-
Постов
34279 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1132
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Для гидростатического взвешивания (с прямыми руками) - элементарная задача. Единственно, что - нужны хорошие весы (не из серии "Базар" ). Точность этого метода зависит только от объёма образца (судя по фото - изрядного) и точности весов. Ну, и - от прямизны рук Второй знак - это как два пальца об асфальт.
-
Ахренеть! Я эти ремни прокручивал в голове, когда ещё студентом был. И пришёл к выводу, что ароматическим, и более стабильным должен быть именно ремень Мёбиуса. Правда, думал, что там должно быть не меньше трёх-четырёх сотен колец. Полсотни - это рекорд.
-
В плане непонятности - например, дитиоленовые комплексы никеля. А в плане позырить - гексаазидофосфат пентафторгидразиния PN23F5 (м-м-м... )
-
Разумеется, если руки кривые. Какое уж тут взвешивание...
-
Первое, что надо сделать - измерить плотность методом Архимеда, и электропроводность (плохая - хорошая) простым мультиметром. А там уж - рассуждать и планировать дальнейшие исследования.
-
Правильно сформированная фобия - способ манипуляции массами. Раньше было сложнее применять этот инструмент, в виду слабости массовых коммуникаций. Сейчас - это один из основных инструментов управления, особенно - в Интернете. Сеть сейчас успешно освоена специалистами пропаганды, и является главным её инструментом. Приснословное телевидение теперь и рядом не стоит, и роль "зомбоящика" перешла к монитору компа и смартфону. Поэтому, когда креативный индивидуум заявляет, что "у меня нет телевизора", неотрывно втыкая в смартфон - меня разбирает нервический смех.
-
Вы сами ответили на свой вопрос. Эвтектика - альтернатива твёрдому раствору. Если вам понятны условия образования твёрдого раствора, то условия, этому не соответствующие, приводят к образованию эвтектики. Иными словами - если образование твёрдого раствора невозможно, то образуется эвтектика. Твёрдый раствор тут - первичная материя.
-
гексадиен-2,4 -(O3, Zn)-> этаналь + глиоксаль + этаналь этаналь -(LiAlH4)-> этанол -(HBr конц.)-> этилбромид этилбромид (три штуки) + 4NH3 -> триэтиламин + 3NH4Br
-
этаналь -> этанол этанол -(HBr конц)-> этилбромид -(Mg, эфир)-> этилмагнийбромид этаналь -> уксусная кислота этанол + уксусная кислота -> этилацетат этилацетат + этилацетат -(этилат натрия)-> ацетоуксусный эфир ацетоуксусный эфир -(водн. раствор NaOH разбавл. при нагревании)-> ацетон ацетон + этилмагнийбромид -> (CH3)2C(OMgBr)-CH2-CH3 -(H2O)-> (CH3)2C(OH)-CH2-CH3 -(H+, t, -H2O)-> CH3-C(CH3)=CH-CH3
-
Ацеталь чего?
-
Какие реагенты и причём тут ацеталь?
-
Сначала она сама предложила перейти на ты, а потом как-то незаметно - на мы..
-
2. 1) идёт замещение нитрогруппы на гидроксил при действии гидроксид-аниона 3. 2) идёт декарбоксилирование с отщеплением СО2
-
1. У урацила два относительно кислых водорода, как и у пиридоксамина. 2. Можно.
-
бензол - метилфенилкетон - 1-фенилэтанол - этенилбензол (стирол) - бензойная кислота
-
В первой и третьей - может. Но вряд ли - в чистом виде. Будет смесь с NO2 и хлором.
- 2 ответа
-
- 1
-
Нет, у гидразинкарбоксамида 1 и 2 - законные положения, NH2-CO-NH(1)-NH2(2), поскольку основа названия - гидразин. А семикарбазид - название совершенно тривиальное, и никакая нумерация для него не определена. На крайняк можно назвать бета-ацетилсемикарбазид. Тут хоть какая-то ясность... Кстати, ещё одно название: 1,3,4-триазагексан-2,5-дион
-
Тогда уж N-(ацетиламино)карбамид А где у семикарбазида положение 1?
-
2-ацетилгидразинкарбоксамид или 1-ацетил-2-карбамоилгидразин
-
Индеец, абориген - это донациональные отношения, племенные. А так-то - знаем-знаем - же суи шарли, же суи грузины, же суи хохлы...
-
А при чём тут Е2? После образования эфира от углерода отщепляется ипсо-протон, и уходит хромит-анион: >CH-O-CrO2-OH => H+ + >C=O + -O-CrO-OH Всё важное происходит у одного и того же углерода. Гидроксил-11 по стерическим условиям менее доступен, чем 3, т.е. эфир из него медленнее образуется. Но по этим же условиям, эфир-11 разлагается быстрее. Тут всё зависит от относительной скорости двух стадий - образования эфира и его расщепления. Если эфир образуется быстрее, чем разлагается (т.е. скорость реакции лимитируется стадией разложения эфира), то 11 будет окисляться быстрее. Если наоборот, то быстрее будет окисляться 3. Короче, тут надо выяснить эту тонкость механизма.
-
Это штука в кислой среде посильнее азота (как нуклеофил), какой уж там подвижный хлор по соседству...