Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

yatcheh

Участник
  • Постов

    34279
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1132

Весь контент yatcheh

  1. От неё, от С=О. На картинке у меня ошибка - не в то место бром воткнул. Дальше (где брома уже нет) всё правильно.
  2. триэтил-бутан-1,1,2-трикарбоксилат -> бутан-1,1,2-трикарбоновая кислота -> 2-этилбутандиовая кислота
  3. Мы такую проблему (200 л водорода в минуту) решили просто - выпускаем его в тягу с хорошим потоком (вентилятор среднего давления). Разбавление ниже 4% об. снимает опасность воспламенения и взрыва. В канале тяги на всякую случку поставили детекторы водорода. Который год установка работает без проблем. А со всякой химиею будет заморочка - бестолковая и опасная.
  4. С другой стороны, это таки амид азотистой кислоты...
  5. 1. индол-1-ид-5-олат (ну, тут понятно) 2. 5-[(метилазанидил)сульфонил]индолид-1 (кто бы мог подумать!) 3. алифатический 4. нитрозамид (нитрозоамид) Но почему - амид? Это таки амин, нитрозамин (нитрозоамин)
  6. Дык - стронций. Сильно-красный. Кальций ещё. Кирпичный. Но - слабый.
  7. Уравнение соответствует N2O (заглянул в справочник ) Таблица внизу к делу, ясен пень - не имеет отношения.
  8. В) надо полагать - азосочетание NO2-C6H4-N=N-C6H4-N(Et)2 4-нитро-4'-(диэтиламино)азобензол Г) восстановление спиртом 3,5-дибромтолуол спирт окисляется в ацетальдегид
  9. НУК, она, конечно, слабенькая, но сильнее угольной по второй константе. Т.е. карбонат в гидрокарбонат она перевести способна. Придётся подкислять.
  10. С избытком H2S, при нагревании под давлением.
  11. SiF4 - гадость редкостная. Разве что из него гексафторсиликаты производить для производства криолита для алюминиевого производства.
  12. Карбонат, вестимо. Откуда ж ещё газ возьмётся...
  13. С перкарбоната соль получится
  14. Т.е. при фильтровании осадок проходит через фильтр, а раствор - нет. Занятное явление. Мохбыть всё-таки он просто не весь и не сразу испаряется после укола? И пик его - это не всё вещество?
  15. А, ну да. бензол - хлорбензол - фенол - п-трет-бутилфенол - [-CH2-C6H4(C4H9)-CH2-O-]n (поли-п-трет-бутилфенолформальдегид) это снижает градус бреда, поскольку продукт - вполне внятный, основа фенолформальдегидных лаков. Но получается он не так. Алкилирование фенола алкилгалогенидами в условиях реакции Фриделя-Крафтса - это настолько бумажная химия, что привкус ваты во рту появляется...
  16. Конверсию так посчитать можно. Точность тут только точностью прибора определяется. А вот с продуктом сложнее. Если это примерно органика со сравнимым содержанием углерода (для пламенно-ионизационного детектора), то более-менее точно и получится (для катарометра большее влияние имеет содержания водорода). А вот максимально точное (приборное) значение может дать только свидетель или калибровка детектора для продукта по исходнику, как свидетелю. И селективность тут ни при чём.
  17. 1. бензол - хлорбензол - фенол - п-изопропилфенол - [-CH2-C6H4(C3H7)-CH2-O-]n (поли-п-изопропилфенолформальдегид) 2. фенол - 4-хлорфенол - 4-хлорфенилизопропиловый эфир - Cl-C6H4-C(CH3)2-Cl - Cl-C6H4-C(CH3)2-C(CH3)2-C6H4-Cl обе цепочки - лютый бред
  18. Ну, значит я лоханулся. Впрочем, я и не был уверен в относительном положении диенов с метоксилом. Чёрт его знает - что тут важнее, индуктивность или мезомерный эффект. Надо литературку копать, навскидку не упомню. Если считать метоксил донором, то будет 52314
  19. Литий оттенок другой даёт, карминовый (на мой взгляд - пурпурный).
×
×
  • Создать...