фокус не пройдёт, я считаю. Растворимость фторида меди(II) по сравнению с CuCl2 и CuBr2 почти нулевая, так что сульфит здесь не при делах, и генератора меди не получится. А получится основная соль типа CuF2*Cu(OH)2, которая и так медленно получается сама собой из кристаллогидрата CuF2*2H2O (см. уравнение в книжке Рипана-Четяну, там эта соль изображена формулой CuOHF). В щелочном растворе эта реакция пойдёт гораздо веселее за счёт связывания HF щёлочью. Вообще, когда встречаете обобщённое описание какого-либо процесса с участием галогенов, будь то органика или неорганика, то имейте ввиду, что в большинстве случаев обозначение Hal относится к Cl, Br, I, но не к F. Так что к таким записям надо относиться со здоровой дулей долей скептицизма. Кстати, Рипан-Четяну славится своими ошибками, как чисто техническими, так и фактическими. Вот и на этой странице есть очепятка: из NH4Cl и Cu(OH)2 каким-то волшебным образом получается (NH4)2[CuF4]*2H2O.
-
Нормальная тётка! Наша химичка была вяленой воблой, на её уроке клонило в сон.
-
Так об чём и речь! CaF2 и есть флюорит.
-
Состав молока не является актуальной для химиков темой, кроме, быть может, пищевиков и биохимиков. В этимологические словари и справочники химики тоже заглядывают крайне редко, я думаю. Если бы вы не выступили здесь с этой темой, я бы никогда об этом не узнал.
-
Вот это другое дело! Бензойная кислота получается из толуола окислением, например, хромовой смесью (K2Cr2O7 + H2SO4) или перманганатом в кислой среде (KMnO4 + H2SO4).
-
А зачем работать? Просто убедиться. Кадушку выточить из флюорита.
-
Может всё-таки бензойную? Обычно в органике цепочки синтеза строят по принципу "от простого к сложному". А тут полнейшая деградация углеродного шкелета молекулы (С7 → С2).
-
Ход решения у вас верный, только вместо 80/2 поставьте 80/0,5 и откорректируйте дальнейший расчёт. Лично я привык составлять пропорции в граммах, а не в молях, чтобы сразу получить ответ. Но это дело вкуса.
-
А что тут знать? В задании ясно поставлено условие: получить 100 мл спирта. А вы получите только 40*0,5/0,8 = 25 мл.
-
А по-моему, неверно раза в четыре. Выход спирта 50% от теоретически возможного, так что для получения 80 г его надо израсходовать глюкозы из расчёта на получение 160 г спирта. А у вас расчёт количества глюкозы сделан только на 40 г спирта.
-
Так и ацетилен можно получить из метана в одну стадию (электрокрекингом), так что начало схемы до ацетилена отпадает. Схема будет такая: CH3COOH --NaOH(р-р)-> CH3COONa --тв. NaOH(сплавление)-> CH4 --1600°C-> C2H2 --t; кат. Cакт-> C6H6 --CH3Cl; кат. AlCl3-> C6H5CH3 --KMnO4; H2SO4-> C6H5COOH --NaOH(р-р)-> C6H5COONa Хлорметан для синтеза толуола получается в отдельном процессе из метана: CH4 --Cl2; t; УФ-> CH3Cl
- 3 ответа
-
- 1
-
Потяни, деточка, за верёвочку...
-
Если ничего не путаю, она там не одна, вроде есть ещё похожие производные от гептановой кислоты. Вообще, карбоновые кислоты с разветвлением углеродной цепи, как правило, более вонючи, чем гомологи с прямой цепью.
-
Интересно, кто-нибудь готов за лимон баксов повторить опыт Пилатра де Розье с ацетиленом вместо водорода?
-
Насчёт козлов я с вами согласен, ибо в аккурат с моей подачи одна недавняя тема на форуме дала неожиданный крен в их сторону. А вот насчёт жуков - нет. Их название производится от гр. κοπριά - навоз.
-
А кстати! Поздравляю всех с Днём рождения дедушки Ленина! Все на коммунистический субботник!
-
Разница в плотности между ацетиленом и воздухом ~ 11%. Так что ацетилену до гелия, как до луны (гелий в 7,25 раз легче воздуха и в 6,5 раз легче ацетилена). Никуда шарик с ацетиленом не полетит. Зато при поджигании он знатно хлопает. Если попадёшь в облако, то морда будет чёрная. https://yandex.ru/search/?text=взрыв+шариков+с+ацетиленом+видео&lr=50&clid=2237730
-
Вот несколько способов получения CuH (из Брауэра за 1956 и 1985 годы): Этот гидрид малоустойчив, хранить его надо в виде влажной пасты, иначе пыхнет. А вот что пишут Рипан-Четяну в своей пресловутой книжке относительно фторидов меди (I) и (II): Насколько я понимаю, безводный CuF2 прокаливанием кристаллогидрата получить не удастся.
-
А воду приливать не пробовали? Похоже, ваша солянка была жиже раствора хлорида натрия, оттого и выпал осадок. Вот странички из руководства Брауэра за 1956 и 1985 годы. Обратите внимание, что растворение осадка CuCl происходит при добавлении конц. солянки, а обратное выпадение - при разбавлении раствора водой.
-
По рациональной должна быть втор-гексилкарбоновая.
-
Вы делаете успехи!
-
Нормально