yatcheh

Ну, попробуйте более дорогие и менее доступные кислоты. Тут же - простор для деятельности человека предприимчивого, и не суетливого. Более успешным представляется использования присадок к основе олеиновой.

Вы бы раньше этот вопрос задавали. Я уже как-то распространялся на эту тему, что голый фторид-ион - сильное основание, подобное гидроксилу. Но именно - голый, то есть бытующий в апротонном растворителе. В воде это - слабое основание. В спиртах - сильное, но ограниченное кислотностью спирта. Голый фторид-ион ещё и нуклеофил сильнейший. При действии того же фторида тетраэтиламмония даже в полихлоралканах замещение на фтор идёт при н.у. Вот только получить NEt4F в сухом виде - это надо сорокапудовую пьяную бабу в сани усадить,а потом ещё и поехать... Пуркуа бы и не па?

Потому что по условию задачи требуется написать уравнение реакции пероксида стронция (SrO2) и алюминия (Al). Про cвободный кислород (O2) нет даже упоминания, так с какого перепугу он должен присутствовать в реагентах?

А почему, собственно - серная неприменима? В каталитических количествах нет никакой разницы - серная или та же серная, только чем-то замещённая с другого полюса. Важен только протон. Из щавелки и спирта при кислотном катализе эфир получается замечательно (в условиях азеотропной отгонки воды). То, что она (щавелка) не любит концентрированных сильных кислот - к делу не относится. Фторсульфоновая кислота в этой реакции не хуже и и не лучше любой другой сильной кислоты.

3SrO2 + 2Al => 3SrO + Al2O3

В жёстких условиях, при кратном избытке, через дегидратацию в этилен с последующим присоединением. Процесс неэффективный.

Вот тут пишут: стр. 1156.

Этилирует он, нормально этилирует. Реакционная способность ниже, но и только.

P2O5 с карбоновой кислотой даёт смешанный ангидрид, который расщепляется HCl до хлорангидрида и фосфорной кислоты. HF + AcOH => (-H2O) => AcF. AcF + MeOH => AcOMe + HF. Всё тут равновесно и обратимо. Вместо фтора ставите плюс H+ + AcOH => (-H2O) => Ac+. Ac+ + MeOH => AcOMe + H+. И получаете обычный механизм этерификации с кислотным катализатором. Смесь HF, кислоты, спирта и SO3 будет адовой, и что там получится реально - бог весть.

Вотъ имянно!

Да лень проверять было - так, прикидочно обозначил. В виду не принципиальности вопроса

"Уже"? Я бы выразился - "да не уже ли?"

Чем больше, тем лучше. Но это - бред бредский. Абсолютно бессмысленное предприятие, тупое и ещё тупее. Если нужен диэтилоксалат, его гораздо проще приготовить банальной азеотропной этерификацией с бензолом (или толуолом), и сернягой. Всё, что нужно - насадка Дина-Старка с короткой колонкой, или дефлегматором. А в чём вы будете кипятить этот HF? У вас есть набор тефлоновой посуды? Никаких преимуществ он не даёт - одни траблы. Хрень абсолютная - бессмысленная и беспощадная!

Кстати, касательно заголовка темы - а на хрена её вдруг понадобилось заменять? Создать проблему, организовать грант, освоить его, отчитаться - и продолжить служение?

HF будет замечательным катализатором этерификации. Тем более - этерификации щавелевой кислоты этанолом, которая с любым кислым катализатором (да даже и без него) идёт на ура. Вот фенол загнать в этерификацию с щавелкой - это проблема. А этанол - как на параде пройдёт.

Лень искать. Поищите сами что-нить про поглощение графита, к примеру. Хотя, и графит - он не совсем чорный. Где-то встречалась мне публикация про вольфрам, на котором вырастили лес нанодендритов. И хвалились, что это самая чорная поверхность, из всех известных. Падающий свет испытывает настолько много внутренних отражений в этой махнушке, что теряется напрочь.

При поглощении в области 250-750 нм. Это могут быть несколько максимумов, или один широкий, но перекрываться должна вся видимая область.

Никакой особости у олеинки нет. Есть комплекс свойств, который и определяет её востребованность. Кислота. Непредельная. Густая. Дешёвая. Доступная. Для целей металлообработки - кислота (особые условия адгезии), Непредельность даёт низкую температуру плавления, что важно при транспортировке и применении. Высокая молекулярная масса даёт нужную вязкость. Дешевизна и доступность - важна для экономики регламента и логистики. Её можно заменить любым мыслимым аналогом, но по цене и доступности она вне конкуренции.

Да господь с вами! Ну, если такая паранойя свистит - мажьте шлифы графитом, сульфидом молибдена, или карбидом бора.

Чтобы быть чёрным, оно должно поглощать во всём видимом диапазоне - от 250 до 750 нм. А 993 - это поглощение вообще вне видимой области.

Все атомы водорода в молекуле химически эквивалентны. Поэтому AB констант вы не увидите - они скомпенсированы. А=B. Остаётся синглет. Константы имеют знак, и тупо суммируются. на выходе видна только разность, а она для химически эквивалентных ядер равна нулю.

Заместитель шизумы по простыням. Многабукф ниасилил

Схерали? Скажи это перфторизобутилену - шо изобутилен нетоксичен, значит ты должен быть ваще зайкой Вот о чём и речь. Сультоны - гадость, все, какие есть.

Такой четырёхчленник хрен получится, да и не устойчив будет. Обычно 1,3-сультоны получаюцца.

Берёте два лототрона, и опутываете их следящей аппаратурой. Потом проводите розыгрыш лотереи. В пределах точности измерения два лототрона не будут отличаться один от другого. Но шарики будут выскавать разные. Это, пожалуй - предельный случай для макрофизики. Ну, а для физики квантовой "скрытые параметры" - это грубое ругательство