pauk

Индикатором проверь. Р-р ацетата щелочной из-за гидролиза, тиосульфат нейтральный.

Можно с раствором KI + крахмал. Должно посинеть.

Если в них щёлочь, то почти безнадёга. Можно попробовать подержать под водой сутки-двое.

Очень просто. Добавьте к ней воды.

Если енто два изомера, то что за нужда приспичила разделять их именно химическим методом? Наверняка они отличаются по физическим свойствам. Можно попробовать разогнать, выморозить, экстрагировать и т. д.

Не левые и не наполнители, а именно вспомогательные в-ва. Для связки и для смазки, чтоб таблетки легче трамбовать.

Это заблуждение. Хранение и оборот также запрещены, как и синтез. Подходящее времечко выбрали для вопроса. Про метро в Москве в курсе?

Так проверьте и поделитесь радостью! Кстати, мыло у Вас всё ещё то? http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=24310&view=findpost&p=133152

Что-то у меня ощущение, будто время на форуме не перевели. Или здесь не такое, как в Сети?

Можно без реактивов, но с градусником. Тиосульфат плавится про 50°С, ацетат при 75. Опять за старое?

А то, что он при горении много копоти даёт, не заметили?

Однако, не очень хорошо - её надо давить через замшу, сама она не пойдёт. Наверное, смотрели фильм Ж. И. Кусто - там аборигены давят руками.

Господа! Единственный независимый ни от чего, кроме времени процесс - радиоактивный распад. Нанесите р/а метку на пилюли и лечитесь на здоровье. Не забывайте время от времени проводить измерение интенсивности излучения. Падёж интенсивности излучения во времени происходит по экспоненте. Все остальные методы индикации по времени ненадёжны, т. к. зависят от многих факторов, как то: температура, давление, концентрация, наличие примесей, влажность, состав атмосферы, интенсивность, время экспозиции и спектральный состав падающего светового потока и многих, многих других, о которых мы даже не подозреваем.

Всё же считаю, что проще подавать ток не в раствор, а к электроплитке и компрессору. Если взять медь с избытком, кислота используется вся и контроля особого не нужно.

Это не сильно надолго. За счёт гигроскопичности через нек-рое время снова нахватает влаги. Особенно если на енто стекло дышать.

Неэффективно. Меди чуть перейдёт в р-р, а потом будет просто её перенос с анода на катод.

Нагревание + продувка воздухом (технический способ).

http://newlibrary.ru/author/melashenko_n_f_.html Может что-то есть (сам не читал).

Этот способ неоднократно упоминался (подозреваю, что и на этом форуме тоже). Основная р-ция - Al + H2O. Ионы хлора д. б. обязательно (активатор); медь также ускоряет растворение Al за счёт образования гальванопары. У пиротеков взрыв закупоренной бутылки с этой смесью называется "водородная бомба", можете поискать в их опусах.

Кроме Селитра + H2SO4 (конц.) с нагреванием и отгонкой ничего лучше не придумано.

2Al + AlCl3 ? 3AlCl Но только в газовой фазе при t > 800° C. При более низких равновесие полностью смещено влево(ХЭ)

Прочитал более внимательно, не обращая внимания на "матчасть" - тазики, моющие ср-ва, градусник... Надо признать, что Вы хороший экспериментатор. Главное ведь не провести эксперимент, а спланировать его. Признаю, что насчёт "никто никогда...и т. д." погорячился.

Вывод простой. Конечно, никто никогда не будет делать всю эту муру. Интересно знать, как с помощью медицинского термометра собираетесь определять эндотермические эффекты? Падения темлературы он ну никак не покажет, хоть разбей!

У меня chm прочиталось нормально и размер 4 кило. Очень полезная табличка.

Температура не проблема (паяльная лампа, горелка, горн, печка с поддувалом). Проблема как раз с конструктивным оформлением. См. для сравнения http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4218&view=findpost&p=31628 Может быть поможет. Мечтать не вредно.