yatcheh

Сумма энтальпий продуктов (с учётом коэффициентов) минус сумма энтальпий исходных (с учётом коэффициентов). Вы такие вопросы задаёте, что хочется послать вас в ... библиотеку. Почитайте уже буквари - они полны слов!

Такой сплав даже с водой должен реагировать. В солянке его растворить, получится губчатая медь. Потом уж делить магний и алюминий.

1302.9 - это на кубометр, а 8.314 - это на моль. M(возд) - 1.290*22.4 = 28.9 г/моль Cp = 1.01*28.9 = 29.19 (Дж/моль/град) Cv = 29.19 - 8.314 = 20.88 (Дж/моль/град) dQ=dU=nCv(T2-T1) = 1000/22.4*20.88*1 = 932.14 Дж

3.14здец - это вторая дата под портретом. Всё остальное - неприятности.

Я его не ловил. А если б ловил - поймал бы тот же гидросульфат. Ла и в справочниках ясно пишут: Ткип. = 490С

30 лет с одним пылесосом? Тундра... Столько радости в жизни потерял! Для продвинутого русского интеллигента нет более важного события, чем покупка нового электробытового прибора! Особенно - импортного...

Сплюнь три раза, шоб не сглазить! По закону действующих мыслеформ об этом даже думать нельзя!

Формиат натрия - ингибитор коррозии, широко используемый при производстве железобетонных конструкций. Ничего не будет.

Вы до сих пор исповедуете витализм? Ваше утверждение напоминает страшилки Вильяма Похлёбкина про тяжёлую воду в чайнике Чай на дистиллировке шикарно заваривается. А вот пить её как таковую стрёмно - но просто потому, что она не вкусная.

pKa у дигидрофосфат-аниона чуть меньше, чем у воды (7.2), так что всё-таки слегка, да щелочная Впрочем, это не важно, так как в процессе реакции идёт быстрое закисление. Я вообще не в курсе - идёт эта реакция насухую, или в растворе. Я её первый раз вижу, и не уверен, что она вообще имеет место быть в натуре.

Дело не в заряде атакующей частицы, а в нуклеофильности, которая зависит от заряда и поляризуемости. Сдабополяризуемы анион типа ClO4- вообще не способен замещать галоген, а незаряженный, но обладающий легкополяризуемой НЭП аммиак успешно конкурирует с гидркосид-анионом. На конкуренцию механизмов влияет так же и растворитель. Для SN1 требуется полярный донорный растворитель, хорошо сольватирующий катионы. Для SN2 влияние растворителя меньше, и зачастую - обратное. Если растворитель хорошо сольватирует атакующую нуклеофильную частицу - реакция замедляется. Хороший пример этого - фторид-анион. В неводной среде, где он слабосольватирован это сильнейший нуклеофил, вытесняющий галогены даже из инертных полигалогеналканов. Но тут есть варианты - если переходное состояние заряжено, то играет роль разница в энергии сольватации нуклеофила и переходного комплекса. Какого-то одного жёсткого правила тут не существует.

Пятиокись в продуктах - это бред, конечно. NaHPO4 + 2Cl2 => Cl2O + 2NaCl + HPO3 Реакция, в сущности - аналогичная диспропорционированию хлора в щёлочи.

Да пусть его, мне не жалко. На службе затишье. А когда коту нечего делать...

Вполне возможно.

Да чёрт его знает, что там может быть. Каша - она и есть каша.

Не пробовал, не могу рекомендовать

Муравьинка легко образует эфир с этанолом, который гонится в первой фракции (Ткип = 36С). Если поддерживать кислотность куба ниже 7 - то 99% кислоты уйдёт с эфиром.

А, так изопропиловый? Ну, так запах изопропанола ни с чем не спутаешь. У пропанола-1 запах ещё спиртовый, но уже с эфирным оттенком, а ИПС пахнет специфически. Если разницы не чувствуется - это не ИПС.

Скорее уж - хлорацетон, резкий и раздражающий...

По запаху. По виду - н-пропанол гуще. На ощупь - он слегка "маслянистый". По температуре кипения (97С).

1/5 - это эквивалент марганцовки. 0.02 - это моль-эквивалент?

https://ru.wikipedia.org/wiki/Оксид_серы(II) 2SO2Cl2 + COS => 2SO2 + COCl2 + SCl2

Фурман тут бредит. Уже про гидролиз бредит - давно установлено, что при гидролизе SO2Cl2 хлорсульфоновая кислота не образуется даже в виде следов. Хорошо идёт обратная реакция. Вот в реакции с SO тионил получится: SO2Cl2 + SO => SO2 + SOCl2 Сульфурилхлорид - беспонтовая шняга.

Это невозможно. Такой ход реакции предполагает образование гидрильных радикалов, а это ОЧЕНЬ энергоёмкие частицы, образование которых ничем тут не может быть компенсировано. Скорее всего тут имеет место классика: Cl2-Cl => 2Cl* PH3 + Cl* => PH2* + HCl PH2* + Cl2 => PH2Cl + Cl* и т.д. Инициирование возможно и без внешнего воздействия: PH3 + Cl2 = PH3Cl* + Cl*