-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Может сразу трёхфтористый бром? Хоть будет на что посмотреть.
-
А у меня лежит мешками. На барабанах с хлоруксусной кислотой. И что мне делать с етим богачеством? Нет в жизни счастья, сука...
-
Если крыть нечем - крой матом. Если не с чего ходить - ходи с бубей. Под игрока - с семака, под вистующего - с тузующего. Курочка по зёрнышку клюёт, а сыта бывает. Так победим!
-
Если раствор нитрита капать в солянокислый раствор глицина (в избытке конц. солянки) - хрен там что окислится.
-
Ну не занимался никто такой хернёй. Шо там получается - х.з. Может то, может сё... То, чем вы занимаетесь - это не химия, это натурфилософия! "Дай-ка я смешаю вчерашний борщ с канцелярским клеем, долью средство от потливости ног и вскипячу всю эту лабуду - чо получилось-то? Определяйте!" Можно, конечно, ничтоже сумняшеся, шо-то там напрогнозировать. Но, уверяю вас - ничего интересного там не будет. Каша-какаша из давно известных соединений свинца/меди, с которыми куда интереснее иметь дело в чистом виде.
- 6 ответов
-
- медь свинец
- nacl
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Насчёт нервов - то да. Претендентов в претенденты он как на танке переехал. Хотя, в эндшпиле он всё-таки суетился. Походу - на дебюты глубоко запал, на блицкриг рассчитывает. Ну, то и верно! Снять пиджак и бицепс сходу обнажить - тоже вариант
-
1 и 3 - стопудов. Получится бисульфитное соединение (с гидросульфитом) и 1,1-дихлорпропан (с пятихлористым). С цианистым калием - некоторая проблема. Дело в том, что тут возможна конденсация альдегида по типу самоконденсации (где KCN выступает в роли катализатора - основания) и по типу ацилоиновой конденсации (где KCN выступает в роли специфического катализатора), но ни в одном из этих случаев, собственно "реакции с KCN" нет. Хотя, и NaOH катализирует конденсацию. А уж диспропорционирование - тут вообще реакция идёт (Канниццаро). Считать это реакциею с NaOH? Х.з. :(
-
И Хлорида Алюминия вальнуть! Получится дитолилметан - вот радости-то будет!
- 54 ответа
-
- Получение бензилхлорида
- бензилхлорид
- (и ещё 1 )
-
У соседей эта тема обсуждалась. Кроме, как по плотности, простого метода нет. Разве что, определяйте содержание воды по Фишеру. Но это заморочно будет.
-
Ясен пень - 2-гидроксипропановая кислота.
-
Да, не успел ответить Не ищите чёрную кошку в тёмной комнате, особенно, если её там нет. В этой задаче подвох только один - pH, при котором азосочетают бензолдиазоний с амином (с одной стороны) и с фенолом (с другой стороны). З.Ы. "Диазобензол" - это режет ухо химику. "Бензолдиазоний" - вот это ласкает слух
-
Карякин его сделает на раз-два! "Гроссмейстер в форме после Карлсбадского турнира" ©
-
Восстановится на ура.
-
Повышенное, вестимо.
-
Норвежские астматики-лыжники бегают же, и никакая вада их не берёт. Запаситесь справкой от врача - и вперёд!
-
Карбонил никеля, или его комплекс с трифенилфосфином. Бяка ещё та...
-
А это откуда взялось? Во-первых, и малондиамида (NH2-CO-CH2-CO-NH2) вы можете получить только NC-CH2-CN, от которого до пентандикарбоновой кислоты - как от Киева до Карачи на карачках Подход у вас изначально неверный. Как только вы видите в условиях "малоновый эфир", у вас на уровне рефлекса должно всплывать в голове "малоновый синтез". А малоновый синтез - это общий метод получения производных уксусной кислоты. Рисуем пентандикарбоновую кислоту: HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH Выделен "заместитель", который надо ввести в малоновый эфир. Его источником может быть, скажем - этил-3-хлорпропионат: Cl-CH2-CH2-COOEt Далее идёт классика: (EtOOC)2CH2 + NaOEt --(-EtOH)--> (EtOOC)2CH-Na (натриймалоновый эфир) (EtOOC)2CH-Na + Cl-CH2-CH2-COOEt --(-NaCl)--> (EtOOC)2CH-CH2-CH2-COOEt (EtOOC)2CH-CH2-CH2-COOEt --(H2O, H+, 100C, -EtOH, -CO2)--> HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH Вместо хлорпропионата можно взять этилакрилат: CH2=CH-COOEt Присоединение пойдёт против правила Марковникова, результат будет тот же.
-
Про "сушишь в печке при 200С" - это я загнул. Сушил я его в вакууме, постепенно повышая температуру от 80С до 200С, шоб не плавился.
-
Ничего, кроме ацетофенона. Сульфат ртути - катализатор (реакция Кучерова)
-
Исходя из чувства прекрасного. С водой получится невнятный MgOHBr, с HCl - невероятный MgClBr, а с HBr - круглый и красивый MgBr2
- 4 ответа
-
- 1
-
-
Получится бензилхлорид, но не дальше.
- 54 ответа
-
- Получение бензилхлорида
- бензилхлорид
- (и ещё 1 )
-
Я ж толкую - бОльшая часть перекиси разложится. Окись меди частично окислится. Ничего конкретного там не получится - смесь того-сего будет.
-
Нет. Фосфат не годится. Нерастворим, сука. Хлорид лития ещё может проканать. Но лучше - соли с максимальным потенциалом восстановления. Например - тетрафторборат. Хотя он экзотичнее, чем перхлорат. Перхлорат лития - вообще фигня. Берёшь хлорную кислоту, карбонат лития, смешиваешь, упариваешь до тригидрата. Тригидрат сушишь в печке при 200С - и вот оно!