Vimto

Посильнее как кислота и гораздо. Как катализатор скорее всего тоже. Просто вначале образуется смешанный ангидрид ацилирующего агента и кислоты, он и атакует ароматику на самом деле.

Священные воды Ганга катализируют процессы у индийских химиков. Если их нет, то сульфокислота не поможет...

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Carbonyl_reduction Как пример.

Есть сводные таблицы из серии вещество А восстанавливает это и это, а вот то - нет. Можно начать с этого.

Это этил цианоацетат.

Срочно куплю 2-пентанол ~100 г или 2-бромпентан ~50 г. Нормального качества, не из советских запасов. Москва и область.

Только CH2OH вместо альдегида.

Описываю алгоритм: зайти на sigma-aldrich, скачать реальные спектры этих соединений, описать. Делов-то.

Если вы четко знаете химсдвиги, то ПМР для данной задачи более, чем достаточно. Все сигналы синглетами, щепления нет, значит нет фрагментов типа СН2-СН2 и СН2-СН3. По сдвигу двух метилов (3 мд) ясно, что они связаны с азотом, а не с кислородом или углеродом. Как-то так. Если химсдвиги вы знаете нечетко, и возникает вопрос, почему это не оксим ацетона, то обращаемся к ИК и находим карбонил около 1680.

Диметилформамид

Потому что эта реакция (Финкельштейна) в общем и целом обратима, но йодид калия растворим в ацетоне, а хлорид и бромид - нет. Они выводятся из реакции, и равновесие смещается. Вот и все, иодид-анион так и остается наиболее сильным нуклеофилом среди них.

Много всего: PCC, сверн, десс-мартин и т. д.

https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Ди-трет-бутилдикарбонат

Тут без защиты не проканает. И препаративно лучше идти из аминоспиртов. Сначала вешаем бок, затем окисляем, затем уже работаем с альдегидом.

Нет, не получается. В таких условиях метокси-группа абсолютно стабильна.

БД ничего не находят, кроме уже вышеприведенного патента. Искал только исходя из изопропиламина. Надо пробовать, система H2O2/Na2WO4 известна и применяется. Стандартно еще MCPBA можно взять.

Он встречается, хотя и не так часто как его собрат диизопропиловый эфир. Сейчас еще весьма популярен метилциклопентиловый эфир. В качестве растворителя для азеотропной отгонки он особенно интересен.

MTBE не поддерживает образование Гриньяра, является слабым основанием Льюиса. Прежде чем что-то чем-то заменять, нужно представлять, зачем. Основание "эфир воняет" - это не проблема, чтобы от него отказываться. MTBE тоже воняет и тоже летит, но если с тягой проблем нет, то и с запахом тоже. Вообще, есть методики для растворителей, которые не координируют Гриньяр (толуол, бензол), но это опять через использование эфира или THF, а потом замена на то, что нужно.

Хорошая штука, часто его используем в разных ситуациях. Из плюсов - чуть хуже растворяется в воде по сравнению с обычным эфиром, для экстракций вполне годится. Температура кипения повыше. Не прекурсор. Из минусов - цена выше, реагирует с сильными кислотами. По ощущениям, MTBE чуть лучше растворяет органику, чем обычный эфир. Хотя и по растворяющей способности они схожи. Гриньяра в нем делать не надо, он не способствует образованию этих реактивов. Лучше взять проверенные временем варианты.

Цены там в основном нормальные. На органику вообще хорошие, плюс скорость доставки радует. Большой ассортимент тоже как плюс. Потом, у них на сайте отображается реальная цена на реактив, у конкурентов (abcr, acros, alfa aesar) цену из каталога надо умножить на 1,5-2. Ну а растворители и соли можно брать у химмеда, т. е. у китайцев.

На бумаге это выглядит страшно, а на практике так это просто жесть, почти на каждой стадии будут смеси, которые нужно будет разделять и очищать. И руку тем, что вы описали, никак не набить. Если у вас есть все реактивы из схемы, то может лучше разжиться м-крезолом и алкилировать хотя бы его.

Не силен в кустарных технологиях, ни разу в жизни не приходилось чистить денатурат и тем более его пить Если у комрадов есть и холодильник, и аппарат, поставили бы бражки лучше что ли. Но тут да, каждому свое и о вкусах не спорят.

А как вы его состав определили? Обычно указывают % содержания этанола и все. Там много чего еще может быть. Ну 96% его там конечно вряд ли, но 92-94% вполне может быть. И тут возникает второй вопрос: какие реакции будут, что такого содержания недостаточно? Теперь по присадкам: битрекса обычно добавляют крайне мало, на уровне ppm. Предлагается вообще на него забить, вряд ли он сыграет роль потом. По поводу МЭК... Щелочь, как мне кажется, тут не поможет. Допустим, кетон прореагирует, скорее всего будет смесь продуктов, от них тоже нужно будет избавляться. Короче, не так просто разденатурировать денатурат PS: Хлорка и сама немало щелочи содержит

Старый йод закончился, новый нужен...

Синтез описан как General Procedure C: