Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Электрофил

Участник
  • Постов

    11231
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    60

Весь контент Электрофил

  1. Ртутная антенна-такая же байка, как шапочка из фольги и красная ртуть. Любая антенна- просто конструкция из проводника,способная принимать/излучать электромагнитное излучение в определенном диапазоне частот. При этом основными параметрами будет площадь антенной решетки (если решетка),соотношение размеров с длиной волны, диаграмма направленности, коэффициент усиления(обычно в сравнении с полуволновым вибратором) и волновое сопротивление. Все это зависит только от геометрии,проводимость материала и так более, чем достаточна. Как вы себе представляете, что какой-то жалкий пруток ртути заменит здоровенную направленную антенную решетку(настроенную на ту же частоту)? Его свойства при тех значениях тока ничем не отличаются от любого металла. А преподносят именно так-что дескать ртутная антенна эквивалентна обычной,только гораздо больше. Еще всякую чушь плетут, что ртутная антенна сама по себе является источником "помех", т.е. выходит-излучает без подвода мощности.
  2. Как кристаллизовал? И как сушил? На кристаллы аммиачки очень похожи. Кристаллизационной воды они не содержат,рассыпаться могут только от изменения модификации решетки при 32 С- если несколько раз "прогнать" через эту температуру. Кальция там точно нет, иначе расплывалось бы на воздухе от паров воды (если нитрат аммония-кальция), или давало бы много белого шлака при прокаливании (если фосфат). Здается мне, что это аммиачка! С сахаром оно и не должно гореть от спички. Расплавь в чайной ложке, и сунь туда зажженую бумажку. Дымление фосфата аммония на комфорке тоже под большим вопросом. Я имел в виду при совсем большой температуре, когда он в смеси с аммиачкой,и "глушит" пламя. Чистый фосфат при нагревании сначала теряет аммиак,потом обезвоживается до метафосфорной HPO3- это все не дает дыма. Так что рано отчаиваться, вони еще понюхать придется при перегонке ! И вообще-что значит не хочу вони? А как тогда азотку использовать? Ни тебе металл растворить, ни нитрануть ничего. Только всякие разбавленные растворы для анализа подкислять или нитраты медей/никелей/прочей малораспространенной каки получать растворением осадков. Так тогда проще сразу: CuSO4+Ca(NO3)2 = Cu(NO3)2+ гипсяра
  3. А казлов-то гораздо больше, чем тех, которых на поверхности видно Тут только вообще все ломать осталось, начиная с массового быдлосознания. А иначе никак-стадо уже не способно жить и управляться самостоятельно без паразитов-вожаков. Что касается перспективной энергетики, я тоже думаю, зачем вбухивают столько денег во всякие Токамаки, национальные лазерные зажигалки термоядерных микровзрывов... и прочую неэффективную шнягу, когда проще пойти по пути обычного линейного ускорителя ядер дейтерия. Никаких гонок за высокими температурами не потребуется- оно просто возьмет,и заработает.
  4. Тринитропурген! Потому что такого вещества не существует, так же, как слов на Ь
  5. По логике получается так. Протон в карбоксильной группе будет отрываться в первую очередь. За ним- из ОН в положении 5. Если щелочь продолжать добавлять. При добавке кислоты в противоположном порядке.
  6. Аммиачка растет длинными кристаллами и имеет сладковатый запах при просушке/нагревании! Елы-палы, просто положи сухой кристалл на бумажку и подожги. Должно окислять. А так же выделять хлоро-ноксы при нагревании с солянкой,что уже было. Значит нитрат там есть. Или давай фотку кристаллов и их поведения на комфорке. Уж если дымовуха из газеты получится-значит точно аммиачка (такой профессиональный качественный анализ). Вобщем если шибко хочешь наварить азотной кислоты, то без серной в любом случае не обойтись. Единственное,что можно придумать для ее экономии-как использовать оба протона. Например так: H2SO4+NH4NO3 = HNO3+NH4HSO4 , перегоняем чистую азотку, без признаков разложения. Потом добавляем еще аммиачки, и гоним азотку с ноксами при большей температуре: NH4HSO4+NH4NO3 = HNO3+(NH4)2SO4.
  7. Магнезиальный цемент- смесь MgCl2 и 2 частей MgO , продается в строймагах. Просто сыпешь в солянку, все растворяется (кроме песочега,ибо наверняка бодяжат на заводе)- и грязный р-р хлорида готов! Далее очистка перекристаллизацией от хлорида кальция (наиболее вероятная примесь). Каловары же есть
  8. А на уголек кинуть? Вдруг это не фосфат дымит, а аммиачка. Она тоже сильно дымит, если НЕДОГРЕТЬ до появления пламени. Только не надо говорить, что мол у меня плита газовая, на комфорку кинуть не могу - ничто не мешает нагреть стальную чайную ложку Кидать на уже нагретую, не ниже начала красного каления. Если будет желтое пламя- значит аммиачки там много. Просто дым-фосфат аммония. Но даже в фосфате может содержаться нитрат-нитроаммофосы же есть! Или бумажку пропитать,высушить,и поджечь. Опиши, как удобрение себя ведет, может что подскажу.
  9. Или ампулу сделать так, чтобы было удобно регулировать подачу серы. Допустим изогнутая трубка, воздух откачан, с одной стороны самарий, с другой сера. Температура регулируется независимо. Пары серы постепенно поглощаются самарием. И с дозировкой все просто-не хуже, чем греть смесь в одной ампуле.
  10. Ноксы еще как ускоряют! Стоял у меня стакан с отработанной нитросмесью... вобщем в нем было немного непрореагировавшего этиленгликоля или его мононитрата с серной и очень небольшим остатком азотной кислот. Водой разбавлено было совсем чуть-чуть. Весь собравшийся на дне целевой продукт уже отделен. Стоит оно себе стоит, температура около нуля, и тут раз - за три минуты,что я отошел,застаю зелено-синий раствор с признаками нарастающего выделения ноксов. Пришлось резко слить в ведро (серную кислоту жалко!). А почему? Азоту так хочется быть либо (V), либо (III) или (II), а остальное-от лукавого? Или образуются нитрозо-эфиры, которые норовят распасться до NO, а одну связь кислорода таки скормить органике?
  11. Тоже думаю- нагрев здесь рулит, а не электростатика. От чего нагрелось, да еще таким красивым правильным кружком вокруг столба? Неужто КЗ жилки 220В на корпус нашего УФО-фонарика? Тоже возможно,допустим два киловатта мощности не "выбьют" защиту, а грунт прогреть изнутри хватит.
  12. У ваты, пропитанной нитросмесью, очень плохая мешабельность и теплопроводность. Поэтому посудину лучше брать с большой площадью дна, чтоб как говорится-тонким слоем. Я ни разу не баловался со всякими суррогатами нитрующей смеси из серки и селитры,думаю это вообще опа. Всегда гнал азотку (выше 92-94% для разных нитроэфиров/нитроароматики). В нитросмесь для этерификации разных гликолей и целлюлоз азотки брал чуть больше стехиометр., серная- из расчета поглощения воды до моногидрата (с 98 до 84% серка отлично работает). Нитросмесь смешивал аккуратно,добавляя серную в азотную и следя за нагревом. Охлаждал, и мелкими порциями трамбовал в смесь вату. Посудина-стеклянная кастрюля, дном стоит в холодной водяной бане на резиновых подпорках-чтоб вода под днищем свободно циркулировала. При такой концентрации серняги основная реакция проходит быстро, за дальнеший нагрев можно не беспокоиться. А время дальнейшей выдержки-по вкусу. Стерильные бинты хорошо нитруются- нитросмесь отлично протекает через большие ячейки сетки бинта. И дозировать удобней. Это если форма волокон пироксилина не критична, например для студня.
  13. При быстром смешивании. Если медленно- вырастут крупные кристаллы.
  14. MgSO4x7H2O + 2NaOH = Na2SO4 + Mg(OH)2 потом прокалить. Думаю градусов 400 потребуется. А если нужно много и можно грязного,то лучше вместо сульфата взять магнезиальный цемент - дешевле на порядок выйдет.
  15. У меня из поллитры вымороженной белизны получилось 46 грамм N2H4xH2SO4. Белизну (после вымораживания) титровал сульфитом натрия почти "на глаз"- полное исчезновение в растворе гипохлорита контролировалось по прекращению нагрева раствора и пальчегом-на запах. Получилось 9% NaClO. Вода- водопроводная,щелочь-бесцветный крот без красителя,мочевина-без перекристаллизации. Гипохлорит намешал с кротом, желатину прогрел до растворения с мочей в другой посудине. Оба раствора охладил до -5 примерно, мендленно лил окислительный раствор в "мочу", пена все равно норовила образоваться. Приходилось ждать опадания пены. Потом грел на водяной (кипящей) бане около 2 часов. За распад гидразина не беспокоился, поскольку моча была взята с небольшим избытком по гипохлориту. Затем охлаждение, медленное приливание серняги 84% тонкой струйкой (нагрев,местные вскипания и аэрозоль раствора). Серняги так же взял с некоторым избытком. Охладил до 0 С, отфильтровал, перекристаллизовал гидразинсульфат в небольшой порции воды (за несколько раз), чтоб меньше выкинуть с водой. Что самое удивительное- глауберова соль не скристаллизовалась при охлаждении. Повезло? Или из-за небольшого избытка серки?
  16. А если через ампулу с нагретым самарием медленно продувать инертный газ с парами серы?
  17. А где фотки, подробное описание разных "варок" сульфата гидразина с выходами в зависимости от чистоты мочевины,воды,гидроксида (например "крот" vs ЧДА)? Где битвы сторонников желатина с любителями марганцовки? Где пятилитровые банки вылезшей на пол пены, или все сразу научились приливать гипохлорит постепенно и растворы охлаждать перед этим? Три темы про варку гидразина, и ни одна даже до уровня Пиропука не дотягивает! Аяяй,надо исправлять! Пускай Костикова гопота сюда за знаниями бегает А народ интересуется- стоило только тему наверх вытащить из аналов истории, 5 гостей набежало
  18. Даже нужно! Особенно,если на работе мыло выдают нахаляву. Подумаешь,стеараты/пальмитаты натрия, зато дорогой бренд будет в негодовании (легкий батхерт) от такой сознательности покупателя! С ванишем и сухой персолью-та же история. В пересчете на действующее вещество ваниш(разбавленная персоль) стоит раз в 5 дороже за красивую бутылочку и фирменный аромат, отличный от носков.
  19. Кетайцы нас опередили: http://video.yandex....mId=PPm8Ra8uUXI
  20. Фигня этот натрий. Вот корбочка от киндер-сюрприза с шустрым небезгазовым ТОСом (берта+ККС,например),и запальчег из смеси калия с марганцовкой в оболочке от аптечной капсулы (от БАДика какого-нибудь)- вот это настоящий каломёт ! Капсулу в коробку с тосом вставить так, чтоб слегка торчало. Ну и конечно герметизация. Вместо ТОСа как вариант-пироксилин каловарского изготовления (нитровата). Детануть в таких условиях не должно, но сгорит шустрее минометного пороха :cs: А вот калий с марганцовкой может не сработать-количество маловато. Магний с йодом-опасно, может жахнуть само по себе. Остается только электрозапал из мелкой таблеточной Li-батарейки, транзистора,лампочки, и пары контактов в той же капсуле,только с солью. Осталась несложеная задачка-протолкнуть все это дело в стояк(смайл "пионер-переросток").
  21. А возможно ли окисление NH4+ до ноксов (хотя бы NO) электролитически? Например р-р гидросульфата аммония в конц. серняге на PbO2 аноде? Думаю,нет. Будет сгорать до H2O и N2. Хотя стоит попробовать!
  22. Там переменный ток. Полярность провода изменяется быстрее, чем капля успевает отклониться на заметное расстояние. Для заряженной капли - провод электронейтрален,то есть имеет потенциал земли. (постоянная составляющая отсутствует,переменная всего лишь немного раскачивает каплю) Нужно понаблюдать за линией постоянного тока . Например за этой: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D1%8B%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%B3_(%D0%B2%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%B2%D0%BA%D0%B0_%D0%BF%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D1%82%D0%BE%D0%BA%D0%B0)
  23. Можно взять резисторы с известным сопротивлением. Если на производстве, то магазины сопротивления Р40102,Р40103 найдутся (возможно в соседней шарашке, где калибруют/поверяют мегаомметры). Или использовать второй мультиметр в качестве эталонного сопротивления. 10МОм у них входное на всех пределах по напряжению, кроме мелких(М-830,DT-830 и им подобных). Мультиметр (тот же М-890) с отличной точностью мерит наноамперы, для этого включаем последовательно в цепь тока,он работает,как шунт 10МОм. Разрешение-0,1 мВ = 0,01 nA. Сам АЦП от входного делителя "жрет" очень мало, о чем наглядно свидетельствует нулевое показание на пределе "200 мВ" при отключенных проводах и отсутствии наводок.
  24. Думаю любой здравомыслящий каловар-взрывоман/золотодобытчик/просто любитель похимичить уже кикнул эту технологию пляски с бубном в действительно постапокалиптические времена. Туда,где азотку потребуется делать сжиганием воздуха в дуге от ветряка или педального генератора.
×
×
  • Создать...