-
Постов
1451 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SupFanat
-
-
-
-
http://piluk.by/st/26-ftor-krysinyy-yad.html
Как вы относитесь к этой статье?
-
Такая реакция возможна, но реактор должен иметь температуру > Т кип. Zn = 906° и использовать газ-носитель, например, аргон. ZnCl2 кипит при при 752°, по этому он будет испаряться и удаляться из зоны реакции (CrCl3 плавится при 1152°), равновесие должно сместится вправо. Собственно, теоретически, здесь все верно, а вот практически, может встретится множество подводных камней. Но, как я понимаю, вас интересует только теоретическая сторона.
Я всё равно не представляю как я буду это проводить на практике, не имея настоящей современной химической лаборатории. :(
Но если кто попробует - буду благодарен.
Высокотоксичных???Например???
Na2CrO4, Na2Cr2O7, K2CrO4, K2Cr2O7
-
-
Эти методы мне кажутся слишком обычными.
-
-
Да преведите сию соль в р-римую или попытайтесь растворить,и ведите себе электролиз...
Всё горздао проще
(Если конечная цель - получение хрома)
Я читал что такой хром получается непрочен, нужен электролиз высокотоксичных хроматов/дихроматов.
Переводить безводный хлорид хрома (III) в растворимую соль - идиотизм. Гидратированные соли хрома (III) куда доступнее.
-
Что делать то с металлом дальше будете?
Пока ничего. Нужно сначала найти метод его получения.
-
2CrCl3(твёрдый)+3Zn(газообразный)↔2Cr(твёрдый)+3ZnCl2(газообразный)
При пропускании паров цинка над хлоридом хрома (III) получающийся хлорид цинка удаляется из сферы реакции и равновесие реакции смещается направо.
-
-
Взял пластиковую банку, негашённую известь (хранящуюся в пакете, положенном в плотно закрытую пластиковую коробку) и воду.
Насыпал в банку негашёную известь, налил воду и закрыл. (Чтобы не было взрыва взял немного извести).
Теперь раствор никак не отстоится - белая взвесь никуда не девается.
Кажется что негашёная известь загрязнена карбонатом кальция.
Но видна бурная реакция с водой, так что очевидно что исходный оксид кальция ещё присутствует (а значит в растворе присутствует гидроксид кальция).
Как удалить примесь карбоната кальция из водного раствора гидроксида кальция?
Жалко выбрасывать почти 2 килограмма негашёной извести.
Я её покупал в Белгороде-Днестровском, Украина а живу в Мюнхене, Германия. И где купить здесь химикаты - понятия не имею. :(
-
Вот здесь стандартные потенциалы:
http://www.physchem.spb.ru/Books/Ox-Red/index.html
Стандартные потенциалы восстановления гидроксидных комплексов олова и гидроксидов железа довольно близки, не то что простые катионы Fe2++2e-↔Fe -0.441 V и Sn2++2e-↔Sn -0.141 V.
-
Было бы интересно.
-
По-моему тепловой эффект высокотемпературной химической реакции Na2SO4+4H2↔Na2S+4H2O небольшой.
Является ли она в действительности обратимой?
-
Надоели бесконечные темы про экзотические химические реакции, давайте соберём их все в одну.
Читаем статьи про термохимические циклы, например:
http://npre498.ne.uiuc.edu/NPRE%20498%2005%20Lect%209B.pdf
http://www.hydrogen.energy.gov/pdfs/progress05/iv_i_1_perret.pdf
1. Способность соединений серы (-2) и (+4) восстанавливать воду (перегретый водяной пар) до водорода?
Где-то находил реакцию BaSO3+H2O→BaSO4+H2
По-моему тепловой эффект высокотемпературной химической реакции Na2SO4+4H2↔Na2S+4H2 небольшой.
Является ли она в действительности обратимой?
А что насчёт предполагаемой химической реакции 2NaOH+H2S+2H2O↔Na2SO4+4H2?
2. Способность восстановителей восстанавливать азот N2 до аммиака NH3 или катиона аммония NH4+ в водном растворе?
Читал про реакции 4V(OH)2+N2+4H2O→4V(OH)3+N2H4 (получается гидразин) и даже 6V(OH)2+N2+6H2O→6V(OH)3+2NH3 (получается аммиак)
Стандартный потенциал полуреакции N2+6H2O+6e-↔2NH3+6OH-равен -0.771 V.
Есть ли хоть один пример осуществления полуреакции N2+8H++6e-↔2NH4+ (стандартный потенциал равен +0.275 V)?
-
Не могу побороть свою зависимость от экзотических химических реакций...
http://npre498.ne.uiuc.edu/NPRE%20498%2005%20Lect%209B.pdf
Находим термохимический цикл Ispra Mark 8:
3MnCl2 + 4H2O ➙ Mn3O4 + 6HCl + H2(g) (700 °C)
3MnO2 ➙ Mn3O4 + O2(g) (900 °C)
4HCl + Mn3O4 ➙ 2MnCl2(a) + MnO2 + 2H2O (100 °C)
Может ли это быть реальностью?
-
Вряд ли серебро растворится в таком растворителе. Мало того что нужен окислитель, так ещё продукты реакции не должны пассивировать поверхность серебра.
Возьмём порошок серебра. Ожидаем увидеть изменение цвета.
-
Суммарная реакция: Ag + FeCl3 → AgCl + FeCl2
+ Катодная полуреакция: Fe3+ + e- → Fe2+ ≡ 0.771 V (округлим до 0.77 V)
- Анодная полуреакция: Ag + Cl- → AgCl + e- ≡ 0.2222 V (округлим до 0.22 V)
ЭДС = 0.77 V - 0.22 V = 0.55 V
Анодом должен быть порошок серебра. А катодом? Из ионов Fe3+ электродов не сделать!
-
-
Я пытаюсь найти экзотические реакции из-за острой нехватки обычных, неэкзотических, химических реакций.
Для чего я по-Вашему заинтересовался восстановительной способностью ионов европия (II)?
-
-
Cr2O3+4CrCl3-3[O]→6CrCl2
-
Карбонат натрия можно восстановить до натрия прокаливанием с углём: Na2CO3+2C→2Na↑+3CO↑
По непроверенным сведениям, можно также сплавить хлорид натрия (поваренную соль) с карбидом кальция (строительный карбид): 2NaCl+CaC2→2Na↑+CaCl2+2C
Металлы из оксидов и сульфидов?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Какие металлы можно получить таким методом:
2MI2O+MI2S→6M+SO2
2MIIO+MIIS→3M+SO2
2MIII2O3+MIII2S3→6M+3SO2
2MIVO2+MIVS2→3M+2SO2
Знаю реакции
2CuI2O+CuI2S→6Cu+SO2
2CuIIO+CuIIS→3Cu+SO2
2PbIIO+PbIIS→3Pb+SO2
Но может быть есть ещё подобные реакции?
Если использовать для их проведения солнечную печь, то можно сэкономить ископаемое топливо.