yatcheh

Собссно с самой кислотой - никак. Но. будучи альдегидофенолом, под действием кислоты в жёстких условиях может самоконденсироваться с образованием полимерных продуктов. Механизм - электрофильное присоединение. А вообще - с такой мутотой надо в "Помoщь" обращаться, а не отнимать время у философов.

тетразол

Шо значит "есть"? Тогда уж всю пунктуацию в старославянском стиле держите: аз) буки) веди) глаголь) добро) есть) комплексный фенолят железа(III) синего цвета / никак

Есть весьма высокая вероятность, шо при етом получится перекись бария и водород. Хотя, если перекись высокопроцентная, то реакция может приобрести характер весьма бурный, где уже до горения бария в парах перекиси недалеко. Но при етом, наверное, всё-таки перекись бария получится...

k1 = k0*λ^((T1-T0)/10) = 5.88*10^4*2^((410-389)/10) = 25.2*10^-4

C 40%-й кислотой это не актуально. Столовую ложку на литр - и нормально будет. В процессе всегда добавить можно. Вот в концентрированную сыпать марганцовку стоит помолясь, при этом семь раз отмерить, а потом всыпать, чуть-чуть...

Пропановая.

Не бром, а йод. И не этанол, а крахмал. И не фиолетовый, а синий. А в остальном всё верно.

С3

Конечно. Этилен - дихлорэтан, далее по тексту. Смысл реакции в том, что при высокой температуре гексахлорэтан неустойчив, отщепляет хлор. Трихлорэтилен получается в результате присоединения HCl к тетрахлорэтилену с последующим, опять же, отщеплением хлора. Так они и варятся в этом соку - этилен, хлор, дихлорэтан, HCl, трихлорэтилен, тетрахлорэтан, тетрахлорэтилен, трихлорэтан, пентахлорэтан, гексахлорэтан. Но выживают сильнейшие. Классический пример реакции с термодинамическим контролем. Впрочем, можно чисто школьную реакцию нарисовать: этилен --(2Cl2)--> тетрахлорэтан --(2Cl2, hv, -2HCl)--> гексахлорэтан --(Zn, -ZnCl2)--> тетрахлорэтилен

Бромоформ получиццо

Правильно! Нет в паральдегиде карбонильной группы. В естестве своём он ближе к ацеталям.

http://xreferat.ru/76/1703-1-proizvodstvo-tetrahlormetana-i-tetrahloretilena.html

Секретные разработки сами по себе Соросу на хрен не нужны были. Этим другие конторы занимались. Как раз "секретникам"-то денюжки Сороса и не светили. Смысл работы Фонда Сороса был не в покупке, а в подкупе. Дать денег тем, кто хочет уехать, остающихся подсадить на гранты. А "соросята" на подсосе уже не пойдут работать "на отдел" - им публикации на Западе нужны, хоть бы какие. Обычная практика грантосаботажа - платить не за то, шо делается, а за то, шо НЕ делается. Выхлоп в виде утечки мозгов - приятный бонус при этом, не более.

Намекаю: есть такой окислитель - нитрат таллия(III). Судя по тому, шо про него пишут, окисление алкенов им идёт с перегруппировкой: C2H5-C(CH3)=CH-CH3 --(Tl(NO3)2)--> C2H5-CO-CH(CH3)2 Ну, а такой кетон в нужный алкен в две простейших стадии превращается. Про механизм не знаю, да и вообще - какая-то сомнительная реакция, обмен шила на мыло... Если только там набор радикалов специфический. Хочешь, бро - разбирайсе

Да и пёс с ней

Понос будет, как у Терминатора Т-1000, жидкометаллический.

Да уж... можно даже получить Будет лучше, конечно. Я бы даже сказал - благороднее, с фоном-то...

Потому что это хлорид серебра, потемневший от действия света. Серебра там - доли процента. Надо ж, блин проявлять засвеченный хлорид! Проявителем!

Ишшо один продавец дождя. Изыди, сатана!

Ага, из Феодосии

Правоверные мусульмане обходятся без экзогенного спирта - и ничего, здравствуют по всему миру. Правда, в презренном обществе неверных, сука - квасят без закону! Но, с другой стороны, путешественнику харам прощается. Студент!

Не, конц. солянку с параформом сам в стирол лил (циннамилхлорид получал) - не было там полистирола. 1,3-диоксан - был, полистирола не было! Да и касательно перекисей, я как дочь офицера, скажу, шо не всё так однозначно

Мда. Для хранения брома на подоконнике (между фикусом и кактусом) - тёмное стекло незаменимо. Вазелин не поможет. Даже - наоборот. Шоб шлиф не клинил лучше натереть его порошком графита, а для герметизации сверху пустить силикатный герметик (не силиконовый!) или жидкое стекло.

Не. ну получить-то можно. Ежели не с самой кислотой, а с солью ейной вести реакцию. С кислотами-та хлорокись и сульфурилхлорид прям так не реагируют.