yatcheh

ФСБ читает ваши мысли через монитор! Можете убедиться: Шаг 1. Выберите одну из карт (кликать не надо, просто запомните): Шаг 2. Посмотрите в глаза Путину три секунды: Шаг 3. Путин убрал вашу карту: В первый раз я посмеялся, во второй раз ох..ел. И только на третий раз просёк развод. Но секунд пять было как-то ссыкотно...

Не, тут Нуклеиновые кислоты "До аминокислот" - это куриный бульончик.

1. пропил-2,3,4,5-O-тетрапропилпентозид 2. бутират бария 3. N-пропилацетамид 4. гидросульфат глицина 5. 4-гидрокси-2-нитроазобензол

R-CH=CH-R' --[O]--> R-COOH + HOOC-R' Теперь ищем, где там прячутся изомасляная и пропионовая кислота ((CH3)2CH-COOH + HOOC-CH2-CH3)

Получается, получается! Он и с водой получается, только медленнее.

А вы попробуйте вальнуть стакан кипятка в горсть сухой щёлочи. Эффект примерно такой же будет.

Да фигня это всё. Нормально только с олеумом реакция идёт. А всё остальное - простой катализ гидролиза.

А вы уверены, шо алюминий со спиртовой щёлочью не реагирует?

С сильными кислотами. С олеумом, например - так вообще количественно реагирует при н.у.

Это, видимо, супер-средство! Пробивает засёры взрывом прямо в трубе. Единственный недостаток, наверное - разлёт "осколков" в обе стороны (до потолка) Надо его усовершенстовать, шоб взрыв был направленный, и даже, сука - кумулятивный. Тогда никакое историческое окаменевшее г..но супротив этого средства не устоит!

К карбюратору надо пылесос присобачить (другим концом). На газу обычная горелка Бунзена с таким нагнетателем небольшие стеклодувные работы позволяет делать вполне комфортно. Колбочку, канешно на ней не выдуешь, но паять всякую мелочь вполне можно. Склянка Дрекселя - это слабо. надо что-то поосновательнее, шоб диаметром поширше...

Да не нужен там никакой катализатор. Я метиловый эфир гнал килограммами - на ура идёт реакция без всяких кислот.

Равновесие там нормальное, хорошо, так, вправо сдвинуто. Другое дело, что ТЭБ кипит высоко (119С), и из раствора его без серняги не отгонишь. При избытке этанола можно отогнать азеотроп ТБЭ/этанол, но там воды дофига будет - всё равно не то. А солянка тут и не нужна, и без неё реакция идёт. С метанолом проще - достаточно смешать спирт с кислотой и на колонке можно почти количественно выгнать сухой азеотроп метанол/ТМБ без всяких добавок. С серной кислотой, кстати, выход куда хуже. Чем больше кислоты - тем меньше выход. При достаточном количестве серняги вместо ТМБ вообще - только диметиловый эфир получается.

Ничего разумного, кроме борноэтилового эфира тут не может получиться.

1. Разницы нет - чем титровать. В растворе образуется каша из ионов, и титрование полюбасу сводится к одной реакции: H2PO4- + OH- = HPO42- + H2O А от того, какие там катионы болтаются (натрия или калия) - ничего не зависит. 2. Ни хера не понял - в какой методике? По ГОСТу же сначала кислотой титруют, а потом щёлочью? И на хер там натрий хлор? Правильно забраковали - невозможная реакция. Она, сука, в обратную сторону идёт. Фосфорная кислота на фоне HCl - слабая. Такого избытка соли создать, шоб равновесие сдвинуть - это солевыварочный комбинат надо подключить.

Нашатырь - это хлористый аммоний. Он твёрдый, и начинает дымить выше 200С. А нашатырный спирт (он же водный аммиак) может давать дымок во влажном воздухе, если он концентрированный, а это - 25% весовых. Но, вообще-то я никогда не замечал, что концентрированный аммиак дымит. Может не под тем углом смотрел...

Этот коэффициент - масса 0.25 ммоль фосфата (М = 380.124 г/моль). Кислотой титрование идёт до дигидрофосфата (pH = 4.2), щёлочью - обратно до моногидрофосфата (pH = 9.2). В идеальном случае объём щёлочи будет ровно вдвое меньше объёма кислоты, поэтому его и удваивают (иначе надо удваивать коэффициент). При избытке в препарате щёлочи будет перерасход кислоты, при избытке кислого фосфата - перерасход щёлочи, поэтому и берут для вычисления наименьший из двух объёмов.

Модеры, ау! Кто-нибудь забанит, наконец, этого урода?

1 мкг-экв NaOH = 40 мкг

A: этилпропаноат Б: этил-2-хлорпропаноат Тут автор задачи бредит. Не хлорируются эфиры таким образом. Надо поменять местами стадии: Пропановая кислота + Cl2(P) ----> 2-хлорпропаноилхлорид --(+ C2H5ONa)--> этил-2-хлорпропаноат В: (CH3)2C(OH)-CH(CH3)-COO-C2H5 (этил-3-гидрокси-2,3-диметилбутаноат) Г: (CH3)2C(OH)-CH(CH3)-COOH (3-гидрокси-2,3-диметилбутановая кислота) А: метил-5-оксогексаноат Б: метил-5-гидроксигексаноат Тут автор смело рассчитывает селективно восстановить кето-группу в присутствии сложноэфирной литийалюмогидридом. ЛАГ - штука малоизбирательная. Тут надо боргидрид использовать. В: 5-гидроксигексановая кислота Г: Тут автор излишне заморачивается. Этот лактон уже при кислотном гидролизе эфира получится, на предыдущей стадии.

Это будет заметно только при существенном влиянии сопротивлении воздуха. Для этого надо бросать бутерброды с Пизанской башни. В безвоздушном пространстве ориентация падающего бутерброда маслом вниз возможна под действием приливной силы - при падении в вертикально неизотропном поле тяготения (например - сферической формы). Для наблюдения этого эффекта удобно бросать бутерброд в чёрную дыру не очень большого размера.

Дело не в изменении конфигурации, а в том, что группы на концах цепи исходно разные (HOCH2- и -CHO), при окислении становятся эквивалентными (HOOC- и -COOH). При этом из первоначально активных альдоз могут получаться мезо-формы кислот. Например, из активной тетрозы может получится неактивная мезо-винная кислота, хотя абсолютная конфигурация оптических центров (у углеродов С2 и C3) при этом никак не изменяется.

Не за что. Строго говоря, этот ответ неверный. Науке неизвестны пентамолекулярные реакции. Эта реакция - сложная, и её скорость зависит от скорости самой медленной стадии. Какая стадия будет самая медленная - зависит от механизма. Какой будет механизм из брутто-уравнения никак не узнаешь. Поэтому получить истинное кинетическое уравнение для этой реакции исходя из условий задачи невозможно. Автор задачи, видимо наплевал на все эти "условности", а может просто не в курсе. Поэтому приходится давать ответ, который он считает правильным

Не обязательно. Сначала пойдёт адсорбция на поверхности кристалла углерода с частичным разрушением его структуры, а уже реакция такого частично гидрированного графита может дать не только метан, но и другие УВ. Скорее всего смесь какая-то получится. Хотя, если атомарного водорода избыток, то и метаном всё может окончится.

v = k*[C2H2]^2*[H2O]^3 Увеличится в 4^2*4^3 = 16*64 = 1024 раза