Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Очистка спирта интересным способом возможно ли


serejka4902

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
3 часа назад, Vlad4 сказал:

Только лишние проблемы.

Во-первых, стабилизировать низкое давление в колонне непросто.

 

И не просто и не сложно. На вакуум ресивер и пневмодроссель И вообще 70 торр это весьма грубый вакуум. Вот с боле глубоким а, проблемы. И еще от обьема куба зависит. В большом стабильнее

 

Захлёбывание без давления пара возможно.

Ни разу не было

3 часа назад, Vlad4 сказал:

Во-вторых, бесполезно. У сивушных спиртов свои температуры кипения и азеотропы с водой, а с этанолом нет. Разниц температур достаточно для разделения.

 Вы пробовали это делать?

Ссылка на комментарий
1 час назад, Begemot_555 сказал:

Ни разу не было

 Вы пробовали это делать?

Спирт под вакуумом водоструя перегонять? нет, конечно, он же просто в холодильнике не сконденсируется.

А так-то разделение высококипящих жидкостей под водоструйником  хуже, чем при в открытой системе.

Ссылка на комментарий
9 часов назад, Vlad4 сказал:

Спирт под вакуумом водоструя перегонять? нет, конечно, он же просто в холодильнике не сконденсируется.

А так-то разделение высококипящих жидкостей под водоструйником  хуже, чем при в открытой системе.

 

 Спасибо! Более чем достаточно.

IMG_20210313_111020111.jpg

Изменено пользователем Begemot_555
Ссылка на комментарий

У меня из спирта-сырца на недоколонне(нет ГПК) высотой менее метра получается спирт крепостью 90-95 %, который удовлетворяет фармакопейному тесту на органолептику. Для меня этого достаточно.

Ссылка на комментарий

Ну,некоторые ведь отсасывают спирт еще в процессе брожения,чтобы дрожжи не самоотравлялись.

Градусах при сорока.чтобы не сварились.И получается непрерывный процесс,только глюкозы(сахара)

добавляй.Были ролики на эту тему.

И все таки,что если в колонну,набитую мочалками,трубку с паром потоньше вставить,чтобы выход

(щель)был внизу и тяжелые фракции собирались отдельно.Понятно,что с верхней дырки колонны

будет спирт лучше,по классике,но ведь часть сивухи все равно проскочит и до верха.

Раз уж она не выводится,и совершает свой бесконечный круговорот.

А что если трубку Ранка сотворить,там,сказывают,отрицательные температуры на одном из

выходов,И этим морозным воздухом охлаждать холодильник? И воды не надо...Только дуй.

А из горячей дырки можно как раз чан греть. Ну как я ?:ay::rolleyes:

Ссылка на комментарий
2 часа назад, Митя сказал:

У меня из спирта-сырца на недоколонне(нет ГПК) высотой менее метра получается спирт крепостью 90-95 %, который удовлетворяет фармакопейному тесту на органолептику. Для меня этого достаточно.

У меня была колонка, когда ещё самогонных форумов не было. С простенькой головкой конденсации, точнее, это на ней был обратный холодильник. При хорошем флегмовом числе сивуха оставалась масляным слоем над водой (пахла изоамилом).

А в колонке с мочалками и рубашкой из самогонки получается 95 спирт, этанол с бутанольной примесью в запахе (с быстрых дрожжей) идёт в самом конце.

Изменено пользователем Vlad4
  • Like 1
Ссылка на комментарий
Только что, Vlad4 сказал:

У меня была колонка, когда ещё самогонных форумов не было. С простенькой головкой конденсации, точнее, это на ней был обратный холодильник. При хорошем флегмовом числе сивуха оставалась масляным слоем над водой (пахла изоамилом).

А в колонке с мочалками и рубашкой из самогонки получается 95 спирт, этанол с бутанольной примесью в запахе (с быстрых дрожжей) идёт в самом конце.

У меня с мочалками, сивуха отделяется маслянистыми каплями.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
19.12.2021 в 19:26, Begemot_555 сказал:

Чушь

никакая не "чушь". непрерывная ректификация на установке с небольшой емкостью куба/кипятильника (что равносильно малому времени пребывания кипящей жидкости) - однозначно пойдет на пользу дела.

конечно, это не отменяет главной роли разделительной эффективности колонны и грамотного ведения процесса.  

Ссылка на комментарий
06.10.2021 в 03:30, Максим0 сказал:

Эффективные же способы - это дистилляция, вымораживание и специально предназначенные для того сорбенты - к примеру кокосовый активный уголь.

 

Совершенно верно. Необязательно кокосовый активированный уголь, есть специальный пищевой БАУ-А, он есть в продаже, 120-280 руб/кг эффективно работает из расчёта 50 г/л, так же можно между первой и второй перегонкой через фильтр типа Аквафор или Барьер пропустить. Можно через колонку (трубку) высотой метр-полтора. Фракция не крупная, 2-3 мм, пыль промыть чистой водой, уголь в присутствии воздуха способствует окислению спирта, так что длительный контакт не желателен, минут 40, дальше смысла нет. В колонке не должно быть воздушных пузырьков/зон. Фильтр для очищения самогона после использования нужно тщательно промывать. Хранить его герметично закрытым, не допуская попадания в устройство воздуха. Можно в морозилке.

 

 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...