-
Постов
34230 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1129
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Является. Это цепная радикальная реакция. Свет - не катализатор, а инициатор.
-
Да. Более того, она и в ЧХУ неплохо растворяется. В дихлорэтане растворяется 600 объёмов на 1 объём при 1 атм. 36%-й раствор (вес.) в дихлорэтане кипит при 31С.
-
Высокая, надо полагать. В жидком виде (ниже 12С) неограниченно смешиваются.
-
Реакция действительно, невозможная. Задачка в том виде, как дана, решения не имеет. Хотя, у автора её, возможно, есть на этот счёт собственное мнение.. Может быть и опечатка, скажем, не CH3-CH2Cl, а CH3-CHCl2
-
Шо вы хотите от бедных химиков? Это поляна адвокатов, они тут собирают урожай. Хотите пободаться с крапивным семенем - исполать вам! Разъяснение и комментирование положений законодательных актов - это к законодателю вопрос. А то, что вам тут наплетут химики - так это всё пустое сотрясание воздухов.
-
ИМП - это, как правило, поставка под заказ. Если интересует качество - запрашиваете спецификацию производителя, или выставляете свои параметры - пусть подбирают. Буржуи, сука, не признают нашей, такой удобной системы чда-ч-хч. Хотя я вряд ли вам открою тайну, шо чаще всего реактивы фасуют как вино в Пицунде - Вам какая марка нужна? Амра? Алё, Хасик, у нас есть Амра? - Кончается, только сто этикеток осталось!
-
Шагистика - основа основ культуры! Знаете, почему военные так любят классический балет?
-
Цис-лей + H2O --(H+)--> цистеин + лейцин Формулы - в гугле.
-
Спиртовые группы к аминогруппам равнодушны. К тому же в сулфаниламиде группа -NH2 практически лишена нуклеофильности. Или речь идёт о нитрогруппе? Там тоже не будет реакции.
- 5 ответов
-
- 1
-
- левомецитин
- стрептоцид
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
То, что вы описали - это реакция нейтрализации. Разумеется, она будет иметь место. Потом придётся выделять сульфокислоту. Но это уже непринципиальные подробности. Впрочем, если хотите, можно изменить процесс - гидролиз альфа-бромипроизводного до спирта (бензильный галоген очень легко гидролизуется в воде) и дегидратация полученного спирта при нагревании.
-
Какой тут вариант верный - только автор задачи может сказать. Если бы он написал "KMnO4, KOH, t" - соль бензойной кислоты была бы единственным ответом. Если бы он написал "KMnO4, H2SO4, t" - единственным ответом была бы бензойная кислота. Наконец, реакция Вагнера (диол) описывается обычно, как "KMnO4, H2O, 0C". Шизофренический вариант "KMnO4, H2O, t" оставляет только последнюю возможность - ацетофенон. Но это только, если следовать логике. Чем же руководствовался автор задачи - бог весть...
-
"Нечесть" и "нечисть" - таки две большие разницы. Посмотрим, какой такой опоссум... Глядишь, скунсы подтянутся...
-
Да, логика автора загадочна. Но есть ведь и промежуточный вариант между диолом и кислотой - кетон. Может там ацетофенон имеется в виду?
-
Ну, это не о персоналиях речь. Просто у меня осталось такое впечатление от общения на нескольких айтишных форумах, куда я забредал со своими глупыми проблемами
-
- 2 ответа
-
- 1
-
Ну, я это так себе и представил. Просто слово понравилось.
-
Надо ж так название вывернуть... Ващет это 3-бром-4-этилбензолсульфокислота 1. Сульфирование 2. Электрофильное Бромирование (AlBr3) А, там же "етен", тогда 3-бром-4-винилбензолсульфокислота и добавляются ещё две стадии: 3. Радикальное Бромирование (hv) 4. Дегидробромирование (KOH/спирт)
-
"Мандренчик" - хорошее слово, весёлое. Надо запомнить
-
Электроотрицательность тут ни при чём. Преимущественное направление присоединения определяется стабилизацией карбкатионов по механизму гиперконьюгации: CH3-CH+-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH+-CH2-CH3 У первого катиона в альфа-положении суммарно 5 С-Н связей, а у второго - 4. Соответственно первый стабильнее, и получится преимущественно 2-хлорпентан. Хотя преимущество это будет незначительным.
-
Бардак полный! Где Одмин? Где этот вальяжный хрен, несущий ответственность за этот зоопарк? Бабуины разбежались, сука, куда сторожа смотрели? Шо за блядский цирк???
-
Конфигурация не меняется, а заряд возрастает.