Максим0 Опубликовано 11 Июля, 2017 в 09:55 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2017 в 09:55 можно в присутствии сильной кислоты - серной. нитровал этиленгликоль селитрой с серкой, целлюлозу, пентаэритрит (получается грязноват). Лучше из смеси серка + селитра для пентаэритрита по-честному отогнать азотку чем идти на сделку с совестью и маяться потом. Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 11 Июля, 2017 в 12:37 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2017 в 12:37 Лучше из смеси серка + селитра для пентаэритрита по-честному отогнать азотку чем идти на сделку с совестью и маяться потом. не спорю, но небыло в ту пору ничего подходящего для перегонки азотки, а энтузиазм был. к счастью прошло удачно, около 20 г продукта пролежало без видимых следов разложения лет 10, за это время даже ДНГ под слоем воды начал разлагаться. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 11 Июля, 2017 в 12:57 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2017 в 12:57 Зачем хранить дома статью? Такие вещества, ИМХО, должны готовиться ex tempore. Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 11 Июля, 2017 в 18:10 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2017 в 18:10 А можно ли нитровать (ну скажем спирты) солями азотной кислоты в присутствии слабой кислоты?. Можно в присутствии сильной кислоты - серной.На мой наивный взгляд сильная кислота должна бы вытеснять слабую из солей и эфиров. Почему же здесь не получается эфиров самой серной кислоты со спиртами, а она выступает лишь как катализатор? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 12 Июля, 2017 в 00:40 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2017 в 00:40 На мой наивный взгляд сильная кислота должна бы вытеснять слабую из солей и эфиров. Почему же здесь не получается эфиров самой серной кислоты со спиртами, а она выступает лишь как катализатор? На все воля божья... Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 14 Июля, 2017 в 20:39 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2017 в 20:39 Ну эфиры и соли очень разные вещи,хотя бы по типу связи. В солях ионная диссоциация ,в большей или меньшей степени в растворе,поэтому и вытесняет. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Июля, 2017 в 21:03 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2017 в 21:03 (изменено) Ну эфиры и соли очень разные вещи,хотя бы по типу связи. В солях ионная диссоциация ,в большей или меньшей степени в растворе,поэтому и вытесняет. Критерий диссоциации можно и к эфирам применить. Эфир серной кислоты легко отдаёт карбкатион, поскольку сам по себе устойчив. Для слабой кислоты в анион превратиться - уже подвиг, а тут ещё - карбкатиону надо энергию обеспечить. Иными словами: R2SO4 + CH3COO- ----> RSO4- + CH3COOR Для R=H: H2SO4 + CH3COO- ----> HSO4- + CH3COOH Реакция сомнений не вызывает? Так для R=CH3 та же фигня. Изменено 14 Июля, 2017 в 21:04 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти