Леша гальваник

Это непроточная промывка. Т.е. из ванны улавливания 1 доливается ванна хромирования, из ванны улавливания 2 - ванна улавливания 1, из ванны улавливания 3 - ванна улавливания 2 итд... такая себе матрешка... при этом промывка последовательно - хром - ванна улавливани1 - 2 - 3 - 4 - 5. Отличаем хромирование - покрытие металлическим хромом, где достойной альтернативы, пока, увы, нет... от хромАТирования - пассивирование пленками хроматов, в основном цинка и кадмия, где достойные альтернативы на трехвалентном хроме уже есть и давно используются...

После хромирования и одной-двух ванн улавливания можно ставить ванну с сульфитом натрия, есть такие рекомендации. В принципе, по Виноградову, 6 ванн улавливания бессточность обеспечат. Погружной электрохимический модуль еще можно рассмотреть. После пассивирования я бы не пробовал или попробовал, но осторожно, с проверкой в камере соляного тумана... все же мокрая хроматная пленка гелеобразная, понежнее металлического хрома... впрочем, у хроматирования есть достойные альтернативы на трехвалентном хроме.

Нитрит натрия и кальцинированная сода, примерно по столовой ложке на литр воды. Где-то до недели от коррозии защитит. Или, как бродяга советует - СОЖ, водичка испарится, масло останется - это подольше стоять будет.

Можно и нужно. Потому что в отдельности их регенерировать легко и просто. А смесь придется либо выбрасывать и заменять новой, имхо, на что и расчитана сама идея смесей ионитов, либо разделять, обычно плотность у них разная, и регенерировать отдельно. Хотя при схеме обессоливания обратный осмос - смесь катионит+анионит, ресурс смол будет настолько значительным, что не особо жалко и выбросить...

А вот теперь - удачных экспериментов.

Угу, на аноде так сразу гидроксиды и падают, пока до стали не дойдет. Как дойдет - кислород попрет. На катоде водорода выделяется довольно мало - нитрат восстанавливается. Можно и с нитратом аммония, был когда-то такой процесс снятия никеля UNP-1.

Такой длинный шлиф получится сделать валиком крупного диаметра, 100мм к примеру, из скотч-брайта. Токо шлифмашинку вести ровно. Танком ленточным можно исчо попробовать. Мелкую риску, если устроит, оно можно и крацовкой забацать.

250 г/л нитрата натрия, спасибо Сергею stamp, на аноде 30-50 А/дм2, влет снимет и медь и никель со стали. Если сталь жрет - мало тока.

tiuningavto, Скачайте М.П.Мелков. Электролитическое наращивание деталей машин твердым железом. Она есть в сети. Там и про подготовку, и про железнение достаточно просто описано.

1. Купить 2. Подсыпать 3. Напоить 4. Ждать результат З.Ы. При недостаточно убедительном результате - повторить с пункта 1.

1. Я бы попробовал песочить... нет пескоструя - наждачкой, где-то 400-600 финиша хватит. До ровненькой блестящей поверхности без следов коррозии. 2. Силикат при таком раскладе, там после наждачки обезжиривать особо нечего, из обезжировки бы убрал - он не прощает плохой промывки, каустик и соду урезал бы минимум вдвое, фосфата бы грамм 20 на литр добавил. 3. плотность тока 50А/ДМ2 0.6дм2 3А/дм2 - вопрос. 4. хлор-е железо 500г/л - вопрос, не FeCl3 ли... цвет какой у электролита? 5. Тока много/температура низкая - дендриты за полчаса это не правильно, тем более на не прямом токе. Опять вопрос - а каком не прямом?

Имхо, просто напишите цену этих 45г германия и все. З.Ы. Году так в 2002-2003 приходилось ездить на Запорожский титано-магниевый за одним килограммом германия, девяток 5 там было...впрочем и кремния низколегированного грамм 100-150 просто подарили... а цена вопроса да - где-то около 1000 у.е. и была...

Кстати, да, метчики довольно крупные. Стальной крацовочной щеткой даже на болгарке, его особо не поцарапаешь...а уже остатки хромкой дотравить...

Дело Ваше, но то, что хромка снимет за ночь, на аноде снимется примерно за полчаса... блока питания лабораторного 12В, 10А на среднестатистический метчик М10 должно хватить... но проверять нужно, не растравит ли Р6М5...

Хромовой кислотой примерно 300 г/л плюс сульфат аммония 3 г/л должно бы латуньку травить нормально... Ну или на аноде в растворе селитры 250 г/л, напряжение 7-8В, катод - углеродистая или нерж.сталь. Но не перегревать, максимум 35С. Правда по быстрорезам никогда не пробовали, но по обычной черной стали вполне работает.

Я бы дополнил "Наиболее вероятная граница области гомогенности", на что указывает несплошность линии. Скорее следует пользоваться терминами конгруэнтное/инконгруэтное соединение, едва ли соединение стабильное от 300С, и, вероятно, ниже, до 584С можно считать неустойчивым только потому, что оно разлагается на 30 градусов ниже точки плавления. "Ось чистого химсоединения" - честно говоря не слыхал.... EF просто вторая, если АВ считать первой, граница по концентрации области гомогенности соединения, но да, совпадающая с составом PbFBr, и демонстрирующая, что, по данным авторов, соединение не обогащается бромом сверх соотношения бром:фтор один к одному. Хотя, выглядит оно спорно... учитывая, что АЕ - сплошная линия, т.е. какие-то там эффекты ДТА типа писал..., а АВ штриховкой - т.е. более чувствительными методами, на то время, РСА или микроструктуры эту область гомогенности ниже солидуса никто не проверял...

В области 3 - соединение переменного состава, хотя скорее дальтонид, чем бертоллид, судя по солидусу. В области 1 - жидкость/расплав + кристаллы того же соединения В области 2 - смесь кристаллов двух соединений

BaSO4 + Al + Cr2O3... хотя и в этой каше из топора как бы сульфид бария не вылез...

То, что на фото, выглядит просто как краска. Нанесли, потом "по мокрому" протерли выпуклости.

Т.е. Вы просто пишете, а они потом сами какнить обезжирят, да?

Вероятные причины: 1. Полярность перепутали. 2. Полярность перепутали. 3. Полярность перепутали.

Похоже, Вам только 4 ответ импонирует. Присоединюсь и пожелаю удачи. З.Ы. Хотя ответ на вопрос "Где студенту найти чпу-лазер?" прост - в гугле. Не поверите, все , что не могу быстро найти в закромах памяти, все равно там нахожу... "Где студенту найти деньги на чпу-лазер?" - в собственных трудовых резервах, он ведь собирается потратить их неизмеримо больше на 1 эфемерную штуку за 20 эфемерных рублей.

Ой устанете Вы медь на кобальт с никелем садить... это о работоспособности уже второго этапа...

Угу. Медь-то током потянется вполне легко.

Так просто, для информации... есть такие малоиспользуемые электролиты для осаждения сплава цинк-никель, примерно по половинке моля хлоридов никеля и цинка, хлорид калия, борная кислота.. так вот, при примерно равном содержании цинка и никеля в электролите, в металлическом осадке никеля всего 10-20 процентов...