-
Постов
34937 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1164
Весь контент yatcheh
-
Скорее всего - опечатка. Хотел написать "октадиендиин", а получилось - как получилось...
-
Благодаря вкладу ионной структуры [ClO2]+[ClO4]- (перхлорат хлорила) В твёрдом виде ионная структура - основная, поэтому Тпл высокая. В жидком виде структура - молекулярная, но - полярная (ClO2-O-ClO3) из-за несимметричности молекулы и вклада ионной формы, поэтому - Ткип высокая.
-
Валяй!
-
Я аху
-
Кстати, в этой задаче есть ещё одна хренотень. Исходного вещества у нас 10 г. Просто - 10, без всяких яких. А вот серебряной соли - 20.482 г. Так не делается. Если уж масса производного дана до третьего знака, то извольте и массу исходника указывать до третьего - 10.000 г. Иначе это выглядит очень неопрятно, режет глаз.
-
Тоже вариант. Осталось понять - что это?
-
Суть в том, что если расширить понятие "алкин" на терминальные диины, триины, или, скажем - любые однозамещённые ацетилены, то тут можно подобрать не одно соединение, которое будет соответствовать условиям - десяток, как минимум. Да что далеко ходить - фенилацетилен C6H5CCH вполне прилично укладывается. Если подвох состоит в этом - то это фигня какая-то... Неумная.
-
В расчет я не вдавался. Просто - берём ответ, и примеряем его к условиям. Бутин-1 это 54 г/моль, Бутинид серебра - это 161 г/моль. Значит из 10 г бутина-1 получится 10/54*161 = 29.815 г серебряной соли. По условию - должно быть 20.482 г. Следовательно - решение неверное. Гептин-1 - тут важно, что это "гепт", то есть - семь и "1", то есть - терминальный. А так-то - да, могут быть несколько изомеров. Где-то в условиях ошибка.
-
Это нуклеофильное присоединение к карбонильной группе. Нуклеофил - карбидный анион. Получается 1,4-бут-2-ин-диол. HCH=O + Cu-C☰C-Cu => HCH(-O-Cu)-C☰C-Cu HCH(-O-Cu)-C☰C-Cu + HC☰CH => НО-CH2-C☰C-Cu + CuC☰CH НО-CH2-C☰C-Cu + HCHO => НО-CH2-C☰C-CH2-O-Cu НО-CH2-C☰C-CH2-O-Cu + CuC☰CH => НО-CH2-C☰C-CH2-OH + CuC☰CCu Цикл завершён. В сумме: 2HCH=O + HC☰CH =(CuC☰CCu)=> HO-CH2-C☰C-CH2-OH
-
Ну, если получить - то да. Как основание он аналогичен пиридину. Единственное, что может быть - это соли могут хужее кристаллизоваться.
-
Пиридином пахнут Пиколин может заменить пиридин (не везде и не всегда), но - на фига?
-
Пиридин - гадость. И пиколин - гадость. Запах навязчивый - спасу нет.
-
Водород замещается на серебро. 1 на 107.868. Значит масса 1 эквивалента алкина должна увеличится на 106.868 г. У нас масса возрастает на 10.482 г. Значит эквивалент алкина = 10.428/106.868 = 0.0975, а масса эквивалента = 102.6 г. Универсальная формула алкина CnH2n-2, значит 12n + 2n - 2 = 102.6 14n = 100.6 n = 7.2 Хрень какая-то в условиях. Должно быть 20.868 Тогда получится гептин-1
-
Тут надо святоотеческие писания поднимать. Мохбыть у того Байера шо-то мокрым способом и получилось, но он, не будь дурак - решил это в газовой фазе сделать, а оно - красивое!
-
SnI4 - оранжевый. Ну не может олово(4) йодидом восстанавливаться - это бред! SnI4 кипит без разложения при 350С - какое там нах восстановление! И если уж толковать о гидратации, то Sn(4) в этом плане сто очков вперёд даст олову(2). Олово(2) восстанавливает нитро-группу, йодид - нет. Олово(2) восстанавливает серебро, йодид - нет. Да бред это!
-
Пока будете его из воды вытаскивать и сушить - скорее всего осмолится. Не зря же эту реакцию ведут гетерофазным катализом при высокой температуре. Но попытка - не пытка, как говорил тов. Берия.
-
Вы всё ещё общаетесь с этим мерзотным тупым утырком? Я, к счастью,больше его его высеров не вижу
-
О "разложении" йодида олова водой толкует википедия. Из неё же можно узнать о том, что хлорид олова 4 гидролизуется водой. Так что - ничья. Практика - лючший критерий истины
-
Мохбыть, это означает - гидролизуется? Таки Sn(2) - нехилый восстановитель, а вот Sn(4) слава окислителя как-то обошла...