yatcheh

Это ещё надо посмотреть - кто кого моет

Там приведена только половина методики. Так получается соль Бунте - NaO-SO2-S-CH2-COONa. А вот после этого к реакционной массе добавляют 3-4 эквивалента конц. серной кислоты, перемешивают до однородности, и выдерживают при 104С-105С в течении 2 часов БЕЗ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ. При этом происходит разложение соли Бунте: NaO-SO2-S-CH2-COONa + H2O(H2SO4) => NaHSO4 + HS-CH2-COOH Разложение (формально - гидролиз) идёт только в сильнокислой среде. Он осложняется побочной реакцией: HOOC-CH2-SH + HSO3-S-CH2-COOH HOOC-CH2-S-S-CH2-COOH + SO2 + H2O Эта реакция обратима, и для её торможения нужно избегать выделения свободного SO2, для чего разложение лучше вести в тефлоновом реакторе (или в гладком стекле - без центров парообразования), и без перемешивания, а лучше - с клапаном Бунзена на полторы атмосферы. При сильном перемешивании можно получить бис-меркаптоуксусную кислоту вместо тиогликолевой (при этом из колбы прёт SO2 стремительным домкратом). И только после этого реакционную смесь охлаждают и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром. Экстракты объединяют, эфир отгоняют, остаток перегоняют на водоструйном насосе при 118С-120С. Выход - 92-93% (если много SO2 теряется - сильно падает). С экстрагентом - своя проблема. Кроме эфира ничего не подходит ни фига. Ни хлорированные, ни ЭА, ни МТБЭ, ни чёрт лысый. Только хардкор - только эфир.

Наоборот - прошла фильтрацию и очистку на естественных адсорбентах. Не зря в народной традиции талая вода - синоним мёртвой воды. Она заживляет раны благодаря своей бактерицидности, микоцидности и прочей цидности - убивает всё живое. А вот живая вода - исключительно грунтовая, из грунтовых источников. Она наоборот - оживляет мёртвых (особенно - утром понедельника).

Весна - это старый снег - чёрный (местами - жёлтый). Всякой дряни там куда больше, чем в нормальной грунтовой воде. Вешними водами отравится - на раз-два. Не зря же воду с городских снеготаялок положено прогонять через очистные. А талая вода с проводимостью на порядок ниже грунтовой - это из холодильника.

Нет конечно. Dum spiro spero

Высокую. Воду хватают как утром понедельника.

Для стойкого заряженного аэрозоля нужен электрофильтр - иначе его хрен чем посадишь. Как паллиатив - можно использовать вату, пропитанную слабым раствором соли (для электропроводности) или углём, но - в металлическом заземлённом патроне. Шоб адсорбент не заряжался от аэрозоля.

a) изотермический процесс T = const P2V1 = P1V1 P2 = P1*(V1/V2) = 1/2P1 Объём вырос вдвое, температура не изменилась, давление уменьшилось вдвое. Работа против внешних сил произведена за счёт подвода тепла извне: A = nRT*ln(V2/V1) б) адиабатный процесс PV^k = const P2/P1 = (V1/V2)^k P2 = P1*(1/2)^k для обноатомного газа k = 5/3 T2/T1 = (V1/V2)^(k-1) T2 = T1*(1/2)^(k-1) Объём вырос вдвое, температура уменьшилась, давление уменьшитлось более, чем вдвое. Работа против внешних сил произведена за счёт внутренней энергии газа, поэтому температура уменьшается: A = nR/(k-1)*(T1 - T2) в) тепло извне не подводится, работа не совершается (расширение в вакуум) Внутрення энергия системы не изменяется, значит температура газа постоянна. P2V1 = P1V1 P2 = P1*(V1/V2) = 1/2P1 Объём вырос вдвое, температура не изменилась, давление уменьшилось вдвое. A = 0

Интересное наблюдение! 90% этанол при н.у. находится в равновесии с насыщенным раствором поташа в воде, причем растворимость как спирта в растворе поташа, так и поташа в 90% спирте ничтожна. Т.е. при н.у. присутствие поташа никак не влияет на состав равновесного пара смеси спирт-вода. Если при нагревании парциальное давление пара спирта увеличивается быстрее, чем давление пара воды, это означает, что в равновесии с горячим насыщенным раствором поташа находится спирт более, чем 90% концентрации. Значит, если осушать водный раствор спирта поташом не при н.у. а при температуре, близкой к 78С, то можно без перегонки получать более, чем 90% спирт. Смешал - нагрел - отделил верхний слой - охладил. Получил 98% спирт с менее, чем 0.1% поташа в нём.

Крахмал - олигосахарид, имеющий весьма большую мол. массу, и образующий длинные разветвлённые цепи. При глажке накрахмаленного белья он распределяется между нитями целлюлозы (крахмалят только хлопок и лён) и сшивает их, придавая всей структуре повышенную жёсткость. Химизм связывания - образование межмолекулярных водородных связей между гидроксильными группами, которыми богат и крахмал, и целлюлоза. Явление это временное, поскольку вся эта физхимия на порядок слабее нормальной химической связи.

При контакте с воздухом комнатной температуры и влажности замороженные до состояния стекла - действуют как осушители, сравнимые по эффективности с концентрированной серной кислотой. Впорочем, так же будет действовать и вода,охлаждённая до -110С

Поскольку он отравлен, отравление может пройти, а активность - неожиданно вырасти, что не всегда на руку

А вы не расстраивайтесь - это я чушь написал, пурги намёл. Гибридные орбитали по энергии тем ниже, чем больше вклад s-орбитали (она сама лежит ниже) - это верно, вот только π-связь образована негибридными p-орбиталями, вот тут я наврал с три короба Конечным виновником смещения электронной плотности действительно является карбонильный кислород из-за поляризации именно π-связи, так, что этот эффект может передаваться в кольцо без потерь. А остальное, шо я там наплёл - это труха

Можно и залить.

От заряда ядра. А-а, так речь идёт о радиусе атома. А мне представился электрон в самом нижнем слое.

В банке хранить. Подальше от всяких летучих кислот типа солянки.

Может бахнет, может не бахнет - контролировать сей процесс затруднительно. Только = нафига воздух-то подавать? Спирт при 250С и без воздуха будет дегидрироваться с высоким выходом. C2H5OH -(250C, Cu)-> CH3CHO + H2 Кипятишь спирт и прогоняешь пар егойный через разогретый патрон с катализатором (медной проволкой). Реакция экзотермичная, поэтом надо контролировать температуру паров на выходе - если растёт, уменьшать нагрев патрона. Можно понизить температуру до 200С, если взять не медь, а хромит меди, а лучше - промышленный медно-хромовый катализатор гидрирования жиров (типа нашего НТК-4). На килограмме его переработаешь тонну спирта с 90%-м выходом с одного прохода.

Фенол с избытком брома даёт тетрабромпроизводное в виде кетона. Резорцину сам бог велел поступать так же. Собственно, к резорцину можно подцепить и пять бромов, и даже семь: В результате резорцина там будет уже не 0.0025 моля, а поменьше - 0.001875 или даже 0.0015. Кислотность резорцина по второй ступени на три порядка ниже, так что тут можно ограничится эквимольной реакциею. Если так кроить - то и на гидролиз эфира щёлочь останется

Ну, о чём ему и здесь толковали - нет там в растворе никаких комплексов меди, тем более - в таком конском количестве (1%)

CaSiO3 - "примерно" 16.5% Изумительная точность! Особенно, если учесть, что сумма процентов тут заметно больше 100. Интересно - как они определили CaCl2 в присутствии избытка карбоната и ортофосфата калия? Числа взяты с потолка, точнее - с потолков. По принципу - "всё полезно, что в рот полезло". Интернет - это инферно. Экзистенциальное зло, которое погубит цивилизацию. Образованцы уже убили образование, теперь добивают друг друга по принципу "ах ты ещё и рассуждаешь!"

Отделить можно индивидуальное вещество. Классика жанра - хроматография. Что такое "кориандр"? Некая смесь ароматических веществ высокой молекулярной массы? Тогда их можно разделить, и получить по отдельности каждое в виде порошочка. А вам что конкретно надо?

Волшебное число = 0.8163 98%-я H2SO4 - это 0.8163*98 = 80%-й раствор SO3 в воде. 60%-й олеум - это 0.8163*(100-60)+60 = 92.652%-й раствор SO3 в воде 35%-й олеум - это 0.8163*(100-35)+35 = 88.065%-й раствор SO3 в воде Далее применяем правило креста: Итого: m1/m2 = 4.587/8.065 = 0.569 На 1 часть кислоты надо взять 0.569 частей олеума или На 1 часть олеума надо взять 1.758 частей кислоты

Чем вам бихромат не угодил? В кислый горячий раствор бихромата льёшь спирт, и отгоняется альдегид. Тут главное - горячий, в холодном уксусная кислота получится.

Ты - идиот. Кстати, ты заметил, что это не только моё мнение?

Ты - идиот.