yatcheh

Роль протона катализатора при этерификации кислотой - активация карбонильного углерода. Но он с таким же рвением атакует и кислород спирта, катализируя его дегидратацию. В ангидриде карбонил достаточно нуклеофилен и без активации. Хотя в переходном состоянии сохраняется возможность как отщепления кислоты с образованием эфира, так и дегидратация спирта с образованием двух молекул кислоты. Но ангидрид хотя бы даёт возможность образоваться эфиру, в этом смысле он предпочтительнее для таких субтильных спиртов. Подавить побочку можно добавлением основания в виде, скажем - триэтиламина. Он несколько снизит скорость реакции (за счёт частичной блокады ангидрида), но, с другой стороны - активирует кислород спирта и ускорит депротонирование переходного состояния, что уменьшит вероятность дегидратации. Попробуйте этерифицировать ваш спирт избытком ангидрида в присутствии эквивалента (по спирту) триэтиламина.

Странный вопрос. Она может протекать по любому из этих трёх механизмов - всё зависит от условий.

Данная задача высосана из пальца безответственным автором. Лучше бы он просто буквами латинского алфавита обозначил реагенты - вопросов бы не было. А так ученик получает неверную информацию именно о химии, и именно о кинетике конкретной реакции. "Решать" такие "задачи" для честного химика - зашквар конкретный!

А шикарное было бы ракетное топливо, покруче синтина

Бред какой-то. Автору задачи - двойка без пересдачи. Ещё никому не удавалось измерить кинетику реакции H+ + OH-. Она идёт мгновенно. Вот если бы вместо серной кислоты автор взял бы, скажем - нитрометан, то задача имела бы смысл. Там скорость нейтрализации ограничена скоростью перегруппировки нитросоединения в аци-форму. Но он (автор), видимо - совсем тупой ассистент.

Температура кипения фосгена высокая для газа. Он вполне может захватываться ацетатом, а потом, с появлением жидкого продукта, вопрос снимается.

Так то с ацетатом. Это было не интересно.

Так она и сделает.

Кстати, о миндале. Я, по-моему, уже рассказывал, как однажды сдуру стал отвешивать бензаль на весах не под тягой. Так на весь этаж понесло - соседи-аналитики забегали, шеф примчался - "синильной кислотой воняет, откуда?!!". У анисового запах куда слабее - лил канистрами (в той же лабе) - хоть бы кто дёрнулся. "Аптечный" запах никого не волновал.

Не, миндального там как раз нету. Вот бензаль - это горький миндаль в чистом виде. А анисовый пахнет именно "аптекой", тут даже не подберёшь синонима.

Это фигня! Вот когда я с анисовым альдегидом работал (анизоин нарабатывал килограммами) - вот это был запах. Не сильный, не сказать, что неприятный (мне, так - вообще он нравился), но навязчивый - шо πздец! После работы в пивняк захожу - очередь оглядываться начинает - "откуда аптекой пахнет"?

Как фосген? Или как хлор? Он же и так, и так может. Да, я не люблю его. Он обманул мои надежды. И воняет, сука - грязными носками. Впрочем, как и все сульфохлориды.

Ога. Только надо добавить, ч то у Серы была серьёзная крыша периодом выше и правее (в смысле прав), областной прокурор, короче. Один звонок - и хозяйствующие субъекты приходят к соглашению. Но это всё - сказки! Ну где вы видели областных прокуроров, крышующих бизнес?

При чём тут фосген? Это аналог хлора, а не фосгена. Вообще, сложилась в химии ситуация )не первый раз сталкиваюсь) с двояким смыслом термина "хлорирующий агент". Тут и Cl2 - хлорирующий агент, и PCl3 - хлорирующий агент, хотя реакции - совершенно разные. А если уж SO2Cl2 обзовут "хлорирующим агентом" - то тут ваще непонятно, что имеется в виду.

Тоже вариант. Но первый страшнее

Тут вопрос спорный. Сульфиды олова осаждаются сероводородом из солей (и 2, и 4). Из соли титанила полный сульфид скорее всего не получится, то да. Кстати, в википендии есть такая инфа 146%: Вт как жить посkе этого?

Да как с хлором - прохлорирует всё до упора.

Тиохлорсиликон получиится. В виде вонючей смолы, полимеризующейся под действием ПЭПА.

SiS2 + 4OHCH2CH2Cl => SiO2 + 2S(CH2CH2Cl)2

Пуркуа бы и не па?

Размахнись рука! Раззудись плечо! Эй, ухнем! Дубинушка зелёная, сама пойдёт! NH4Cl + 2C > CH3CN + HCl NH4Cl + 2C > CH2Cl-CH=NH NH4Cl + 2C > C2H2 + NH2Cl NH4Cl + 2C > 1/2C2H4 + 1/2C2H4Cl2 + 1/2N2 и ещё циклы можно получать разные... Эх, полна, полна моя коробушка, есть и ситец, и парча! Какие тут шутки, Хлорная медь с красным фосфором - и погнали.

Как вы себе представляете мирное сосуществование в продуктах ЧХК и аммиака? А PCl3 и аммиака?

А потом прилетают туда пиндосы - а там краснокожие марсиане бегают, из луков стреляют. И пиндосы, такие - "вот, блин, на колу мочало - начинай сначала..."

Деготьком её! Хотя где сейчас найдёшь хорошего дёгтя из помидорно-картофельной ботвы. Утеряны высокие технологии...

А зачем? Пускай пободаются - крепче будут.