yatcheh

Пардон, не в то окно. deleted

Да не, не получится.

Раствор вещества в димексиде - это не более, чем раствор. Реакция с растворителем возможна (в конце концов, это такое же вещество, как и все прочие), но димексид не отличается особой реакционной способностью, да и ЛС - как правило не самовоспламеняющиеся в воздухе субстанции. С таблетками - вопрос только в том, что они содержат вспомогательные вещества, уместные в ЖКТ, но совершенно лишние при инъекции. Вы же не будете вводить внутримышечно растёртую в ложечке таблетку для рассасывания? Для компрессов с димексидом необходимы чистые субстанции. И проблема тут не в "проводимости" димексида (если вещество в нём растворяется - он его "проведёт"), а совместимости субстанции с димексидом как раз на уровне химическом. Если есть сомнения - нужно поискать информацию о несовместимости конкретного ЛС с димексидом. Такие случаи должны быть весьма редкими (если они вообще фиксировались).

Для чего нужен оксид марганца(IV)? Если нужен активный оксид для окисления органики - то его обычно получают реакцией перманганата с солью марганца(II). Есть много методик получения активного оксида этим способом.

1 - альдегид (бутандиаль) 2 - оксикетон (4-гидроксибутанон-2)

В нейтральной среде по реакции Вагнера получится фенилэтандиол-1,2. При кипячении - бензойная кислота.

Судя по изложенным "Наукой и жизнью" данным, можно порекомендовать покой, постельный режим, приглушенный свет и негромкую классическую музыку.

Высокая устойчивость комплексов приводит к понижению электрохимического потенциала металла. Плюс к тому - образование растворимого соединения облегчает протекание реакции. Медь(I), например, образует прочный комплекс с ацетонитрилом. В результате - HCl в ацетонитриле реагирует с медью с выделением водорода: Cu + HCl --(An)--> [Cu(An)2]Cl + H2 Т.е. потенциал меди оказывается ниже потенциала водорода. В водной среде ситуация обратная, и медь в солянке не растворяется.

О2 там не в продуктах, это реагент второй стадии. Должно быть: FeS2+(O2 температура)->A+O2->B+H2O->C(конц)+Mg->D+KMnO4+H2SO4 Тогда A - SO2 B - SO3 C - H2SO4 D - H2S Ну, и Е должно быть ещё...

Можно конечно. Только практически это трудно реализовать.

Вы ошибаетесь. Хотите поспорить с экспериментальными фактами? Вот в присутствии бромида калия в бромной воде дибромэтан с хорошим выходом можно получить. А также 1-бром-2-хлорэтан в присутствии KCl и т.д и т.п.

Мда... Антисоветчик - не читатель, антисоветчик - писатель

Лучше - поташ. Можно более концентрированный раствор получить. Но можно и содой. Если брома не слишком много, и карбонат всё время в изрядном избытке.

Каталитического гидрирования (Pt, Pd, Ni).

Все спирты реагируют с натрием. Многоатомные - тем более.

Это уже подробности методики/технологии. У меня под рукой только самая общая информация на эту тему. Тут надо погружаться в волшебный мир оригинальной литературы/патентов, а это занимает изрядное время

Теоретических препятствий к этому нет.

На то и ДМФА упомянут. Если в спирту делать - то больше нитрита получится.

Это не обман. Это упрощение, которое, скрывая подробности, выделяет главные сущности.

бутен-1 ----> 2-хлорбутан ----> а тут два варианта. Если KOH в H2O, то бутанол-2 Если KOH в спирту, то бутен-2

Вам шашечки нужны, или ехать? Я говорю о том, что реально происходит, а не о том, что пишут в школьных учебниках.

Нарисован бутен-1. А где цепочка-та?

Эзотерическая литература может быть нормальной?

Не нитруется уксусная кислота. Точнее, нитруется, но напрочь - до тетранитрометана. Соль нитроуксусной кислоты получается при реакции соли хлоруксусной кислоты и нитрита натрия. Она неустойчива, и разлагается уже при 60-70С, причём экзотермически - на карбонат и нитрометан. Можно стабилизировать соль избытком щёлочи, при этом получается дисоль нитроуксусной кислоты (Na-O-N(O)=CH-COONa), которая стабильна и может быть выделена в чистом виде. Потом из этой соли действием кислоты в присутствии экстрагента (бензина) можно получить саму кислоту. Сама кислота очень неустойчива, но её можно получить. Есть ещё способ карбоксилирования нитрометана, но подробностей я не помню.