dmr Опубликовано 15 Января, 2023 в 05:57 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 05:57 15.01.2023 в 02:39, Paul_S сказал: У меня в комнате слабая тяга, В смысле дома что ли? ? Чот с гидразином дома совсем не камильфо Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Января, 2023 в 07:54 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 07:54 15.01.2023 в 00:39, Paul_S сказал: По-моему, иод в углеводородах просто растворяется. Видимо, имелась в виду ароматизация при действии йода. С диалином это бы наверняка прокатило. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:15 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:15 15.01.2023 в 00:39, Paul_S сказал: По-моему, иод в углеводородах просто растворяется. https://patents.google.com/patent/US1380951A/en Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:17 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:17 (изменено) Формалин по моему и более безопасный чем гидразин, и с меньшим вариантом побочек, и возможных примесей восстановитель для йода Или окисление только до муравьиной пойдет? Изменено 15 Января, 2023 в 08:23 пользователем dmr 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:26 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 08:26 Щавелька тоже по идее должна окисляться иодом без примесей Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:01 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:01 (изменено) 15.01.2023 в 11:15, chemister2010 сказал: https://patents.google.com/patent/US1380951A/en Чего-то я не верю, что иод запросто реагирует с пиненом, т.е. скипидаром. Иод вообще к двойной связи присоединить проблематично. Иодониевый ион раскрывается преимущественно в результате атаки иодид-иона по атому йода, и поэтому равновесие между исходными реагентами и иодониевым ионом смещено влево. https://www.chem.msu.ru/rus/teaching/alken1/Image171.gif Кроме того, конечный продукт присоединения - вицинальный дииодид может подвергаться нуклеофильной атаке по атому йода присутствующим в растворе трииодид-анионом https://www.chem.msu.ru/rus/teaching/alken1/Image172.gif, что также приводит к образованию исходных реагентов алкена и иода. Другими словами, в условиях реакции присоединения происходит деиодирование образующегося вицинального дииодида под действием трииодид-аниона. http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/alken1/alken1(4-4.3a).html Дальше у них в формулировке иод реагирует с какими-то unsaturated oxy compound, т.е., непонятно, с чем конкретно. Кроме-того, иод по-английски iodine, а не iodin, как у них. Странный какой-то патент. 15.01.2023 в 10:54, yatcheh сказал: С диалином это бы наверняка прокатило. А что это такое? 15.01.2023 в 08:57, dmr сказал: В смысле дома что ли? ? Чот с гидразином дома совсем не камильфо В институте. Изменено 15 Января, 2023 в 11:03 пользователем Paul_S Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:06 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:06 15.01.2023 в 11:17, dmr сказал: Формалин по моему и более безопасный чем гидразин, и с меньшим вариантом побочек, и возможных примесей восстановитель для йода Или окисление только до муравьиной пойдет? Вообще, пишут, что муравьиная к-та окисляется иодом и даже трииодид-ионом Для этой цели ученые выбрали муравьиную кислоту. Она легко растворяется в маточном растворе и выборочно восстанавливает молекулы иода и анионы I3-. При этом она не взаимодействует с другими компонентами системы и не мешает кристаллизации, выделяя при окислении углекислый газ. https://nplus1.ru/news/2021/02/15/perovskite-solar-panels Главное, чтобы это на годы не затянулось. Попробовать надо. 15.01.2023 в 11:26, dmr сказал: Щавелька тоже по идее должна окисляться иодом без примесей Вообще, она и 70% азотной кислотой не окисляется. Хотя, нюансов много. Возможно, одноэлектронный процесс с иодом с ней прокатит. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:45 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 11:45 15.01.2023 в 14:01, Paul_S сказал: А что это такое? 1,2-дигидронафталин. Хороший донор водорода. 1 Ссылка на комментарий
Выползень Опубликовано 15 Января, 2023 в 21:15 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2023 в 21:15 (изменено) Может у вас йод слишком чистый? Попробуйте добавить следы FeO , Ni .. CuI вряд ли подойдёт. В качестве разрушителя гидразин йодида. Медь(2) применяется больше для разложения муравинной кислоты по водородному пути. Изменено 15 Января, 2023 в 21:22 пользователем Выползень Ссылка на комментарий
chemdimon Опубликовано 17 Января, 2023 в 01:15 Поделиться Опубликовано 17 Января, 2023 в 01:15 15.01.2023 в 15:06, Paul_S сказал: Вообще, пишут, что муравьиная к-та окисляется иодом и даже трииодид-ионом Йодометрию используют (по крайней мере, использовали) для количественного определения формальдегида, причём продуктом являлся формиат. Такой метод должен прокатить с бромом, но йод слабенький для этого. 15.01.2023 в 15:01, Paul_S сказал: Чего-то я не верю, что иод запросто реагирует с пиненом, т.е. скипидаром. ЭСБЕ приводит примерно этот же метод: "В полулитровую реторту с обратно поставленным холодильником помещают 60 г эфирного масла, полученного при дистилляции копайского бальзама и, подогрев немного масло, постепенно растворяют в нем 20 г йода; вследствие наступающей реакции, температура сама собою повышается и начинается обильное и правильное выделение йодоводорода; если оно прекращается, то реторту немного охлаждают и вносят новое количество йода, продолжая это до тех пор, пока не будет внесено 150 г йода". Вонять будет независимо от того, что применять для восстановления и хороший вытяжной шкаф обязателен, а там уже бери что хочешь. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти