yatcheh

Кроме уменьшения количества воды - только магия. Колдовать умеете?

"С красной полосой" - это Реахим. А месторождение этих банок - "загибающиеся дырки". Всё же понятно.

У вас провалы в памяти?

Враг номер три.

30) 4пи + 2р = 6 неароматична (ибо незамкнута) 17) 4пи + 2р = 6 неароматична (ибо незамкнута) 3) 2пи ароматический катион циклопропенилия 5) 4пи неароматична (не по Хюккелю, и не замкнута) 9) 2пи неароматична (ибо незамкнута) 3) 18пи ароматичен (тройные связи вынуждают структуру быть практически плоской) III) 4пи + 2р = 6 ароматический анион циклопентадиенила IV) 2пи неароматична (ибо незамкнута) V) 3пи + 2р = 8 в таком виде неароматична (не по Хюккелю), но сама молекула (гамма-пирон) существует в виде суперпозиции форм, где существенный вклад имеет её же ароматическая форма:

Детский сад какой-то

Да, азеотропа у него нет, температура кипения низкая (64С), от воды он легко отделяется, особенно на колонне. Можно вести непрерывную отгонку (ректификацию). Устроить обогреваемую колонну с насадкой (кольца Рашига), подавать смесь куда-нить в середину колонны, сверху метанол отбирать, снизу - воду. Технология абсолютно та же, что и при ректификации спирта. А если роторный ректификатор приспособить - будет и компактно, и производительно. Затраты только на обогрев.

Да не надо там никакой серной кислоты! Що за бред. Просто - концентрированная соляная кислота.

4123

С метанолом не получится. Экстрагировать можно в противоточном экстракторе с непрерывной регенерацией растворителя отгонкой метанола. Но при такой концентрации проще прямо из воды отгонять.

Изопропанол - не полноценная замена этанолу, особенно для высаживания солей. Чаще он сам высаливается. Потому и кристаллы получаются "влажными" - маточный раствор остаётся.

Забавная логика. Какая тут связь - неясно. Если в огороде бузина, то в Киеве - дядька, ага

То да, ваша правда. Самая длинная углеродная цепь тут - 9 атомов. Значит и танцевать надо от нонана. А "8-метилоктан" - это бред.

Так бутандиол, или этандиол? Що за путаница?

Фигня. Проверено. На ура отмывается. Там, походу, абсорбция какая-то наличествует. А кислота вытягивает, даже уксусна. Ацетат пиридина или чисто пиридином воняет, или чисто уксусом, а шоб вместе - это его надо в нос закапать в чистом виде.

Окислением сульфида олова(II) перекисью можно получить сульфат, но никак не сульфид олова(IV).

Для злого гения слабо. Надо ещё позвонить в ФСБ и сообщить о террористе с зариновой бомбой в портфеле. Это добавит драйва. Дым из портфеля - фигня! Вот киборги, выросшие из-под земли, заламывающие руки - это драйв! А тут ещё - дым из портфеля. Всеобщий охренемс! МЧС, вертолёты, карантин, чуваки в ОЗК пробы берут, журнашлюхи кипятком писают, Цензор.нет даёт статью о покушении на Путина, Госдеп выражает обеспокоенность, Эстония приводит в боевую готовность свои военно-воздушные силы и отзывает из отпуска лётчика, Порошенко требует немедленных санкций, поставок оружия, кредитов, соли, сахара и спичек... Мир уже не будет прежним! Вот это я понимаю - драйв!

Я ж не знаю, откуда взялось 97 градусов. Если это факт, то кислород вообще не гибридизован, а две сигма-связи образованы его p-орбиталями. Они как раз примерно под прямым углом располагаются (ну, эти - гантельки).

Можа серы добавить? SnS + S = SnS2

С хера ли sp2, если угол 97? sp2 - это 120. И откуда тут sp2?

А причём тут нитрамины??? Вполне стабильные вещества. Речь-то идёт о группировке NH2-CH2-NO2.

Этот оксид ещё поймать надо. Он, сука - дымом улетает, ничего не остаётся

В тазик кислоты. Уксусной. Лучше пусть пельменями пахнет.

Оно развалится сначала на CH2=NH + HNO2, а потом пойдут всякие нитрозирования, диазотирования, окисления... И всё закончится вспышкой или взрывом.

Ну и что? Где тут противоречие? Если вещество гонится с паром азеотропно - пусть гонится. Факт тот, что с паром перегоняются все вещества, не зависимо от наличия/отсутствия азеотропа. Кроме того, используется так же перегонка с перегретым паром, где об азеотропии вообще нет смысла говорить.