Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ruslan_Sharipov

Участник
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    2089

  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

 Тип контента 

Весь контент Ruslan_Sharipov

  1. Ruslan_Sharipov
    Это верно. У анионов [Zn(OH)4]2– или ZnO22– должны быть противоионы. Это ионы щелочного металла из электролита. Но вряд ли количество щелочи в батарейке сопоставимо с количеством цинка в ней. Поэтому цинк всё же по большей части превращается в гидроксид. Вот будет ли гидроксид разлагаться в оксид - это вопрос: Zn(OH)2 → ZnO + H2O? В статье гидроксид цинка Википедия называет этот процесс термическим разложением. Почему он должен происходить в батарейке? Манганаты согласно Википедии - это соли нестойких, несуществующих в свободном состоянии кислородных кислот марганца в степенях окисления V, VI и VII и содержащие тетраэдрические анионы MnO43− (гипоманганаты), MnO42− (манганаты) и MnO4− (перманганаты) соответственно. Что такое катионы манганатов, я не знаю? Цинковый анод в батарейке заряжается отрицательно. Поэтому ионы MnO43−, MnO42−, и MnO4− к нему не пойдут, даже если они там образуются. Туда могли бы пойти ионы Mn2+ и Mn3+. Но образуются ли они в батарейке в щелочной среде?
  2. Ruslan_Sharipov
    Есть книга Руководство к лабораторным работам по общей и неорганической химии, под ред. проф. Ф.Я. Кульба, Химия, 1976. В ней на странице 243 написано: В щелочах цинк растворяется, образуя цинкат ион: Zn + 2 OH– ↔ ZnO22– + H2↑. Интересно, как реакция может быть равновесной, если водород уходит наверх? Далее на той же странице написаны реакции: Zn + 4 OH– – 2 e– → [Zn(OH)4]2– или Zn + 4 OH– – 2 e– = ZnO22– + 2 H2O. Эти данные говорят в пользу мнения от Paul_S, что окислившийся цинк будет плавать в виде аниона.
  3. Ruslan_Sharipov
    Откуда он там берётся, в каком виде образуется и что с ним делают?
  4. Ruslan_Sharipov
    По Вашей ссылке бактерии e-coli при помощи фермента FHL осуществляют реакцию CO2 + H2 = HCOOH под давлением 10 атмосфер. Вопрос такой, откуда водород должен браться? Может быть эти же бактерии при помощи такого же фермента сумеют осуществить куда более интересную реакцию CO2 + CH4 = CH3COOH.
  5. Ruslan_Sharipov
    Ученые из австралийского Университета Монаша и Королевского госпиталя в Мельбурне выяснили, что антипаразитарный препарат ивермектин способен подавлять размножение коронавируса SARS-CoV-2 за 48 часов. См. https://news.mail.ru/society/41303011/ Странно, почему они не изучили действие препарата на новый коронавирус.
  6. Ruslan_Sharipov
    Цена зависит от выхода на поток. От систематизации и стандартизации отдельных стадий, где такая систематизация возможна. Но давайте пока обсудим принципиальную возможность на отдельных примерах. Возьмём, например, бензол. Википедия пишет, что бензол сильно ядовит. 1. Интересно, вырабатываются ли на него обычные белковые антитела у лабораторных животных? Если говорить о небелковых антителах, то сразу же приходит на ум аналогия молекулы бензола с шестигранной гайкой. Наилучший захват шестигранной гайки даёт шестигранный гаечный ключ. 2. Как организовать такой гаечный глюч? Подойдёт ли на эту роль гексаэтилбензол или гексапропилбензол?
  7. Ruslan_Sharipov
    В биологии есть понятие антитело, которое лежит в основе наших представлений об иммунитете. Согласно Википедии - это вещества белковой природы - гликопротеины. Их основное свойство - способность распознавать и связываться со специфическим для них антигеном (который тоже имеет белковую природу) чаще всего по принципу комплементарности формы молекулы. Можно ли, используя этот принцип комплементарности формы, для любой молекулы (даже небелковой) создать соответствующую антимолекулу, то есть молекулу комплементарной формы, способную с ней связываться быть может даже не образуя химических связей с отдельными атомами исходной молекулы?
  8. Ruslan_Sharipov
    Вы религиозны, суеверны, ультраконсервативны? В чем причина такого заявления?
  9. Ruslan_Sharipov
    См. Википедия: Мясо из пробирки. Увы, и с этим тоже придётся смириться. Будущее пищевой промышленности - это 1) электроэнергия с солнечных панелей, ветряков, АЭС и других источников, не требующих химического сжигания ископаемого топлива. 2) электросинтез базовых питательных веществ: мономеры углеводов и аминокислоты. 3) выращивание растительной и животной пищи в культурах клеток. Дальше генная модификация человека в сторону упрощения пищевой потребности и сокращения количества экскрементов, изменение системы оксигенации тканей, выход в космос на ПМЖ в вакууме и завоевание солнечной системы.
  10. Ruslan_Sharipov
    Тема сформулирована узко: как синтезировать этиловый спирт из угля и воды? Если уж понимать её расширительно, то я бы понимал как прямой синтез пищи в обход сельского хозяйства.
  11. Ruslan_Sharipov
    А где в Некрасове Б.В. Вы нашли эту реакцию? Дайте пожалуйста ссылку.
  12. Ruslan_Sharipov
    Мы опоздали. Такой бренд уже есть (см. Чем опасна сухая водка?). Хотя технология там другая. Уже готовый этанол инкапсулируют в какую-то органическую молекулу.
  13. Ruslan_Sharipov
    Ладно, есть другой вариант: СаC2 + Cu + 5 H2O = Ca(OH)2 + Cu(OH)2 + C2H5OH. Только вот карбид кальция и металлическую медь надо как-то очень плотно перемешать, стереть в нанопорошок (это модно сейчас), или вообще создать кристаллокуприд: СаC2 • Cu. Тогда весь процесс будет называться просто добавь воды: СаC2 • Cu + 5 H2O = Ca(OH)2 + Cu(OH)2 + C2H5OH.
  14. Ruslan_Sharipov
    Максим, то, что Вы сказали очень интересно, но мне мало понятно, а долго и вдумчиво читать Википедию сейчас не могу - в сон клонит. Не могли бы Вы вкраце изложить, что такое ZFN и криспер. И с практической точки зрения, одному моему коллеге поставили диагноз БАС. Могут ли ему помочь эти геномные технологии, и где это могут сделать?
  15. Ruslan_Sharipov
    Это начало. Надо убрать препоны. Тогда процесс пойдёт быстрее.
  16. Ruslan_Sharipov
    Желаю. При соблюдении изложенной выше технологии никакой рулетки нет. Генетическая модификация людей. Вирусы мутируют Мы будем мутировать быстрее них.
  17. Ruslan_Sharipov
    Ну если не в цыплячем, то в летучем мышачем. Их много на рынке в Ухани. Скупаем, затестив в них вирус, везём и растим. Взрастивши, мы вирус корону из них извлекаем, и гаммой его убиваем. Внедрив в волонтёров, дней через пять или десять, мы армии доноров ведём на Европу спасать.
  18. Ruslan_Sharipov
    Кровь переболевших и выздоровевших должна кишеть атителами против короны. Но что-то власти не догоняют организовать донорство крови среди таких людей. А ведь это первейшее лекарство, пока нет вакцины. Да и с вакциной отчего отсрочки? Если вирус растёт в цыплячем эмбрионе, то извлекаем его оттуда, убиваем гаммой лучей и даём вдохнуть группам риска, срывая с них маски!
  19. Ruslan_Sharipov
    Тема очень многоплановая, поэтому предлагаю разветвления, которые уже обсуждались в других форумах: Многопотоковое сознание как вариант усовершенствования мозга. Можно ли пересадить фрагмент мозга от одного человека другому, так чтобы он прижился и начал функционировать? Правда ли, что нейроны так быстро погибают от гипоксии? Можно ли вывести человека из комы путём электростимуляции мозга?
  20. Ruslan_Sharipov
    Водороды он тоже отрывает, иначе откуда бы взялись HCl и HF. Реакции гидроксиамидирования и сшивки гидразином можно поменять местами. Это фишка дня!
  21. Ruslan_Sharipov
    Почему нельзя начать с хлорангидрида 3,3,2-трихлорпропионовой кислоты? Другой компонент - это 1,1,2-трихлорэтан. Соединяем две молекулы при помощи гидразина: Cl2CHCHClCOCl + Cl2CHCH2Cl + (NH2)2 = Cl(C4N2H5)ClCOCl + 4 HCl. Вместо пиперазинового цикла получается тетрагидропиразиновый (с одной двойной связью). Амидирование и гидроксилирование производим одновременно при помощи гидроксиламина: Cl(C4N2H5)ClCOCl + NH2OH = Cl(C4N2H3)(OH)CONH2 + 2 HCl. При этом тетрагидропиразиновый цикл превращается дигидропиразиновый. Далее оставшийся хлор замещаем на фтор: Cl(C4N2H3)(OH)CONH2 + F2 = F(C4N2H)(OH)CONH2 + HCl + HF.
  22. Ruslan_Sharipov
    Про вась-вась в какой-то авторитетной книге написано? Ну хорошо, а как заставить его оттуда спрыгнуть?
  23. Ruslan_Sharipov
    Карбонильный углерод в амиде перегружен присоединёнными к нему функциональными группами. В аминоальдегиде они распределены более равномерно по разным атомам углерода. Если катализатор гидрирования/дегидриования хотя бы на время оторвёт водород от алкильного атома углерода, освободится место и откроется возможность для более равномерного распределения функциональных групп по молекуле.
  24. Ruslan_Sharipov
    В магию и колдовство я не верю. Поэтому нужен просто катализатор. Для реакции CH3CONH2 → NH2CH2CHO нужно переставить местами NH2 и H. То есть помимо связи C–N надо активировать связь C–H. Последнее происходит при гидрировании/дегидрировании. Вот тут вот предлагается целый ряд катализаторов гидрирования/дегидрирования: Pt, Pd, Ni, Fe, Cr2O3, Fe2O3, ZnO. Подойдёт ли что-то из этого для реакции CH3CONH2 → NH2CH2CHO? Помимо реакции перегруппировки ацетамида я написал реакцию полимеризации n NH2CH2CHO → [-NHCH2CH(OH)-]n. Она, я полагаю, характерна для всех аминоальдегидов. Могут ли аминоальдегиды заменить собой аминокислоты и стать основой иной формы жизни?
  25. Ruslan_Sharipov
    Да это так, при условии, что помимо ацетамида используются и другие реагенты. В том, чтобы осуществить неизвестную науке перегруппировку. По условию этой задачи других реагентов нет. Молекулы ацетамида находятся в окружении себе подобных. Единственный способ воздействия на них в этих условиях - это температура и давление. Применительно в такой ситуации был вопрос о прочности связей R–C(NH2)═O, R–C(O)–NH2, R–C(O)NH2 синей зелёной и красной. Какая из них раньше разорвётся при прогреве?
×
×
  • Создать...