zvir

Элементарно, Ватсон - никель в отличие от нихрома - ферромагнетик. Магнитится - никель, нет - нихром. Кстати способность магнититься никель теряет выше 340С - тоже тест на чистоту.

Да-а, Вы не ортодокс!

Восстановительное свойство - способность отдавать электроны при прочих равных условиях, когда ничто не мешает. Активность - более сложное свойство, определяемое не только способностью отдать электрон, но и возможностью это сделать - а этому могут препятствовать разнообразные поверхностные эффекты, когда между металлом, жаждущим отдать электрон и окислителем, желающим его принять, встают препятствия в виде оксидной плёнки, нерастворимого продукта реакции или насыщенной продуктом восстановления пористой поверхности. Восстановительное свойство имеет численное выражение - электродный потенциал - это термодинамическая величина, активность - имеет много численных значений, зависящих от условий опыта - это величина кинетическая. По прошествии времени побеждает тот, у кого электродный потенциал круче. Поэтому алюминий в концентрированой азотной кислоте не растворяется, а медь - со свистом, но из растворов алюминий всегда медь вытеснит.

К сожалению ничем не могу помочь - база не инетовская - наша, локальная, ссылок на сетевые источники практически нет, кто что надыбал - то и суёт для пользы дела. Если конкретно УХ интересует - на официальном сайте по сту рублей штука статьи продавали в прошлом году.

Наткнулся недавно в базе на обзор по солям тетрафтораммония. Тоже, вобщем-то экзотика. Может кому интересно будет. В школе, помнится думал - почему гексафторфосфорная кислота есть, а гексафторазотной нету? В этом обзоре нашёл - существует HNF6, правда это не та кислота, да и не кислота вовсе...

Да, Вы правы, маненько ошибся, двойка лишняя и порядок перечисления вторичных мостиков нарушен пентацикло[4.2.0.02,5.03,8.04,7]октан И со вторым замечанием согласен. Собственно спираны - довольно узкий класс и мостиковые полицикланы не охватывает.

Автор-то кто? Это собственно доклад на заданную тему, скомпилированый по Некрасову (по крайней мере иных ссылок я в тексте не обнаружил). Что предлагается обсуждать - не ясно. Есть спорные утверждения, но на идеи они не тянут - бедная фактология. А в целом - достойно, можно перед группой выступить, зачет обеспечен.

Вспомнилось: "... получается эксперт - это некий бывший перт, получается экстаз - это просто старый таз." /Н.Олейников/

На стекло действует, особенно боратное типа пирекса. Сдуру обрезки электродного лития сплавлял в колбе - а она потом и рассыпалась! А литий с натрием оказался - в электроды не годен.

Ваша правда, IChem, а с ЛАГом из янтарного ангидрида получится 1,4-бутандиол - ЛАГ ангидрид расщепит, а простой эфир, даже циклический так просто не получится.

Как соль амина - можно, или Вам эфир нужен?

CH3COCH(СH2CH2CH3)COOR α-пропилацетоуксусный эфир CH3CO|CH(СH2CH2CH3)COOR + NaOH(H2O) -> CH3COONa + CH3(CH2)3COONa + ROH ->(H+)-> CH3COOH + CH3(CH2)3COOH

Кислоты и их эфиры боргидридом не восстанавливаются. Ангидриды кислот восстанавливаются BH3 в тетрагидрофуране при -78С или (с худшим, как правило, выходом) NaBH4 до смеси спирта и кислоты. Циклические ангидриды восстанавливаются легче. Из янтарного ангидрида не получится ни циклобутан, ни ТГФ. Восстановлению до спирта поддастся только один карбоксил цепи -C(O)-O-C(O)- с образованием смеси 4-оксибутановой кислоты и её лактона.

:ag:

Из аминокислот обязательно будут получаться так же и лактоны. Честно говоря, я навскидку не вижу способа превращать аминоалканолы в двупервичные диолы. Разве что прямым гидролизом соответствующего гидрохлорида в жестких условиях. Реакция по SN2 механизму в принципе позволяет избежать изомеризации. Примеров из литературы не помню. Может кто из форумчан темой лучше владеет?

Обычно это называют реакцией Демьянова. Первичные амины никогда не дают высокого выхода соответствующего спирта из-за протекания перегруппировки по типу Вагнера-Меервейна. Образующийся при отщеплении азота первичный карбкатион нестабилен и по цепи перегруппировывается во вторичные, отщепляет вицинальный протон с образованием двойной связи или (в данном случае) циклизуется по гидроксилу с образованием эфирной связи. В реакционной массе будут присутствовать изомерные пентандиолы и пентенолы, тетрагидропиран, метилтетрагидрофуран и т.д. Целевой 1,5-пентандиол будет минорным продуктом. Получить высокий выход его в этой реакции невозможно.

ИМХО, в рамках обычной препаративной химии задача кажется неразрешимой. Могу предложить три варианта: 1. Переалкилирование NH4Cl + Et2NH2Cl -> 2EtNH3Cl при высокой температуре под давлением. 2. Восстановление в условиях какого-нибудь жёсткого катализа Et2NH + 2H -> EtNH2 + EtH. 3. Многостадийный процесс, в котором от исходника рожки да ножки останутся, но одна из этильных групп в конце концов перетащится в сабж. А зачем вообще такой ход нужен?

Толуол -> бензойная кислота: 1. разб. HNO3 в запаянной ампуле при 140С 2. K2CrO4 + H2SO4 3. KMnO4 + NaOH, 95С, колич. выход Толуол -> бензойный альдегид: 1. CrCl2O2 в сероуглероде при 40, далее реакция промежуточного комплекса с водой (реакция Этара) 2. CrO3 в уксусном ангидриде

Вообще странная проблема у Вас! Никаким доморощенным анализом никого к стенке не припрёшь, будь он хоть трижды точным. Есть стандартная процедура - сомневаетесь в качестве товара - есть Роспотребнадзор. Экспертиза будет платной, но, во-первых доказательной юридически, во-вторых при расторжении контракта Вы можете возместить издержки на экспертизу по суду.

Пересылка из-за бугра подпадает под "незаконный оборот" + "контрабанда" Легально придётся декларировать и растаможивать на юрлицо как химреактив.

Малеимид - получается запеканием аммонийной соли малеиновой кислоты.

"Тривиальная номенклатура" - это жесть! Что имеется ввиду? Метанол - муравьиный спирт, древесный спирт Этанол - винный спирт ... Или что-то другое? Вот у деканола тривиального названия точно нет, или подойдёт "дециловый спирт"?

Возникнет... :( Солянку надо или уксусную.

По размышлении прихожу к выводу, что кубан можно назвать просто пентациклооктаном, поскольку иные возможные структуры алканов такого состава неизбежно будут иметь спиро-атом и будут именоваться как спираны. Посему указание структуры в скобках излишне.

Как написал Fillgor - окислитель: 2CaS + Na2SO3 + 3H2SO4 -> CaSO4 + Na2SO4 + 3S + 3H2O Количественно, в воде, с размножением серы