chemist-sib

не кислота, конечно, но... погуглите "растворение целлюлозы в реактиве Швейцера"

Знаю об этом, коллега. Но сие не мешает нам, среди всего фармакологически активного (и не активного) "коктейля" в материале от нарков иногда видеть и нафтизин...

(былинным речитативом...) - Давно это было... областные олимпиалы - 1978-1980 гг. - первые места зональные олимпиады - 1978-1979 гг. - первые места 1980 г. - четвертое место всесоюзные олимпиады - 1978 г. - третье место 1979 - четвертое место Ес-но - по химии, и ес-но - школьников

И Вам спасибо, ernesto-gevaro - за информацию про детскую токсикологию. Не сталкивался (но мы живыми практически и не занимаемся), но теперь буду знать. Удачи!

Сам попробуй подумать - "на пальцах". Равновесие: слева - недиссоциированная уксусная кислота, справа - ее ионы. Если вдруг концентрация этих (именно этих - протонов или ацетатов) ионов увеличится - равновесие сдвинется слево, в сторону связывания этих самых ионов в исходную молекулу. Если в систему добавили соляную кислоту, которая прекрасно диссоциирует - с высвобождением того же протона (она ж - кислота сильная!), значит, для сохранения равновесия, в системе останется совсем мало свободных ацетат-ионов; диссоциация уксусной кислоты резко уменьшится. А концентрация самой уксусной кислоты увеличится, но совсем немножко (ее и так до этого было гораздо больше, чем образовавшихся из нее ионов). То же самое можно объяснить и с формулой, выражающей константу диссоциации через равновесные концентрации ионов, но это уже попробуй сделать самостоятельно - заодно и материал закрепится. Успехов!

И Вам не хворать, коллега ernesto-gevaro! Честно говоря - не поверил в отсутствие информации о нафтизине, сам порылся по доступным отечественным источникам; действительно, Вы правы: "персонально" ему - ни одной отечественной статьи мне не попадалось. Хотя вещество - самое обычное, типичное оснОвное, иногда встречающееся у нарков, и больших проблем при идентификации не доставляющее. А чтобы и Вам проблем было поменьше - "ловите" ссылку на напечатанное, правда - на ангельском языке, но - весьма солидно. Вот здесь, http://forum.xumuk.r...ic=142508&st=10 в постинге #15, я выкладывал ссылку на 4-е издание Кларка; она пока еще "живая". Там про нафтизин есть и специальная статья (р.1755-1756), а в ней - и метаболизм, и тонкослойка, и цветные реакции, и СФМ, и..., да и в разнообразных списках (по различным методам обнаружения) он там же упоминается. Успехов! ЗЫ: я бы немного поправил - отравлений им (как моно-токсикантом) и я, действительно, никогда не встречал; были только неоднократные случаи обнаружения его - в качестве сопутствующего - к компонентам и производным "уличного" героина.

ksana4ka - чуток побольше конкретики: какое именно действующее вещество, рассчитать или определить (на основании результатов количественного анализа; и какого именно - или без разницы...). А то получается: иди туда - не знаю куда...

В токсикологической химии "стандартным" методом отличия вторичных (и первичных) амином от третичных (и четвертичных аммониевых оснований) является проявление ТС-хроматограмм реактивом Драгендорфа (или, "на крайняк", йодплатинатом). Первые не дают характерных пятен, вторые - дают. Эту же реакцию можно провести и в капельном варианте - как реакцию осаждения. "Заглянуть" можно сюда http://www.xumuk.ru/toxicchem/66.html там же - "выйти" на пропись реактива.

И Вам - не хворать! Конкретно с таким "фирменным" реагентом - не сталкивался, но... фторид-ион - он в Африке - фторид... Среди известных мне способов обнаружения фторид-ионов в одном используется ацетон и уксусная к-та (точнее - ацетатный буфер). Это - образование тройного комплекса из фторид-ионов, ализаринкомплексона и нитрата лантана, в присутствии ацетона и ацетатного буферного раствора, с неспешным переходом окраски от красной к синей. Попробуйте погуглить конкретную пропись реакции сами. Успехов!

Открыл сейчас справочник Рабиновича - растворимость ортоборной кислоты при 50 оС - 11,39 г/ 100 г воды. Да, и чтобы их борной кислоты получить ее ангидрид, греть нужно где-то до 2 сотен градусов (в том же справочнике - температура плавления, с разложением - 171 оС); она при этом - плавится. Остатки мономеров (особенно - из синтетического линолеума, которого сейчас, наверное - 95%), остатки растворителей, пластификаторы (фталаты)...

Да приблизительно так же, как и декофеинизируют кофе: растворителями - водой, обычной органикой или сверхкритично - жидким СО2. Вот здесь, например, можно посмотреть http://123zvoni.ru/polezn_inform_o_kofe_i_chae/chai_bez_kofeina/index.html

С этим - согласен. А вот с тем, что этот пример появился при обсуждении конкретной ситуации химика-философа (см. выше) - нет. Он же не углерод "поймал" на выходе из своей колонки...

Ой, этих осадительных методов определения галогенид-ионов - уйма. Поройтесь вот здесь, хотя бы http://rudocs.exdat.com/docs/index-30879.html?page=9 Можно определить по калию - фотометрией пламени, но точность будет гораздо ниже, чем титрованием по бромиду.

bugmenot - любой разбавленный раствор спирта (а борный спирт - это раствор борной кислоты в 70% этаноле) на фитиле подвергается дальнейшему "концентрированию": этанол, как более летучий компонент - выгорает, испаряется, вода - концентрируется. В конечном итоге, фитиль достаточно быстро замокает. Так что - или предварительно перегнать, сконцентрировав, или воспользоваться другим, более концентрированным, "источником" этанола.

Я бы воспользовался жидким концентрированным СМС (они практически все - "рН-нейтральные"), либо питьевой содой - не жалея ни того, ни другого, и кучей губок - меняя их по мере заполнения пор в поролоне жиром. Да, тренажер для рук (и корпуса) - а что делать?..

Cobra_1 - хвала Всевышнему - значит, хоть что-то о хроматографии знает, пусть в таком варианте. А то ведь мог ограничиться реакциями окрашивания на фарфоровой пластинке...

Попробуйте заменить свою помадку шоколадом, желательно - твердым, растапливая его аккуратно, на водяной бане. А так, то что у Вас имелось - очень походило по составу на шоколадную плитку (помните такой "счастьезаменитель" нашего детства?).

Наверное, по-разному. Большей частью - нейтральная, но зависит от других функциональных групп. Учитывайте и то, что вещества-СМС не образуют истинного раствора, находятся в воде в виде коллоида, а для бытовых (и промышленных) ккоммерческих СМС рН определяется другими добавками в рецептруры.

Бутылки из ПЭТФ? Мне кажется, материал этот должен быть достаточно устойчив к разбавленным кислотам и окислителям.

Ну, если решили не найти, т тогда уж лучше взять толстую кишку с содержимым... А моча - достаточно благодатный объект на опиаты, и в ней сложно их не заметить, если уж совсем прищуриваться, или при очень быстрой смерти. В целом: определение концентрации общего морфина (после кислотного гидролиза) в желчи, моче, если есть возможность (ну, для учебного акта - на уровне фантазии о ГХ/МС) - кровь. И поиски 6-МАМ в моче, для подтверждения приема именно героина, а не просто морфина. Успехов!

А вариант несколько разного состава гвоздей, образования гальванических пар и преимущественного растворения только "одного электрода" - не допускали?

Кислотный гидролиз некоторых лекарственных средств - производных 1,4-бензодиазепина: элениума, нозепама, затем экстракция среднеполярным гидрофобным растворителем из слабо-щелочной среды. "Стандартная" пробоподготовка при судебно-химическом исследовании на пр-ные 1,4-БДА по продуктам их гидролиза.

Давненько не забегал на форум, а тут такие "интересности-вкусности"!.. Из личного опыта борьбы с плесенью на потолке в ванной: поскольку он был покрашен обычной белой акриловой краской, пришлось перебирать, что у меня в лаборатории из фунгицидного - белое. Остановился на обычном фториде (по-моему - натрия, но это - не особо важно). После смывания основной части поверхностной плесени чем-то горячим моющим с добавлением "Белизны" промакивал растворов фторида. Хватало на пару лет - и это также при условии ежедневного пользования ванной и душем. Также подобным действием обладают кремнефториды (натрия и аммония), они во многие промышленные препараты защиты древесины от грибка входят. Просто растворимость их в воде меньше, чем у фторидов. И да - согласен с тем, что обязательно надо как-то изменить режим вентиляции, особенно - пристенового пространства. Успехов!

scorpion0033 - это если брать во внимание морилки на основе органических красителей, концентрация которых небольшая, а защитное действие (например, по отношению к простейшим, к солнечному свету, огню...) минимально. Да, таких препаратов сейчас - большинство. Но и они могут содержать те же, скажем, фунгицидные добавки. А если пользоваться неорганическими солями, да еще и тяжелых металлов - медным, железным купоросом, то помимо придания дресечине определенного цвета (или какого-то оттенка) заодно получается существенная защита от гниения, грибков...

Насколько я понимаю - полость (в куче чего-то, наваленного в подвале, в грунте...), заполненная постепенно выделявшимся сероводородом (из-за каких-то геохимических процессов, из-за разложения серусодержащей органики...), но вскрывшаяся внезапно и быстро.