yatcheh

Вы не работали в заводской аналитической лаборатории, и не занимались анализом лекарственных средств Там про микромолярные концентрации и слыхом не слыхивали, а вот банальное титрование по катиону/аниону - это самый ходовой метод анализа, прописанный во всех методиках. Титрование с погрешностью 1% - это грубейший брак в работе аналитика.

Ну, значит - хз

Ошибаетесь. Для анализа такой допуск - это кривые руки аналитика. Это идёт от самого метода анализа. Если карбонат содержит, скажем основной карбонат, то определение по кальцию в пересчёте на карбонат кальция всегда будет давать больше 100%. Фактически, этот допуск (101%) нормирует содержание неопределяемых примесей. Да нет тут ничего с физической стороны. Банальнейшая математика.

Так и выглядит. Но, повторяю, тут не важно - шо там с азотом происходит. На ответ это никак не влияет.

Всё шикарно, на как быть с выделенным красным противоречием? Нитрат лития разлагается ступенчато. Сначала отщепляется кислород с образованием нитрита, а потом нитрит разлагается на оксид лития, кислород и азот. Двуокись азота ни при каких условиях там не получится (разве что - в виде несущественной примеси). Впрочем, это совершенно не важно! 2LiNO3 ----> Li2O из 68.9 г нитрата лития получится 14.9 г оксида. При 80%-м выходе - 11.9 г Для получения 10 г оксида надо взять 57.9 г нитрата. У вас правильно, а в учебнике - неправильно.

Да, мне это так видится... Если записать реакцию дезаминирования: NH2-CH2-COOH + NaNO2 + 1/2H2SO4 = HO-CH2-COOH + 1/2Na2SO4 + N2 + H2O то можно увидеть, шо серной кислоты не останется, если не брать избыток. В сущности, реакцию можно и так вести: NH2-CH2-COOH + NaNO2 = HO-CH2-COONa + N2 + H2O без всякой серной кислоты. Прикапывать раствор NaNO2 к глицину, а потом прокипятить раствор. Но лучше всё-таки добавить немного серной кислоты - реакция веселее пойдёт, и выход лучше будет.

Уравнение окисления SO2 перманганатом будет немного другим: 2KMnO4 + 5SO2 + 2H2O = K2SO4 + 2MnSO4 + 2H2SO4 Перманганата у нас 80/1000*0.02 = 0.0016 моль Это количество способно окислить 5/2*0.0016 = 0.004 моль SO2 Значит SO2 было всего 0.004*22.4 = 0.0896 л Это составит 0.0896/17.9*100% = 5.005% Что составляет ровным счётом 5%

Солянки вальнуть.

В реакции Вагнера 2-метилпентен-2 будет точно так же реагировать: CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3 --(KMnO4, H2O)--> CH3-C(CH3)(OH)-CH(OH)-CH2-CH3 А вот в кислой среде при нагревании будет идти расщепление по двойной связи: CH3-CH=CH2 --(KMnO4, H+, t)--> CH3-COOH + CO2 CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3 --(KMnO4, H+, t)--> (CH3)2C=O + CH3-CH2-COOH

Продвинутый герой банальный монгольфьер замутит. Но это так банально, сука... Всё равно, что из бензопилы вертолёт сделать.

Вдуй пива банку (три литра), это будет полезнее, да и на форуме от тебя отдохнут, пока ты будешь от банки до толчка и обратно курсировать

Второй взрыв оценили в 20 (чуть не написал - килотонн ) тонн тротила. Это явно объёмный взрыв. Выбитые окна и двери в радиусе 2 км - тут надо хорошую, толстую, с пологим фронтом волну организовать. Китайцы и тут - впереди планеты всей.

Карбид можно на стройке найти (случайно), а вот гидрид какого-нить кальция случайно найти очень трудно

Гликолевая кислота любит полимеризоваться. Перед упариванием надо нейтрализовать раствор, иначе получите неперегоняемый продукт. А вот потом, при экстракции - надо будет подкислять для выделения кислоты. Для диазотирования избыток серной кислоты не нужен.

Влагомеры по ГОСТу - два спиртовых термометра. У одного шарик в резервуаре с ватой, которую положено держать влажной. Во всех гостированных помещениях висят. Данные ежедневно заносятся в специальные журналы. Что ещё надо? Такой влагомер копейки стоит. Продвинутее - влагомеры електронные. С датчиками на окиси алюминия. Меряют всё - как та астролябия у Бендера, было бы шо мерить. Диапазон точки росы - от +30С до -100С. При наличии в воздухе всякой фигни, типа - растворители, HCl, HF, уксусная кислота, кишечные газы - показывает всё, что угодно.

Блять... Я бы сказал чего-нибудь, но уже ни хрена не понимаю - о чём толковище? Гидросульфат, раствор, хлористый аммоний, который при 330С гонится, SO2, сульфат алюминия, "вы читали мои посты???", мультфильмы... Вы о чём вообще???

Ога! Тиофторокись фосфора! Дисилан! Триметилалюминий! Урановая пыль!

Если только эфиром (диэтиловым), да и то, это будет, скорее всего - муторное дело. Тиогликолевая кислота только эфиром более-менее эффективно экстрагируется, всё остальное - ботва. Но и её при синтезе экстрагируют из 40%-го раствора серной кислоты, при этом минимум тройная экстракция с кратным избытком по массе эфира. Гликолевая, надо полагать, будет ничуть не лучше себя вести, если не хуже. Впрочем, можно ведь сконцентрировать раствор простым упариванием. Тогда будет проще.

"Грузцы с колёс" - это мрачные, неразговорчивые типы, неумеренно потребляющие кодеиновые таблетки от кашля? Белая, гидроксидоподобная муть, это, скорее всего - муть основного хлорида того самого цинка.

С паром из водного раствора, вещество, очень хорошо растворимое в воде??? Да хрен там! С выделением придётся оч-ч-чень повозиться!

Для наркотического эффекта ето надо на хлеб намазывать лопаткой для блинов. Xylene - пугало европейское, они там всего боятся.

Ага, а если излучает - так ведь можно Интернет раздавать с микроволновки! Пусть и дошираки греет, и сразу их - в Инстаграмм!

Бутен не является изомером бутана

На кинескопах хорошо с горки кататься.

А как иначе? Электромагнитная индукция. Набигающая волна вызывает ток, создающий адекватное излучение в обратном направлении. Если она на сверпроводник набигает, то отражается вообще без потерь, а в реальном проводнике некоторые омические потери наличествуют.