-
Постов
34279 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1132
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Ну, это преувеличение. Как раз для химии ПЭ банки - самые ходовые. Правда, бывает трудно понять - полиэтилен это, или полипропилен, но это не суть. А вот ПЭТ банки для химии я встречал только за редким исключением.
-
Водяной пар через полиэтиленовый пакет проходит на ура. Помню, закупили нам как-то KOH, расфасованный в п/э пакеты (дешманский, такой, вариант). Так конь в тех пакетах через три месяца поплыл. Хотя, пакеты были тонкие, магазинные... В банках п/э тот же конь хранится нормально. От толщины преграды всё зависит.
-
Схерали? Там ТЭА не будет, там будет гидросульфат триэтиламина. Почернеть и обуглиться он сможет, а гнаться - схерали? Ребята этот гексагидрофторид получали честно - растворением Et3N*HF в жидком HF. Иными словами - если к Et3N*(HF)6 добавить 3Ca(HSO4)2, то из этой системы отогнать взад гексагидрофторид не удастся. Будет отлетать HF. Есть вкусные вещества, но как правило, всё вкусное - или вредно, или дорого
-
Покупайте бочками - намного дешевле выйдет. А в русхиме лепят наценку, зависящую от спроса и платежеспособности контрагентов. Для какой-нить цзл (или НИИ), где гидразин расходуется по литру в месяц такая цена - тьфу, и таких цзл/НИИ - много. А юных химиков - мало, и они выручку не сделают. Вы ещё у олдрича напрямую закажите 25 гр гидразингидрата - цена будет багдадская...
-
Афигеть, какой бред пошёл... Господь - жги!
-
В избытке HCl - образуется. Просто нужен большой избыток. Но зачем такой головняк устраивать с эфиром, если вам нужен именно галогеналкан? Спирты сильно различаются по реакционной способности по отношению к соляной кислоте. Трет-бутанол, к примеру - на ура реагирует, а этанол - очень вяло. Для получения этилхлорида лучше реактив Лукаса использовать. Как говорил Станиславский, разливая на троих по стосемьдесят с Немировичем и Данченко - "В чем сверьхзадача?"
-
То же самое сделает просто жидкий HF. Ничего особенно фторирующего в гексагидрофториде ТЭА нету. Ионная жидкость - да. Необычная устойчивость - есть такое. Хороший "контейнер" для HF. Но не более того.
-
У четвертичного аммония уже гидроксиды не сильно устойчивы, а уж гидриды/амиды... Какая там комнатная температура! Хорошо, если в матрице твёрдого азота можно получить такую молекулу. Только шоб на спектр позырить...
-
Нет. Фтор, как всегда - уникален. Кислые гидрохлориды аммония неизвестны.
-
Или наоборот - оксид нихония Nh2O
-
С CaO спирт кипятят часами. Недельки простого вылёживания будет маловато.
- 91 ответ
-
- 1
-
Дегидробромирование основанием (идёт как транс-элиминирование с образованием транс-изомера) Солеобразование (просто добавь аммиака) Дегидратация при нагревании. Поскольку фумаровая кислота - это транс-изомер, то она не способна давать циклический амид. Худой амид можно получить, но это, как ни странно - сложнее.
-
Получается. Там до 6HF удерживается. Et3N*(HF)6 в безводном виде даже стекло не травит, и перегоняется без разложения.
-
А вот это - легко. Правда, токсичность у фторацетона немногим ниже, чем у фоторацетатов (ОВ категории "диверсионных ядов"), но то - такое...
-
Чёрта с два! Фтор вам - не хлор, это особь статья
-
Их надо загрузить стерически. Тропилий - донорами (трет-бутилами), а циклопентадиенилий - акцепторами (трифторметилами). По всем положениям, шоб и приткнутся не могли, и заряды подстабилизировать. Хотя, трет-бутилы отвалятся... Ну, чё-нить похожее подобрать...
-
Чепуху гонит Вернер у Кертиса. Мочевина с HNO2 не реагирует из-за сильно пониженной нуклеофильности азота, потому что HNO2 сама по себе - очень слабый нитрозирующий агент. И роль сильной кислоты в ускорении этой реакции заключается не протонировании мочевины, а в протонировании HNO2: HONO + H+ => H2O + NO+ А вот катион нитрозила - сильный нитрозирующий агент (собственно - самый сильный). Уксусная кислота слаба для этой цели, ускоряет реакцию, но - так-сяк...