yatcheh

Основной сульфат тоже голубой

Ну, значит недостаточно, чтобы полностью выбить хлор. Это наверняка нестехиометрическая шняга... В смысле - с плавающим средним по больнице составом типа CuClx(OH)2-x Примесь хлора даёт прозелень.

Оксалат серебра при нагревании нехило взрывается. И получить его легко...

Остывает. Особенно, если флегма есть (с более высоких участков). Равновесие с флегмой быстро устанавливается. Термометр надо над самой жижей держать.

Мы этого не знаем. Тут обратная ситуация - мы знаем, что такое металл (а это - подавляющее большинство элементов таблицы Менделеева нашего, Дмитрий Иваныча, собственно, металлическое состояние - это нормальное состояние элемента, в среднем). А вот оставшееся меньшинство мы относим к НЕметаллам, не разбираясь - кто там принимает электроны, кто не принимает... Есть каста металлов, и есть все прочие, металлами не являющиеся.

Портовые зерновые пакгаузы обрабатывают от крыс синильной кислотой, или бромметилом. От хлора ваш дом начнёт гнить (химически) и до весны весь раструхается. Да и хлора нужно будет много - влетит в копеечку. Соседи, опять же... Кому понравится такая газовая атака.

Аналогия с термоэмиссией электронов некорректна, поскольку электрон, покинувший поверхность электрода, находится в его электрическом поле, он притягивается взад положительным зарядом, который там остался. Молекула воды, покинувшая раствор, тут же про него забывает - ей насрать на него, она с одинаковой лёгкостью может лететь в любую сторону, и к поверхности её ничего не тянет.

Химикам этот эффект знаком. При отгонке вещества из раствора температура при отсутствии конденсации на термометре может быть как угодно выше температуры кипения чистого вещества, вплоть до температуры куба. Только если на термометре идёт конденсация, температура будет соответствовать температуре кипения чистого вещества, но для этого пар надо охладить до точки конденсации дефлегматором. Температура пара над раствором всегда равна температуре раствора. Это термодинамика, детка, её на кривой козе не объедешь.

Нет. Испарение идёт при 107С, и пар имеет имеет температуру 107С. Ваши рассуждения ошибочны.

Ну да. Концентрации-то - пипошные. Вывалился основной хлорид - так ему эта щёлочь побоку. Концентрация маловата, шоб его порушить.

Концентрация его вообще должна быть минимальной, только штоб электролиз шёл. Электропроводность так, или иначе будет зависеть только от концентрации ионов натрия, которые в осадок выпасть не могут, и будут болтаться там до Страшного Суда. По мере электролиза, если исключить восстановление меди на катоде, хлорид-ионы будут задавлены гидроксид-ионами. Но для этого нужно, штобэ на катоде выделялся водород, а не медь. Медь ни в каком виде до катода допускать нельзя, иначе это будет переливание из пустого в порожнее.

А он и не получится. Для этого надо воду разлагать с выделением водорода, а по мере растворения меди начнётся её перенос с анода на катод. Надо ставить пористую перегородку, чтоб разделить катодное и анодное пространство, тогда у анода будет накапливаться хлорид меди, а у катода - щёлочь (с выделением водорода). Электролиз надо вести до исчерпания хлорид-иона в катодном пространстве (и немного больше). Тогда после смешения полученных растворов получится более-менее гидроксид.

Основной хлорид меди

Хинон

Это не так. Представьте себе герметичный термос с горячим раствором соли. Вы полагаете, что температура жидкости будет 107С, а температура пара над ней 100С? Но это неравновесные условия. Температура пара будет равна температуре жидкости (те же 107С) но его концентрация будет меньше, т.е. атмосферное давление будет достигаться за счёт нагревания пара, НЕНАСЫЩЕННОГО по отношению к чистой воде. Этот пар будет равновесным только по отношению к солевому раствору. Если мы внесём в этот сосуд каплю чистой воды, то она будет испаряться, переходя в солевой раствор, пока не исчезнет вовсе. Чистая вода и солевой раствор, при равной температуре, никогда не будут в равновесии.

Дело не в адиабатичности, а в том - куда он расширяется. При расширении в вакуум он вообще не остынет (хотя может и остыть, и даже нагреться за счёт эффекта Джоуля-Томсона, но это уже влияние неидеальности). А при совершении работы против внешних сил пар всегда будет равновесным, т.е. будет охлаждаться до 100С, при которых его давление сравняется с атмосферным.

Протонов делокализация (как и резонанс) ни каким боком не касается. Все связи эквивалентны только в анионе сульфата. В молекуле они локализованы. Безводная серная кислота ток проводит, но очень плохо, как и дистиллированная вода. Самодиссоциация воды - это то самый pH=7. Безводная серная кислота диссоциирована ещё слабее, но в результате диссоциации в ней можно встретить даже свободный, несольватированный протон.

Что за бред? В перегонной установке всегда имеется "воздушка" - контакт с атмосферой (если, конечно, это не перегонка под вакуумом). Для изоляции от атмосферы на воздушку ставят поглотительные склянки для воды (или для кислорода), или перегонку ведут при барботировании куба инертным газом. Для перегонки дихлорметана всё, что нужно - нисходящий холодильник. Чем длиннее холодильник, тем быстрее его можно гнать. Ничего там трудного нету.

Форточку открой.

Лучшая защита от медведя - друг, который бегает медленнее тебя

Трифторйодметан - средство пожаротушения в самолётах. А уж куда более разбалансированная молекула... Трибромиодметан есть в справочниках.

Да хрен его знает. Железо к сере относится по-братски. А где нет любви, там не принято говорить о деньгах...

Вот тут не понял. Конечное - в результате чего?