yatcheh

Как-то квасили в бане, и пространщик (он нам кабинет отдельный организовал), когда узнал, что гуляют химики, пожаловался на свою тугу - мол, купил семёрку по дешёвке, ну совсем дёшево, но - с обременением. В ней полгода два трупа лежали (машинка в гараже стояла), так трупный запах уже год не выветривается, только с открытыми окнами можно ездить. Ну, химики были не чета форумным загрузчикам, посовещались, и пришли к выводу - надо выкинуть сиденья и ободрать весь пластик до металла и всю резину (коврики, уплотнители, и прочую хренотень). И салон изнутри перекрасить. Вот это я понимаю - решение вопроса

Пересчитываете проценты безводного на декагидрат: %(дека) = %(безв)*M(безв)/M(дека) = 20*322/142 = 45.4% Поскольку плотность раствора не дана, то пляшем от печки, считая, что плотность будет явно меньше 2. Берём 454 г декагидрата и добавляем 546 г воды. Получаем 1 кг раствора с концентрациею 20% вес. в пересчёте на безводную соль После растворения отмериваем 500 мл раствора. Для чисто арифметического расчёта требуется знать плотность 20%-го раствора.

Хлорэтан вырубает с одного глубокого вдоха. Но и действие проходит быстро - за минуты. И сам пробовал, и наблюдал на других

Т.е., раствор щёлочи, нагретый "почти до 100С" нагревал проходящий пар до 120С? Это возможно только в одном случае - если ёмкость с раствором щёлочи эффективно теплоизолирована, а пар пропускается достаточно долгое время. В этом случае пар относительно раствора пересыщен, и идёт его частичная конденсация с разбавлением раствора. Температура раствора при этом повышается. В этом случае отходящий пар действительно может быть нагрет выше 100С. Но это явление временное, поскольку питающий пар всегда будет пересыщенным относительно раствора, и будет его непрерывно разбавлять с понижением температуры раствора до 100С (в пределе, при бесконечном разбавлении).

Вы заказываете обзор с литературным поиском. Знаете, сколько это стоит? Хотя бы в рублях...

Это очень мутный вопрос. Утверждение, что там получается именно элементное железо - на чём основано? Оксид-фаза железа, около состава FeO, тоже пирофорна (и магнитна), и сгорает в высший оксид. Я в своё время заинтересовался этим вопросом, поскольку сам проделывал этот эксперимент. Пишут, что там таки оксид-фаза образуется, до чистого железа процесс не доходит. Ссылок не могу предоставить, за давностию лет, но клянусь на Конституции - так пишут!

Это - классический вариант высоконаучного отчёта по гранту. Электролиз есть? Есть. Продукт есть? Есть. От души за взгрев на нарах - встретимся на Канарах!

В осадке будет смесь гидроксида и основного сульфата, так что усреднённый состав его будет плавающим. Получить чистый гидроксид меди из её соли можно только при существенном избытке щёлочи (но - не слишком большом, чтобы не вызвать её обезвоживания с образованием оксида).

Что интересно, алкены с бромной водой дают не дибромиды, а бромгидрины CH2=CH2 + Br2 + H2O => Br-CH2-CH2-OH + HBr

Не получится там железо. Окись получится, близкая по составу к FeO, с некоторым избытком, или недостатком кислорода - в зависимости от количества вещества и скорости нагрева. Мезофаза. Она тоже магнитная и пирофорная. В пробирке получится обогащённый кислородом FeO, в тигле на 100-200 грамм - обеднённый оксид. Различить их можно только рентгенофазным анализом. На вид, на ощупь и на вкус они не различимы.

Основной сульфат тоже голубой

Ну, значит недостаточно, чтобы полностью выбить хлор. Это наверняка нестехиометрическая шняга... В смысле - с плавающим средним по больнице составом типа CuClx(OH)2-x Примесь хлора даёт прозелень.

Оксалат серебра при нагревании нехило взрывается. И получить его легко...

Остывает. Особенно, если флегма есть (с более высоких участков). Равновесие с флегмой быстро устанавливается. Термометр надо над самой жижей держать.

Мы этого не знаем. Тут обратная ситуация - мы знаем, что такое металл (а это - подавляющее большинство элементов таблицы Менделеева нашего, Дмитрий Иваныча, собственно, металлическое состояние - это нормальное состояние элемента, в среднем). А вот оставшееся меньшинство мы относим к НЕметаллам, не разбираясь - кто там принимает электроны, кто не принимает... Есть каста металлов, и есть все прочие, металлами не являющиеся.

Портовые зерновые пакгаузы обрабатывают от крыс синильной кислотой, или бромметилом. От хлора ваш дом начнёт гнить (химически) и до весны весь раструхается. Да и хлора нужно будет много - влетит в копеечку. Соседи, опять же... Кому понравится такая газовая атака.

Аналогия с термоэмиссией электронов некорректна, поскольку электрон, покинувший поверхность электрода, находится в его электрическом поле, он притягивается взад положительным зарядом, который там остался. Молекула воды, покинувшая раствор, тут же про него забывает - ей насрать на него, она с одинаковой лёгкостью может лететь в любую сторону, и к поверхности её ничего не тянет.

Химикам этот эффект знаком. При отгонке вещества из раствора температура при отсутствии конденсации на термометре может быть как угодно выше температуры кипения чистого вещества, вплоть до температуры куба. Только если на термометре идёт конденсация, температура будет соответствовать температуре кипения чистого вещества, но для этого пар надо охладить до точки конденсации дефлегматором. Температура пара над раствором всегда равна температуре раствора. Это термодинамика, детка, её на кривой козе не объедешь.

Нет. Испарение идёт при 107С, и пар имеет имеет температуру 107С. Ваши рассуждения ошибочны.

Ну да. Концентрации-то - пипошные. Вывалился основной хлорид - так ему эта щёлочь побоку. Концентрация маловата, шоб его порушить.

Концентрация его вообще должна быть минимальной, только штоб электролиз шёл. Электропроводность так, или иначе будет зависеть только от концентрации ионов натрия, которые в осадок выпасть не могут, и будут болтаться там до Страшного Суда. По мере электролиза, если исключить восстановление меди на катоде, хлорид-ионы будут задавлены гидроксид-ионами. Но для этого нужно, штобэ на катоде выделялся водород, а не медь. Медь ни в каком виде до катода допускать нельзя, иначе это будет переливание из пустого в порожнее.

А он и не получится. Для этого надо воду разлагать с выделением водорода, а по мере растворения меди начнётся её перенос с анода на катод. Надо ставить пористую перегородку, чтоб разделить катодное и анодное пространство, тогда у анода будет накапливаться хлорид меди, а у катода - щёлочь (с выделением водорода). Электролиз надо вести до исчерпания хлорид-иона в катодном пространстве (и немного больше). Тогда после смешения полученных растворов получится более-менее гидроксид.

Основной хлорид меди