yatcheh

"Псевдо-" и означает "ложный". Ложногалоген. Фтор - тоже ложногалоген. Гипофторит есть, а перфторат где?

Греть тут надо для уплотнения (первая стадия), а вода сама отщепится, при ароматизации цикла это самопроизвольно идёт.

Мог бы, если бы был не цианатом, а гипоцианитом

ацетилгидразида

Поменять трудно. Лучше сразу иметь. К примеру - конденсировать ацетилгидразид с формамидом (или HCN). Поменять гидроксил на метил в триазоле можно, но хлопотно. Надо защитить гидрированный азот в цикле, заместить OH на NH2, потом диазотировать, восстановить, металлировать литием, алкилировать метилгалогенидом, снять защиту. Или - опять же, защитить азот в цикле, заместить ОН на галоген, проалкилировать метиллитием, снять защиту. Мочевина с ацетальдегидом даст замечательную мочевино-ацетальдегидную смолу.

Для меня образец максимально эффективного снотворного - это учебник Каррера (толстый, ТАКОЙ...). Масса информации, при этом очень мало связанной, читаешь - как будто на вокзале слушаешь объявление бубнильщика...

На твёрдом покрытии, да по прямой - это фигня. Я трассу не проверил перед заездом, так - взглядом опытного дебила окинул... А когда влетел на галечник - испугался, показалось, что управление теряю, и сдуру тормозить начал. Тут же - занос, скольжение, упор лёжа с переворотом - и бобслей на гузне... Можно было! Если бы не перепугался от неожиданности. На таком покрытии надо убрать ноги от педалей, не дёргать руль, балансировать корпусом и не бздеть. До озера бы не доехал, но народ бы не насмешил.

Чёрт с ними, со скрипалями, она кота скрипалей убили! Разбудили Ктулху. Ктулху развернул революционную агитацию... Или то не Ктулху?

В толстых книжках по органической и физической органической химии

P(CN)3 бурно разлагается водой до фосфористой и синильной кислоты. Но получать цианиды из дициана - так себе идея...

Для "процесса" образования химической связи придумали так называемое "переходное состояние" в виде некоторой конфигурации атомов и электронов, обладающей максимумом энергии на реакционной диаграмме. В этом состоянии для углерода, скажем, постулируется образование пяти связей (правда - не равноценных), а иудейска страха ради эта конструкция именуется "пентакоординированным" состоянием sp3-углерода. Если хотите - можете рассматривать это как тот самый искомый "процесс". А дальше всё решает статистика. Если это состояние оказывается по строению ближе к исходному (два изолированных атома), то реакция не идёт, если ближе к конечному (молекула) - то идёт. Вот и все раздумья. Иными словами - в индивидуальных "процессах" реализуются все возможные состояния, но только самые удачные из них приводят к образованию молекулы.

Зачем - слабой? Сернягу обычно используют. Ну - фосфорную. Ею же, кстати, и стабилизируют ацетонциангидрин. Разумеется, даёт смесь цианида и цианата. Может, но - хило.

Ацетилен-алленовая перегруппировка (перегруппировка Фаворского) идёт под действием спиртовой щёлочи при нагревании, но аллен при этом получается с невысоким равновесным выходом (1:10).

Физически образуется некая молекула. Описание свойств этой молекулы приводит к концепции гибридизации. Не гибридизация первична, а свойства молекулы. Будь это так, то и гибридизацию не надо было бы привлекать. Вы ставите телегу впереди лошади Не реальность следует модели, а модель рабски зависит от реальности.

Неверная постановка вопроса. Гибридизация - не процесс, а состояние. Более того, само понятие гибридизации существует только как математическая модель, набор уравнений. Есть уравнения, описывающие атом углерода в основном состоянии, есть описание в состоянии гибридизации. Никаких уравнений, описывающих "процесс" гибридизации не существует. Ничто не мешает. Такая молекула будет отвечать некоторому возбуждённому состоянию, энергетически невыгодному.

А какая нафиг разница? Это одна и та же лабуда. Просто маркетологи бьются грудью до крови шобы продвинуть свою лабуду в ущерб лабуде конкурентов.

А как нитрат цинка разлагается?

Таутомерия - это наше всё! Другое дело - сколько там того диимида. Анион цианамида - это диимид-дианион, тут и вопросов нету.

Да хоть с четырьмя. Вас же не удивляет существование ортоэфиров? Например C(OCH3)4 - тетраметилортокарбонат.

ну, скажем - бис(диметиламино)метан или N,N,N',N'-тетраметилметандиамин

Да просто в колбу насыпать и погреть с нисходящим холодильником.

Если не считать, что пиджак на спине распорот... ?

Курилка - для аборигенов. Резервация. Гетто...

Не знаю про нагревается, но, взятый из мешка - ни фига не работал, пока я его не прокалил. И потерял он при прокалке как раз самые 20% весовых. Если желтеет после органики - это фигня. Было бы странно, если б не желтел.

NHR-С=С-NHR => NHR-CH2-CH=N-R R2N-CH=CH-N2R => ничего не будет Дело не в тяжести заместителей а в их наличии. Всё, что не летает, как водород в виде катиона, будет стабильным.