Леша гальваник

уже поздно((

Блин, а разницы? Что ему будет в герметичной бутылке?

Калий хлористый??? Который лежал в земле миллионы лет и не испортился мне щас выбросить, патамушта пришел аудитор, а на мешке стоит гарантийный срок 2 года и 2009 год??? Тонну выбросить (точнее, утилизировать за деньги)?

Да перестаньте уже путать гарантийный срок хранения (в течении которого, если хранить в рекомендуемых условиях, за соответствие продукта нормативной документации несет ответственность изготовитель) и срок годности. Вон на мешке с хлористым калием тоже гарантийный срок хранения - 2 года... а так-то чего ему и за 10 лет будет?

Никак не объясняет - вспомните, циферки у нас таки арабские

Под серебро (старое) неплохо выходит и технология воспроизводимая. Под золото пробовал с тиосульфатом и нитратом свинца - выходит, но воспроизводимость так себе, чуть не домыл - потек получается, да и лак если сверху делать, то цвет оно меняет. Потому, имхо. под золото лучше нитрида титана нет. Ну и катафорезный лак с красителем тоже неплохо, но подложку надо белую - серебро или цинк, иначе (на никеле или нержавейке) тоже оттенок уплывает...

Они и по цвету очень похожи на никелированные.

Максим, снабженец нипричем - рыба гниет с головы. Кто-то, как минимум этого снабженца нанял, платит ему зарплату и да, частенько ему же не дает работать. Рыба гниет с головы...

Имхо, вопрос растворения основных карбонатов примерно тот же, что и для гидратированных оксидов - мокрый свежеосажденный карбонат/основной карбонат (уж состав не проверял - просто из раствора сульфата кальцинированной содой) никеля - вполне бодренько в достаточно слабокислом растворе (рН 3,5-4) растворим. Сухой покупной основной карбонат - практически никак растворяться не хочет.

В разбавленной серной мешает барий - осаждается, превращая раствор в банальную смесь хромовых кислот, в зависимости от рН.

А каких сильных? В серной - высаливается хромовый ангидрид и садится сульфат бария. В соляной - окислительно-восстановительная реакция... Хромовая - средней силы, при 300 г/л - не растворим. Похоже, в водном растворе, бихромат бария не существует...

А так: FeN*Fe? Никого же не удивляет запись Fe3O4 как Fe2O3*FeO.

в каком смысле "прилить"? Он же не растворим. Но да, осадок потихоньку сульфат на хромат поменяет... осталось бы там что для фильтрации.... Почему не гидроксида/кашицы карбоната бария?

Как в кулинарных видяшках, соль и специи по вкусу - т.е. давить напругой, до резкого снижения силы тока, пока закон Ома не сломается)) токо в плазму бы не сорваться))

если провертеть напротив второе отверстие - чтобы воздух заходил. А так-то, через одну маленькую дырочку расплав вылить - еще тот квест.

Возможно... но физика таки помешает через такое отверстие, притом одно, вылить из полости даже электролит, не говоря уже о воске или какомнить сплаве Вуда.

или отливаем из пьютера, медним, серебрим, патинируем, крацуем и продаем прямо как есть - хорошее тяжеленькое - от чистого серебра вот чтобы сходу и не отличишь))

И ничем, блин, ну вообще ничем тут рентгеноструктурный/рентгенофазовый анализ, как связанный с кристаллкой не помогают. Чувствительности маловато.

А наши, минимум треть форума, минимум раз в неделю видит. Токо не знает, что они наши. Это не Вам, это ХооХ))

GaAs? - ну ок, натянуто... SiS2? SiO2? BN?

А, да, РФА - это который фазовый или который флюоресцентный?))

никогда не видели омедненной сварочной проволоки для полуавтомата?

Вы продолжайте описывать, продолжайте... иначе рискуете получить еще горы ответов в стиле З.Ы. и да, Вы похоже, не пробовали этого делать в принципе... отсюда и вопросы...

Имхо, именно поэтому

ну уж не утрируйте... краска это краска... хотя под патину краски те-то да - реалистичные... а так, чтобы прям краску от блеска металла не отличить - не видел я таких красок.