Vendetta13 Опубликовано 18 Января, 2014 в 19:41 Автор Поделиться Опубликовано 18 Января, 2014 в 19:41 СРОЧНО!!! вопрос по перегонке соляной кислот, я сделал замкнутую систему для дисциляции!!! должен ли в нее воздух заходить????? конечно должен , я имею в виду, как сделать так, чтоб пары не выходили???? Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 22 Января, 2014 в 10:36 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2014 в 10:36 Выход на атмосферу всегда должен быть, иначе разорвет систему. Ссылка на комментарий
Vendetta13 Опубликовано 1 Апреля, 2014 в 14:58 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2014 в 14:58 Всем привет, вопрос по перегонке серной кислоты, она когда ничинает испарятся становится черная как сажа... Это нормально? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 1 Апреля, 2014 в 15:18 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2014 в 15:18 ...Это нормально? Не очень. Это просто означает, что в ней содержатся примеси органики (пускай даже следы, из пыли...), которые горячей серной кислотой обуглились. Либо капните концентрированной перекиси водорода, либо махните рукой. "Полетит" все равно густой белый "дым" - оксид серы (VI). Ссылка на комментарий
Vendetta13 Опубликовано 2 Апреля, 2014 в 17:21 Автор Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2014 в 17:21 Не очень. Это просто означает, что в ней содержатся примеси органики (пускай даже следы, из пыли...), которые горячей серной кислотой обуглились. Либо капните концентрированной перекиси водорода, либо махните рукой. "Полетит" все равно густой белый "дым" - оксид серы (VI). Спс за ответ! Чото перегнать не получается . Перегоняю на песочной бане, стык между насадкой вюрца и прямым холодильником не плотный , шлифы не соприкасаются как написаноов чистых хим веществах. Так кислота когда начинает кипеть вылетает из этого неплотного стыка и холодильник 20 см не успевает охлаждать пар, и вонь по всей лаборатории... Не пойму что я делаю не так?! При этом пар белый , а вот сама кислота в колбе черная и вязкая как сажа... Я ее предварительно из жидкости для аккумуляторов получил путем выпаривания... Подскажите, что делаю не ьак! Серная мне нужная для чистки дхм... Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 3 Апреля, 2014 в 12:30 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2014 в 12:30 Я бы: плюнул на черный цвет содердимого перегонной колбы - эта чернота все равно не полетит; предварительно хорошо бы притер шлифы (да хоть пемоксолью постарайтесь аккуратненько; тем про обсуждение техники притирания шлифов даже на этом форуме - полно), чтобы из щелей не свистело. Обязательно - умеренный сквозняк (если уж не получается работать под тягой; а "умеренный" - чтобы не "заморозить" свою перегонную установку). И - основное - осознать, что вся эта ... затеяна Вами исключительно для получения удовольствия от самой техники лабораторных работ и накопления "ручного" опыта. Вариант - дойти до ближайшей более-мне верьезной химической лаборатории и просто попросить немного чистой концентрированной серной - конечно, менее романтичный, но гораздо более практичный. Удачи! Ссылка на комментарий
Vendetta13 Опубликовано 3 Апреля, 2014 в 23:03 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2014 в 23:03 Я бы: плюнул на черный цвет содердимого перегонной колбы - эта чернота все равно не полетит; предварительно хорошо бы притер шлифы (да хоть пемоксолью постарайтесь аккуратненько; тем про обсуждение техники притирания шлифов даже на этом форуме - полно), чтобы из щелей не свистело. Обязательно - умеренный сквозняк (если уж не получается работать под тягой; а "умеренный" - чтобы не "заморозить" свою перегонную установку). И - основное - осознать, что вся эта ... затеяна Вами исключительно для получения удовольствия от самой техники лабораторных работ и накопления "ручного" опыта. Вариант - дойти до ближайшей более-мне верьезной химической лаборатории и просто попросить немного чистой концентрированной серной - конечно, менее романтичный, но гораздо более практичный. Удачи! Спс большое, что не оставляете меня на едине с моими вопросами!!! Но про поиски ближайших лабораторий я могу в гугл картах почитать) меня же интересует исключительно техника лабораторных работ, в часньсти перегонка серной кислоты!!! Так как тратить деньги на дхм уже устал!!!! А чистить его имя серную кислоту проще простого , и самое главное дешево!!! Так вот. Вопрос в том, что я не пойму почему у меня стык между холодильником и насадкой вюрца должен быть не плотным и пропускать воздух?! Почему я не могу его плотно прижать? Ведь система не замкнута , воздух и так проходит!!! И пар в хрлодильник поступает не плавно, а какими то бешенными еденичнымирывками... В чем ошибка!!!??? Прошу не затруднитесь ответить!!! Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 00:05 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 00:05 Надеюсь вы кипелки в кислоту добавить не забыли? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 22:23 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2014 в 22:23 Не должно быть там зазора иначе пары серной кислоты будут попадать не в холодильник, а в комнату. Ссылка на комментарий
Vendetta13 Опубликовано 16 Апреля, 2014 в 14:58 Автор Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2014 в 14:58 Привет всем. Это опять я и опять вопрос! Сегодня первый день в моей жизни работы с вакуумрм водоструйника! Сделал систему из двух водостпуйников, судя по показаниям монометра , вакуум стал в два раза сильнее чем от одного водоструйника . Проблева вообщем в том, что решил почистить бензальдегид, т кипения у него 178 градусов по цельсию, закипает в вакуупе при 60 градусах, кипит крупными бульбами, уже минут 40 как кипит только почему о нех. Хочет перегонятся , просто кипит в колбе и все!!! Ни одной капли в приемник не упало... В чем дело? Повысил температуру на печке , стал больше кипеть , температура реско поднялась до 140 , но опять же ни одной капли в приемник!!!!!!!!! Что я делаю не так???!!!!! Мне кажется если я буду продолжать, колба рванет!!!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения