yatcheh

Оно самое. Только окись там не получится: 2CaF2 + 2SiO2 => 2CaSiO3 + SiF4↑ С P2O5 получается POF3 с примесью PF5, с борным ангидридом - BF3 с примесью BOF.

xCH3CHO + xAg2O => xCH3COOH + 2xAg yHCHO + yAg2O => yCO2 + 4yAg + yH2O 2x + 4y = 10.8/108 = 0.1 44x + 30y = 1.04 Решаем cистему, получаем y V = 22.4y

Так это терефталевая. Исходник ваш - 4-этилтолуол. Схерали тут мета-изомер? У изофталевой кислоты три мононитро-производных.

Окисление чего? Растворителя? Этилацетат будет устойчивее этанола. Радикалам диэлкопроницаемость совсем не важна. И влияние её будет минимальное. Ну, если, конечно - в скоростьлимитирующей стадии не возникает разделение зарядов. Тогда влияние будет существенным.

Что значит "не соответствует"? Вместо жёлтый-зелёный получается красный-серобуромалиновый?

Нет. Йодирование ароматики - не радикальная реакция. Это электрофильное замещение. Скоростьлимитирующая стадия - присоединение с образованием сигма-комплекса. Водород уходит в виде протона. Поляризация идёт за счёт катализатора - кислоты Льюиса. Проблема именно в энергии активации, суммарный процесс термодинамически разрешён, но первичный акт >C-H + I* => >C* + HI Настолько энергозатратен, что делает реакцию практически невозможной.

Никакие это не аргентаты, а смешанные оксиды. По типу магниевых шпинелей, которые можно, конечно, считать солями несуществующей магниевой кислоты, но это такие же смешанные оксиды.

Ничего он (нашатырный спирт) отверждать не может. Если это не карбонат аммония. Вот эта шняга будет реагировать как CO2. Такой, заменитель баллонного газа в виде порошка. В кулинарии, кстати используется - как разрыхлитель теста. Карбонат

Хиленький у йода радикал. Даже водород от углерода оторвать не может. Какая уж там активность!

Развалится. Посредством декарбонилирования. Метантрикарбальдегид вроде бы известен.

Это разные вещества С4Н9-С6Н4-СО-О-С6Н4-ОС6Н13 (гексилоксифенил)-бутилбензоат С6Н13О-С6Н4-СО-О-С6Н4-С4Н9 (бутилфенил)-(гексилокси)бензоат

Подвержен. Особенно не любит защелачивания среды, в кислой более устойчив. В противоположность PF6-, который устойчив в щелочной среде, но валится в кислой. А вот SiF62- - он, походу, ни кислоты, ни щёлочи не любит.

HBF4 - можно, только фторид-иона больше в растворе будет. Там при получении её из борной и плавиковой кислоты разогрев нехилый идёт, охлаждать приходится, шоб HF не улятал. Фторкремниевую - не знаю.

В водном растворе эти соли будут нестойкими. Необратимый гидролиз с осаждением фторида кальция. Кипячение тетрафторборатов с хлоридом кальция - аналитический метод их количественного определения. Что-то получится, конечно, если вести реакцию на холодную.

Инфрафиолетовая?

Не-е-е! Киянка со всей дури! Я, когда смотрел на этот процесс - у меня аж мурашки по всему телу. Дай - говорю - попробую. Это 3.14здец! Можно бить с оттяжкой, можно с наступом, можно в прыжке!

Обычно радикальные реакции без растворителя проводят. Радикалы - они неразборчивы в связях. Но если радикалы не слишком активные - то растворитель им пофиг. Что этанол, что этилацетат - яйца в профиль.

Так шоб не колбасило - их надо вбить намертво. Ещё - по капле веретёнки на пластину.

Сначала катушку мотают, потом её на сборку насаживают. Потом вставляют парные пластины наживулю, а потом их (пластины) вбивают до упора деревянным молотком со всей дури. Пермаллой - он мягкий, железным молотком нельзя - плющатся пластины. Нужна киянка и дурь, шоб лупить с неё.

К этому списку хорошо бы ещё добавить плюс и минус. Плюс - если вещество можно получить без участия элементного фтора и минус - если фигушки.

У вас нет муфеля, или хотя бы сушильного шкафа? Нет, это не Рио-де-Жанейро, это Бангладеш...

Попробуйте снять треть или половину верхнего слоя. В глубине может сохраниться рабочий реактив, который будет, всунутый на кончике ножа в малое количество воды делать пшшшик... Я как-то откопал во глубине сибирских руд реальную годноту. Литровую банку пятилетней выдержки вычерпывал, и сыпал в плошку с водой. И - вот оно! Стало пшикать всё сильнее, и сильнее. Где-то треть высыпал, и ещё - для уверенности. Остаток вёл себя как натуральный безводный хлорид, без всяких яких.

Правильно. Вода ушла - кремнефторид за ней, поскольку держаться ему стало не за что. Мне кажется - это хороший способ получения джигурды

По-моему - проходная публикация. Сенсация дутая. Фтор тут - актёр второго плана. Могут быть какие-то выгоды чисто процессуальные. Скажем - повышение тока заряда/разряда, ещё какие-нить плюшки. Но повышение ёмкости в разы - это бред. Ещё вопрос по электродам. Интеркаляция фтора в металл? Тут явно какие-то композиты использовались. Фрицы занимаются поиском. Выдали проходной отчёт. Акулы пера сделали из него сенсацию. Всё как обычно.

Мохбыть. Я-то его видел только в барабанах по 40 кг