chemist-sib
-
Постов
4507 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
На мой малопросвещенный взгляд - можно (только не вещество, а смесь). Но что б на всем этом токсичном и противомикробном еще и культура росла?..
-
А самому попытаться честно обработать свой будущий диплом?..
а) гидролиз до 6-МАМ; полярность увеличивается
б) гидролиз до М; полярность вновь увеличивается...
е) кокаин...
с остальным - попробуйте заглянуть сюда
http://gendocs.ru/v1...ая_химия?page=2
(или в солидный учебник Калетиной)
-
А можно на адсорбент наносить катализатор?
Зачастую так и делается: адсорбент - вещество с развитой поверхностью, с энергетическими центрами - это ж - "находка" для гетерогенного катализатора!
-
Похоже - это либо раствор глицерина в воде, либо - пропиленгликоля, либо - этиленгликоля. Насколько я понимаю, основные требования к таким жидкостям - повышенная вязкость, малая испаряемость, бесцветность и прозрачность, отсутствие запаха, нетоксичность, инертность к большинству пластмасс и относительная дешивизна. Первые две жидкости удовлетворяют всем этим требования полностью, третья - бОльшей части. Концентрация растворов устанавливается опытным путем. Успехов!
-
Просьба подсказать качественную реакцию на фтор...
Кстати, одна из самых простых, чувствительных и достаточно специфических качественных реакций на фторид-ионы - именно на основе травления стекла: в пробирку налить около милилитра конц. серной кислоты, добавить несколько кристалликов дихромата калия (или аммония), нагреть пробирку в кипящей водяной бане и добиться равномерного смачивания хромовой смесью стекла - визуально. После чего внести в пробирку несколько кристалликов (капель) исследуемого вещества, нагреть и вновь покачать пробирку - образование несмачиваемых хромкой участков стекла - свидетельствует о присутствии фторид-ионов.
-
1) Гексацианоферрат (III) железа (II)
2) тетрайодомеркурат (II) калия (реактив Несслера)
3) мочевина (карбамид, амид карбаминовой кислоты), но формула написана неправильно - СО(NH2)2
4) ?
5) ?
6) ортооловянная кислота
7) сульфат гексааминоникеля (II)
8) ?
10) - см. 2)
-
1
-
-
Ребята, у вас получается разговор людей, обитающих по разные стороны МКАДа: у кого - жемчуг мелкий, а у кого - щи жидкие... И основное различие телефонов/телефизоров/стиралок в доме, и хроматографов на рабочем месте в том, что в последнем случае - как ни прискорбно нам - старикам - это признавать - все (ну, практически все) решает ХОЗЯИН, для которого наши аналитические и прочие проблемы - где-то на... 133-ем месте в списке жизненных приоритетов. А добавьте к этому маленький нюанс, что в городе - это - единственное предприятие, на котором может найти работу химик...
-
Настаиваю на Новосибирске. Так указано в удостоверении.
На заборах тоже пишут... - а там его нет!.. Коллега химик-философ, топикстартера интересует ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, а не то, чему успешно учит Г. Барам "со товарищи" (ВЭЖХ)...
-
ЭкоНова - специалисты по высокоэффективной жидкостной хроматографии, конкретно - по применению своего (очень даже хорошего!) хроматографа с УФ-детектором Милихром А-02, и свой базы данных к нему. Курсы - неплохие - по газовой хроматографии раньше были в институте повышения квалификации ХимПрома в г.Дзержинске. Вроде бы и сейчас они "живые", причем, тематику, объем и конкретные модели приборов можно обговорить ("клиент всегда прав!"), как и стоимость обучения.
-
Доброго времени суток, коллега! А ведь ничего в том описании не говорит за то, что график должен быть прямой, и что он обязательно через "0" пойдет. Может, так кривулина какая выйдет?.. Объективности ради можно воспользоваться возможностями Эксела, нарисовать линию тренда и описать ее уравнением (ту же кривулину - полиномом n-го порядка). Восстановление гексацианоферрата (III) - дело "мутное", как оно там получится с вашими растворами и посудой - никто точно не предскажет, главное, чтоб точно так же получалось и с исследуемыми пробами, как со стандартными растворами. И да, по одной оси у этого графика будут те самые концентрации (я бы их назвал точнее - "массой сахара в фотометрируемой пробе") - 11...17 мг.
-
РегГЛВМ - если исходить только из представленного, чтобы градуировочный график построить, нужно воспроизводить всю эту методику, от начала до конца. Но ведь Вы (и Ваша коллега) уже отфотометрировали полученные растворы? Может, Вы выложите полученные значения оптических плотностей? И еще - что имено Вас смущает при сопоставлении результатов? Разные значения оптических плотностей растворов? Или что-то другое?
-
К сомнениям нужно прислушиваться, согласен. Но рационально их подтвердить (или задушить на корню) можно только анализом стандартного раствора (образца), которому веришь безо всяких сомнений (контроль внутренний), либо параллельным анализом реального образца в другой лаборатории (контроль внешний). На крйняк - попробуйте доверить разведение стандарта - от начала до конца - "чужим рукам и голове". Может - получится? Удачи!
-
Попробуйте другую нейтральную соль, с многозарядными ионами, тот же сульфат натрия. Иногда смена температур помогает разбить эмульсию (поставить на некоторое время в морозилку). И, кстати, а почему такая "нелюбовь" к стандартному центрифугированию?
-
Максимальную концентрацию растворов графика выбирают для каждой конкретной методики, чтобы общая погрешность градуировки при использовании каждой новой точки не увеличивалась критически. Верхние точки обычно "загибают" график, делают его менее крутым, поэтому - смотрите сами, что Вам важнее: бОльший интервал определяемых концентраций (без разведений), или бОльшая точность определения. Обычно с оптическими плотностями более 0,8 (1,0) без большой нужды стараются не работать.
Если своему графику (точнее, стандартным растворам его и объемам добавляемых реагентов) верите безоговорочно, то - самое простое - попробуйте взять более тонкие кюветы (набор-то их под рукой - есть?). Успехов!
-
или... разделите остаток щелочи на общий объем - получите концентрацию этого "избытка" щелочи; он и определит слабо-щелочную реакцию раствора...
-
Ну, если британский, то раствор нужно будет укреплять, а если американский - искомая концентрация уже есть. Но перед этим, похоже, придется "бросать монетку"...
-
gal - галлон?
-
Для меня основной качественной (и достаточно специфической) реакцией на ионы меди является образование диэтилдитиокармамата - далее ссылка (на привычные мне источники)
http://www.xumuk.ru/toxicchem/140.html
По поводу возможной органики - если в пределах прямой досягаемости от Вас есть кто-то с ГХ-МС - с одной-двумя-тремя (исходного спирта, после упаривания и после добавления реактивов) - может, пустит?
И маленькое ИМХО: программа-"минимум" - показать, что образвание окраски (такой интенсивности) не влияет на результаты нефелометрии масел, и только программа-"максимум" - определить, что же еще там "прет"... В любом случе - успехов!
-
-
Содой?.. Правда, осажденный мел - дисперсия особо мелкая, нжно будет, наверное, подумать над укруплением, чтобы потом профильтровать.
-
Доброго времени суток! Можно и так, только я "с ходу" знаю только визуально-колориметрическое окончание этой методики (с соосаждением), и для микроколичеств, но такова уж специфика моей работы. Все зависит от того, к какому оборудованию и/или реактивам у Вас есть свободный доступ. Но, имхую следующее: самый распространенный метод определения ртути (правда, в малых концентрациях) - спектрофотометрия холодного пара - ААС восстановленных паров ртути. Приборов подобных - масса, в тех же экологических, СЭСовских, пищевых лабораториях... Напроситься "в гости" - даже при отсутствии заранее налаженных "личных контактов" - для профессионалов не самая большая проблема. Растворите свой сплав в подходящей кислоте, разбавьте и восстанавливайте в реакторе прибора. Успехов!
-
Можно расшифровать все-таки эту аббревиатуру? ТС
"Элементарно, Ватсон!.." ТопикСтартер - автор темы :cq:
-
Все, что в электрохимическом ряду напряжений стоит правее (медь, серебро) - будет ускорять разрушение хрома, ибо с этими малоактивными металлами ему самому придется играть роль более активного (и разрушаемого).
-
Из этанола? Ну, если только попробовать сорбировать камформу до перегонки активированным углем, слить (отфильтовать), а уже потом перегонять (кстати, и при перегонке она будет лететь гораздо меньше, чем этанол).
Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем
в Общий
Опубликовано
А как еще хлорную известь делали (делают)?