Существуют ли неорганические аналоги спиртов?

[chemister2010]

Силанолы слишком склонны к отщеплению воды и превращаются в силоксаны.

[Ruslan_Sharipov]

Зачем сову на глобус натягивать?

Некто Луиджи Гальвани делал что-то подобное с лягушками. Видимо до сов он не добрался.

 

Вот есть сероводород H₂S и высшие сульфаны H₂S_n, видимо строения H—S—S—...—S—H. Их получают при помощи HSCl (см книгу M. Schmidt.W. Sibert, K.W. Bagnall, The chemistry of sulphur, tellurium, and polonium). Например, H₂S + HSCl → H₂S₂ + HCl. А возможно ли такое H₂O + HSCl → HSOH + HCl ? Тогда HSOH будет аналогом метанола, то есть той самой совой, натянутой на глобус. А HS₂OH заменит этанол. Может то будет безпохмельная спиртяга с массой полезных свойств.

 

[mypucm]

Ну-ну. Плюс еще со склонностью круто травануть из-за наличия сероводородного фрагмента.

Да и амбре тоже по этой причине...

Изменено 5 Ноября, 2017 в 10:40 пользователем mypucm

[Ruslan_Sharipov]

Ну-ну. Плюс еще со склонностью круто травануть из-за наличия сероводородного фрагмента.

Ну хорошо. Вы считаете ядовитым вещество, которое по всей видимости ещё не получено (или может быть получено, но официальным образом нигде не описано). Пусть так. Тогда от двухвалентной серы переходим к шестивалентной. К примеру, диметилсульфон считается вполне себе безвредным, а местами даже полезным для здоровья веществом. Будем отталкиваться от шестивалентной серы в серной кислоте. Сульфонильные кислороды в ней превратить в гидроксильные вряд ли удастся. Поэтому их надо удалить путём окисления ими чего-то другого. Скажем так:

 

12 H₂SO₄ + 5 CS₂ = 3 (S(OH)₂)₄C + 2 CO₂ + 10 SO₂

 

Молекула вещества (S(OH)₂)₄C представляет из себя тетраэдр, в центре которого углерод. В вершинах - четыре атома серы, ковалентно связанные между собой и с центральным атомом углерода. Кроме того, к каждому атому серы прикреплены по две гидроксильные группы в точности как в серной кислоте.

Изменено 5 Ноября, 2017 в 15:13 пользователем Ruslan_Sharipov

[Аль де Баран]

Ну хорошо. Вы считаете ядовитым вещество, которое по всей видимости ещё не получено (или может быть получено, но официальным образом нигде не описано). Пусть так. Тогда от двухвалентной серы переходим к шестивалентной. К примеру, диметилсульфон считается вполне себе безвредным, а местами даже полезным для здоровья веществом. Будем отталкиваться от шестивалентной серы в серной кислоте. Сульфонильные кислороды в ней превратить в гидроксильные вряд ли удастся. Поэтому их надо удалить путём окисления ими чего-то другого. Скажем так:

 

12 H₂SO₄ + 5 CS₂ = 3 (S(OH)₂)₄C + 2 CO₂ + 10 SO₂

 

Молекула вещества (S(OH)₂)₄C представляет из себя тетраэдр, в центре которого углерод. В вершинах - четыре атома серы, ковалентно связанные между собой и с центральным атомом углерода. Кроме того, к каждому атому серы прикреплены по две гидроксильные группы в точности как в серной кислоте.

 

А что, вас всё-таки уболтали на 4 элемента в молекуле гипотетического аналога спирта? Если нет, то посмотрите в книжке Жигача и Стасевича "Химия гидридов" раздел про смешанные гидриды элементов, там группа ОН в перечне возможных заместителей атомов водорода, увы, не значится.

Изменено 5 Ноября, 2017 в 16:08 пользователем Аль де Баран

[yatcheh]

Ну хорошо. Вы считаете ядовитым вещество, которое по всей видимости ещё не получено (или может быть получено, но официальным образом нигде не описано). Пусть так. Тогда от двухвалентной серы переходим к шестивалентной. К примеру, диметилсульфон считается вполне себе безвредным, а местами даже полезным для здоровья веществом. Будем отталкиваться от шестивалентной серы в серной кислоте. Сульфонильные кислороды в ней превратить в гидроксильные вряд ли удастся. Поэтому их надо удалить путём окисления ими чего-то другого. Скажем так:

 

12 H₂SO₄ + 5 CS₂ = 3 (S(OH)₂)₄C + 2 CO₂ + 10 SO₂

 

Молекула вещества (S(OH)₂)₄C представляет из себя тетраэдр, в центре которого углерод. В вершинах - четыре атома серы, ковалентно связанные между собой и с центральным атомом углерода. Кроме того, к каждому атому серы прикреплены по две гидроксильные группы в точности как в серной кислоте.

 

 

Мда-а-а... Байера при виде этой конструкции немедленно хватил бы кондратий.

[Ruslan_Sharipov]

Мда-а-а... Байера при виде этой конструкции немедленно хватил бы кондратий.

Мне думается с этим соединением всё путём и оно имеет все шансы на существование. Вы так ловко смяли тетраэдр в квадрат, но всё получилось красиво и мне нравится. Только двойных связей между атомами серы нету. Каждый атом серы связан с тремя другими одинарными связями. А атом углерода в центре пирамиды, спрятан от внешнего влияния. Интересно бы знать, то будет кислота или всё же ближе к спиртам по свойствам.

[Velund]

Только двойных связей между атомами серы нету. Каждый атом серы связан с тремя другими одинарными связями.

 

Пятивалентная сера - это свежО...

[Ruslan_Sharipov]

Пятивалентная сера - это свежО...

Ну отчего хе пятивалентная? Три связки с соседними атомами серы, одна связка с центральным углеродом, две связки с гидроксилами. В итоге шесть. Загибайте пальцы, если сложно считать в уме.

 

Для справки: тетраэдр - это пирамида с треугольным основанием. Те что в Гизе - они неправильные, у них квадратное основание.

[Аль де Баран]

Ну отчего хе пятивалентная? Три связки с соседними атомами серы, одна связка с центральным углеродом, две связки с гидроксилами. В итоге шесть. Загибайте пальцы, если сложно считать в уме.

 

Для справки: тетраэдр - это пирамида с треугольным основанием. Те что в Гизе - они неправильные, у них квадратное основание.

 

Не тревожьте мумию, а то припрётся ночью и напугает жену! Пирамиды в Гизе правильные, бо основание их представляет собой правильный многоугольник (конкретно - квадрат), а вершина проецируется точно в центр этого многоугольника.