yatcheh

Электрет не содержит заряда. Он создаёт разность потенциалов за счёт объёмного смещения зарядов, соответствующую напряжённости наложенного поля, и при затвердевании "замораживает" это смещение. Сам по себе он никакого заряда не содержит. Это такой электростатический аналог постоянного магнита, неразряжаемый конденсатор.

Роданид свинца с бертолеткой хорошо бахает при поджигании.

Проблема в недостаточно высокой нуклеофильности кислорода, связанного с водородом. Алкоголят-анион в этом смысле вне конкуренции. Но это касается только реакции, протекающей по SN2 механизму. В случае таких активных галогенидов, как бензилхлорид (к примеру), реагирующих преимущественно по SN1, скорость реакции от концентрации основания не зависит, и роль щёлочи в этом случае сводится только к связыванию кислоты и сдвигу равновесия в сторону простого эфира.

Диетиламиноэтилгалогенид - весьма специфический реагент. Мало того, что это основание, так и замещение возможно через образование циклического переходного комплекса с низкой энергией, что сильно ускоряет реакцию (так называемое "участие соседней группы"). Этот самый диметиламиноэтилгалогенид - сильный алкилирующий агент, один из "азотистых ипритов". Ему для алкиляции стороннее основание не нужно. З.Ы. Я механизм нарисовал для ясности. Фактически он может включать и образование высокореакционноспособного трёхчленного азиридина.

Есть, надо полагать. Хотя, такого яркого примера, как с окислением аммиака, чё-то в голову не приходит. Обычно - или реакция идёт, или не идёт (идёт очень медленно и печально).

Ну, к примеру окисление органики: нафталин - фталевый ангидрид бензол - малеиновый ангидрид спирт - альдегид (кетон) и к ним же - реакцию полного сгорания.

Реально - да, но это же школьная задача, тут логика иная.

А-а... О таких подробностях не встречал упоминания. Значит радикал не совсем честный. Такое спрямление угла подразумевает вклад нерадикальной структуры вида [O+☰N-O-] <-> [O--N☰O+]

10 млн кулонов (да хоть 100500 триллионов) - это ни о чём. Такой заряд можно создать на обкладке обычного конденсатора при напряжении полтора вольта. Это чисто технически вопрос. Не понятно - чего надо-то?

А она там возникает? Диоксид азота - четный радикал, там обычный связи без всяких делокализаций. В димере N2O4 тоже такие примочки ни к чему. В чём вопрос-то?

Никакой катализатор не может изменить положение равновесия обратимой реакции.

Мононитро. И кислота одна, и субстрат со вкусом подобран - без изомеров мононитруется.

Хлор имеет некоторый потенциал p-донора. Именно поэтому он заместитель 1-рода, хотя и дезактивирующий по индуктивному эффекту. Проблема в том, что в трихлорметил-катионе индуктивный эффект,действующий по сигма-связям линейно суммируется, а мезомерный зависит от энергии негибридной p-орбитали углерода в sp2-гибидизации, и чем выше суммарный индуктивный эффект, тем ниже вклад s-орбитали, тем выше энергия карбкатиона.

Сначала - один:

Ну, диборид назвать керамикой - как-то язык не поворачивается. Фосфид кобальта, например тоже электропроводен, используется как кислотостойкий электродный материал. А карбиды, а нитриды? Их тьмы и тьмы.

ЧХУ для этого непригоден однозначно. ДХМ более вероятный кандидат. Но дело в в том, что экстрагировать надо из безводной среды. Безводная HClO4 и в чистом-то виде взрывоопасна сама по себе. А уж её экстракт в органическом растворителе, приготовленный на коленке - это гарантия полного раздробления коленного сустава с расчленением на до и после.

Никак. Экстрагировать вы ничего не сможете. В хлоруглеводородах если хлорная кислота и растворима - то только безводная. Забудьте про этот бред - экстрагировать хлорную кислоту ЧХУ. Ни при каких условиях вы не получите и капли продукта, хоть на пупе извертитесь, хоть википедией зачитайтесь.

МУС - карманная организация госдепа. Беня потерял берега, и начал давить на мозоли гегемону. Увещевания не помогли - в ход пошли угрозы. Беня - сукин сын, но это свой сукин сын. На горох поставят, но пороть не будут.

Никакой агроном, даже если он полный придурок, не станет вести обработку во время цветения медоносной культуры. Это бред. А то, что пчёлы могут натаскать с дикоросов не в сезон - это капля в море. 99.9% взяткА идёт с культивируемых полей.

ЧХУ медленно гидролизуется сильными кислотами до фосгена. Любыми кислотами. Чем сильнее кислота - тем быстрее. Вода только нужна.

Попал еврей в антимир. Идёт по антигороду, заходит в антидом, поднимается на антиэтаж, открывает антидверь... А там - бац! - все, поголовно - антисемиты!

В автоклаве получится равновесная смесь всех со всеми. Можете попробовать посчитать константу равновесия исходя из табличных значений энтальпии.

Менделеев - мужик толковый. Это вам не какие-нить инфоцыгане Рипану-Четяну...

Она не соответствует действительности. Более того, она противоречит фундаментальным принципам физической химии.

Этилат алюминия в смеси с гидроксидом