yatcheh

- Люк, я твой отец! - Петрович, хватит дурачится, давай, открывай его, а то с этой канализацией до обеда провозимся. - Люк, я твой отец! - Петрович, чего ты там хрипишь, или маску сними, или давай, вари уже, обед скоро!

Не, насчёт сульфохлорирования, оно конечно. Но в остальном...

Да много у кого. Галлий, бериллий, цинк. Даже литий проявляет зачатки льюисовской кислотности. У кого р-орбитали, у кого d (как у кремния). Это весьма распространённое свойство.

Ага! Если горшок треснул - "Не боги горшки обжигают - не богово это дело!"

Да что только я не пытался сделать из него. Хлорсульфонову кислоту, хлорангидриды, ангидриды, даже бис-фторсульфонилимид (по патентной методе). Бестолковое вещество. бис-фторсульфонилимид в конце концов получил как раз из хлористого тионила. Ну, на вкус и на цвет все фломастеры разные

Дело даже не в осцилляциях, а в Лайнусе Полинге, который сначала обосновал концепцию сигма-пи, а потом отказался от неё в пользу монстра механистического детерминизма в виде "изогнутых связей". На этом поприще он даже преуспел, его новая теория адекватно описывала известные феномены и даже проявляла некоторую прогностическую ценность. Закончить эту работу ему не удалось - он окончательно рехнулся, но концепция оказалась весьма жизнеспособной. Нечувствительно эта концепция стала основой теории молекулярных орбиталей. В букварях её нету. Старая добрая сигма-пи-концепция хоть как-то растяжима неискушённому уму, тем более, что в простых случаях она вполне работоспособна

Ахренеть... Я задачу-то через два слова на третье понял...

На самом деле между сигма- и пи-связями нет никакой разницы. Деление на сигма- и пи-связи - это замшелая химера, преданье старины глубокой. В молекуле ацетилена все три связи равноценны и не различимы.

Клонировать надо себя. Клон пусть ведёт ЗОЖ под присмотром санитаров, а самому можно отрываться. Потом - раз, и клона - под нож. А сам - снова во все тяжкие... А можно и не клона под нож. Здоровый организм, свежий взгляд, привычка подчиняться санитарам... Это уж как решит руководство Демократической Партии.

Фосген и SO2 Хлористый тионил - это конфетка! Хлористый сульфурил - говно на палочке. Из говна конфетку сделать - это очень трудно

Эти правила имеют одну особенность - они работают только там, где и так всё понятно. Молекула N2O может быть циклом, может быть не циклом. Тут никаких правил нет. Если мы приписываем ей цепную структуру, то линейность её вытекает из набора валентных структур, её описывающих. Точно такая же фишка с озоном. Если он цепной, то попытка нарисовать его в виде суперпозиции валентных структур даст уголок в 120 градусов. Это, конечно - не правило, это не вызубришь. Метод Гиллеспи хотя бы некоторой общностью обладает, в отличие от школьного "правила".

ИМХО, дело не в вязкости, а в самой температуре. Давление паров масла - не абсолютный нуль. Особенно, если масло поработавшее. У хорошего масла вязкость должна мало зависеть от температуры.

Острые углы и шероховатости - место массы дислокаций (нарушений порядка) с повышенной поверхностной энергией. Они и съедаются.

При высокой температуре - мохбыть. Когда фосген уже смесь хлора и СО.

Не будет

1) Не будет 2) Не будет 3) возможно 4) будет тупо хлорировать серу.

Муфель ставится на попа (мулла, раввин - опционально), в него (в муфель) - железная ёмкость с навинчивающейся крышкой, снабжённой железной же трубой (коленом) в полметра. На трубу надевается фторопластовый шланг, и засовывается в нужное место. Греть надо аккуратно, но сильно.

Эту выжимку я читал. Я обратился к источникам, там не всё так элементарно. Есть нюансы толщиной в локоть тёти Хаи из Шанхая...

А зачем его перегонять? Это же - газ с температурой кипения -65С. Его перегонять можно в чём угодно. Зачем кварц-то? При такой температуре его можно перегонять из бумажного стаканчика через свёрнутую газетку.

А в каких координатах ваша кривая построена? В смысле - что по игреку меняется, а что - по иксу? Вообще, дифференциал - это производная, типа - угол наклона касательной в точке. Я уже представил себе картину, только не хватает размерностей. Что в чём измеряется. Тут, наверное, есть какие-то стандарты, но я такую задачу в первый раз вижу, и не в теме

Оксалат и фторид кальция - ходовые весовые формы определения кальция в аналитической химии. Фторид кальция ещё и в кислой среде сохраняет свою социопатию. Оксалат в этом смысле, возможно - менее устойчив, но уж катион аммония как кислоту, я думаю - проигнорирует. Тем более, что гипофосфит - это нифига не NH4H2PO2, а NH4(PH2O2). Совсем не кислая соль.

Фторсилоксаны SiF3-O-SiF3 SiF3-O-SiF2-O-SiF3 {-SiF2-O-}3 (это уже шестичленный цикл) Молекул SiF2=O по-видимому, не существует, или они, как борфтороксин могут существовать только при повышенной температуре в газовой фазе (или - просто существовать) в виде вышеупомянутого цикла. Я о перфторсилоксанах тоже ничего не знал, пока в этой книжке не наткнулся.

ЧФК может вызвать кристаллизацию плавленного кварца (кварцевого стекла). Отсюда и помутнение, и дислокации на поверхности, которые могут стать зародышами будущих каверн. Я же не опровергаю ваши слова, я - акын, пою, о чём прочитал (и дал ссылку). Разумеется, это может (и должно быть) предметом обсуждения. Не будем брать пример с самурая

Тут только клик-химия поможет. Клик-химику пофиг на все эти ваши заморочки с реакционной способностью и прочими непонятными словами!

Окись алюминия быстро реагирует при 900С с образованием фторсиликатов алюминия (топаза и прочих). По другим данным, реакция идёт уже при красном калении. Корунд, видимо, будет несколько более стоек. Хотя, при таких температурах...