Ruslan_Sharipov

Во-первых, наверное потому, что она известна как окислитель и не может быть окислена сама. А во-вторых, во всех ссылках от Gina.93 присутствует слово "концентрированная". Наверное важно, чтобы было мало воды и много кислоты. С этой точки зрения азотную кислоту можно заменить концентрированным раствором её соли или другой концентрированной кислотой, не подверженной окислению.

Попробуйте заменить опилки на: 1) глюкозу; 2) сахарозу; 3) карбоксиметилцеллюлозу. Возможно это увеличит выход целевого продукта.

Топовые специалисты часто бывают носителями, а не создателями знаний. Иногда это носительство становится агрессивным, то есть они не только не создают новых знаний, но и всячески препятствуют их созданию.

А Вы не бойтесь брать на себя эту функцию.

Ладно, пусть будет так: 5 K2S2O8 + 2 KMnO4 + 8 O2= 6 K2SO4 + 2 Mn(SO4)2 + 8 O3. Ну да, верно.

Попробуйте "окислить" жидкий кислород смесью персульфата и перманганата калия: 4 K2S2O8 + 2 KMnO4 + 8 O2 = 5 K2SO4 + Mn2(SO4)3 + 8 O3. Или попробуйте проделать то же самое с газообразным кислородом на холоде при высоком давлении. Второе может быть не безопасно.

А какое этот фильм имеет отношение к Вам или Вы к нему?

Воткнуть железную и медную пластины в раствор и снаружи организовать электрический контакт между ними.

Не выливайте суперрегенерат, используйте его для создания печатных плат не путём травления, а путём осаждения контактных полосок и площадок электролизом.

Предлагайте вашу интерпретацию происходящего. Не знаю. Всё, что я видел глазами, я описал. Средств анализа у меня нет.

Не разлетится. Земля удерживается в целостности гравитационными силами, а не за счёт прочности материалов, из которых сделана.

Самый сильный восстановитель - это электрический ток. Если посмотреть таблицу восстановительных потенциалов, то все они измеряются несколькими вольтами максимум. А напряжение электромеханических генераторов с использованием трансформаторов можно сделать очень большим. Начиная с 80 киловольт уже ядерные реакции можно инициировать. Но вот в органической химии сила электрического тока как-то мало используется. Начиная тему, я как-то не имел в виду максимальную жёсткость. Просто алюмогидриды и боргидриды, они в домашних условиях не очень доступные реагенты. Вот и подумалось, что органические восстановители будут доступнее.

Может стоит узнать механизм отбеливающего действия гидрохинона и заменить чем-то другим менее токсичным? Вот здесь в статье "Гидрохинон от пигментных пятен: использовать или нет" пишут, что он блокирует фермент тирозиназу. Можно попробовать алкилировать гидрохинон чем-нибудь или заменить чем-то циклическим с двумя гидроксильными группами при цикле. Например, гидролизатом карбоксиметилцеллюлозы.

За восемь лет, прошедших с 2011 года, стали ли Вы химиком?

Бабушкиного сундучка с рецептами у меня нет. Используем другой подход. Прогоркание масла, как нас учит теория, происходит в результате присоединения кислорода по двойной связи с образованием эпоксидов. Возникла мысль заранее присоединить что-либо до того, как туда присоединится кислород. Например, карбоновую кислоту. Водород в -COOH имеет склонность отщепляться при диссоциации в воде и полярных растворителях. Поэтому предполагаю, что можно осуществить присоединение по двойной связи с образованием сложного эфира: R1-CH=CH-R2 + R3-COOH → R1-CH2-C(OOC-R3)-R2. Вопрос 1: Можно ли осуществить такую реакцию в домашних условиях с использованием уксусной эссенции 70% или лимонной кислоты моногидрата? Вопрос 2: Не будут ли продукты таких реакций вредными для организма, если их съесть?

Именно потому в войну всё быстро делалось. А сейчас руководители подолгу залипают к своим руководящим креслам. Особенно в бюджетных отраслях, где из продукции одна бумажная отчётность. Получается застой и отстой. Фото на вашей аватарке никак не гармонирует с возрастом. К тому же оно рекламирует курение сигарет.

Гидрогели разные бывают, но в моём случае - это сшитый полиакриламид. Я купил его в магазине Агрозащита как заменитель/добавку для почвы, повышающий её влагоудерживающие свойства. Натриевая соль для растений не подошла бы, её выдерживает только солончаковая растительность.

Толуол растворяет полиэтилен в горячем виде. А в холодном вроде бы нет.

Альдегиды и карбоновые кислоты являются продуктами окисления/восстановления друг друга. Поэтому (чисто умозрительно) можно представить ситуацию, когда альдегид одной кислоты восстанавливает другую кислоту до её альдегида, а сам при этом окисляется до своей кислоты. Интересно, какой катализатор мог бы позволить осуществление такой реакции? Нечто подобное (чисто умозрительно) можно мыслить в парах альдегиды/спирты. И опять вопрос про катализатор.

А не могли бы вспомнить, что там является катализатором, и дать ссылку на патент? Пожалуйста.

А почему такой скользкий ответ - ответ вопросом? А какой на самом деле ответ на вопрос, поставленный в начале темы.

Известно, что амиды восстанавливают до аминов при помощи алюмогидрида лития Li[AlH4]. Таким же способом восстанавливают карбоновые кислоты до спиртов. Нет ли какого-то достаточно универсального органического реагента для этих же целей?

А в чем специализируется Ваша лаборатория? Плашки 1/8 дюйма - это дефицитный инструмент?

Не слышал ничего про танталовые зубные импланты. Про цирконий где-то слышал, да и то может быть в качестве покрытий. Про тантал не слышал. Но в целом я противник металлов в этом деле. В математике своя мафия. Она меня вытесняет. С сентября я на полставки, а это полная нищета. Цена металла здесь не играет роли. Это отрасль гигантских накруток.

Люблю сладкое, оттого зубы портятся, зарплаты на починку зубов нет, отсюда возникают интересы. Знакомство с предметом показывает, что в отрасли господствует титановая мафия, хотя даже в авиастроении, уж куда как металлическая отрасль, и там переходят на пластик. Я типа изгой, не прибившийся ни к какой группировке. А Вы не любите изобретателей? За что?