1,2,4-триазолы

[Magistr]

Коллеги!  Получил задачу синтеза 1,2,4-триазола. Пока могу сварить 3 и 4-амино производные. Есть ли рабочий метод их дезаминировать? Спасибо за методику

Видел методики в СОП через тиосемикарбазид, вонять серой не хочется.

[Paul_S]

А через диазотирование и гипофосфит не канает?

[Magistr]

В 20.09.2024 в 16:40, Paul_S сказал:

А через диазотирование и гипофосфит не канает?

Канает конечно. Но гипофосфита нет

[Shizuma Eiku]

~

Изменено 20 Сентября, 2024 в 17:46 пользователем Shizuma Eiku

[chemister2010]

Гидрохлорид N-аминотриазола смешивают с нитритом натрия на водяной бане. Выход триазола количественный.

https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.190704001122

стр 836

Изменено 20 Сентября, 2024 в 17:31 пользователем chemister2010

[RET]

В 20.09.2024 в 20:30, chemister2010 сказал:

стр 836

По ссылке не пускает..клауд файр...

Что так просто можно отщепить группы? А там для сульфогрупп есть такие способы, чтоб отщепить? У бензольных колец...

[chemister2010]

В 21.09.2024 в 13:30, RET сказал:

По ссылке не пускает..клауд файр...

Что так просто можно отщепить группы? А там для сульфогрупп есть такие способы, чтоб отщепить? У бензольных колец...

 

Сцы-хаб вам в помощь. В тексте ссылки есть doi.

Бензолсульфокислоты легко десульфируются слегка разбавленной серной кислотой. Это реакция обратная сульфированию.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/recl.19670861106

Изменено 21 Сентября, 2024 в 11:12 пользователем chemister2010

[RET]

В 21.09.2024 в 13:33, chemister2010 сказал:

Бензолсульфокислоты легко десульфируются

Там еще прицеп через мостик азотный...

Спасибо попробую.

Смысл убрать группу лишить растворимости или забить чем-то чтоб и в щелочи не растворялась.