yatcheh

- Доктор, у вас вчера жена моя была на приёме - у неё синяки во во всю спину после корпоратива, она говорит, вы сказали "на нервной почве", я не пойму - как так? - А, так она ещё и глухая после корпоратива! Я сказал - на НЕРОВНОЙ ПОЧВЕ!

Да, блять, у меня этих телевизоров скопилось штук пять. Не знал куда их деть. Ну, и заюзал как монитор один, когда компик менял. Сначала - вроде нормально было, а потом - чёта не то... Ну, вот - допрыгался. Понял, наконец - шо фигня это всё. Пошёл в магаз, взял моник, Щас - кайфую. Дурак был...

В застойной области. Вот - новый поворот... Потому что она должна быть разбавленной. Иначе - какое нафиг разделение. Всё смешается в доме Облонских. Надо перестроить эту фигню на другую. Ясен пень - постоянное.

На конец-то! Свершилось! Я сегодня купил монитор 19 дюймов. Нормальный, тяжёлый, кондовый офисный монитор. У него только подставка - как Тадж-Махал, а сам он шире стола. Друзья! Телевизор - это очень хреновый монитор! Телевизор и компьютерный монитор - это два самых разных гаджета! Телевизор в роли монитора - это говно! Запомните этот твит!

Фр-р-р! Таким алкилятором любого босса нахлобучишь по самые помидоры с первой секунды зарубы. Ты с неактивированным алкилхоридом помотыляйся! Вот тогда тебе будет царская дочка впридачу...

Ну, это как с жопой - жопа есть, а слова нет. Наше отношение к русскому языку накладывается, и накладывается, и скоро мы все будем говорить по-русски как Даль, Розенталь и Халяль, о чём я вам и долаживаю!

То да. Пердеть в шевелюру... это как-то стрёмно... Или вы не про окраску волос?

Чёт вы загнались куда-то. Карбоксилаты - хреновые нуклеофилы. Вот и вся байда. Реакция идёт, но как препаративная - полное говно.

Походу - начинающий стрит-рейсер...

Так, я понял, зашёл спор о числе ангелов на кончике иглы. Если речь идёт о фосфиноксидах вида Alk3PO, то там нет P=O связи. Они, в частности, легко восстанавливаются даже триалкилсиланами. Триалкилфосфаты (AlkO)3PO - восстанавливаются куда труднее. По мере накопления алкокси-групп идёт миграция от семиполярной структуры, свойственной фосфоноксидам к вполне себе двоесвязной фосфорильной структуре. Экстремизм (P=O связи не может быть,потому что не может быть никогда!) - непродуктивен Кстати, если фосфор ьак уж не способен к образованию кратных связей, то что делать с двухкоординированным фосфором, химия которого довольно обширна. Там и P☰C связи - не редкость.

Во бля! Я ж вам толкую - тут окислитель нужен, а не здрасте-потолок покрасьте. Йод тут ваще на вторых ролях.

Среда импотентная. В щелочной среде йод - ого-го! Окисляет спирт на ура - до йодоформа! А в нейтральной - бе-бе-бе... Йодная настойка...

Потенции не хватает, вестимо...

Кто о чём, а вшивый - о бане... Бро, не в обиду - это присказка...

Да чё ты менжуесся? Ну, раствори свой ёд в спирту, вальни тудой крахмала щепотку - повидон получится. Никакой разницы!

Берёшь спирт, нитрит натрия, сернягу конц. Смешиваешь в определенной пропорции. Выпадает осадок султфат натрия. Сливаешь жижу с осадка и добавляешь туда немного соды. Взбалтываешь, отстаиваешь, сливаешь с осадка - профит! Какие там пропорции - знаю, но не скажу. Разве что за большие бабки (которые я сразу направлю на благотворительность, тащь майор). Долго не хранится. Дольше хранится изопропилнитрит.

Попробуйте нарисовать триметилфсфат без P=O связи. Единственный вариант - это оксид триметоксифосфина. Но свойства фосфора в этой молекуле никак не соответствуют этой структуре. В ИК P=O - cвязь даёт характеристический сигнал, никак не похожий на сигнал окиси фосфина. Наконец, в рентгене вполне определённо различаются P-O и P=O связи. Ничего подобного фосфорильная группа никому не должна. Фосфор - не углерод.

А-а, так это про экстинкцию. А я при слове "яркий краситель" вспомнил, как в переходе между цехами иногда встречаю аппаратчика. Идёт навстречу, такой, светящийся гардероб в полосочку, яркий, ножками перебирает, ручками машет - и без головы...

Самый яркий чёрный краситель получен напылением карбида вольфрама в электрическом поле. Он образует спиральные структуры, которые в 10-нанометровом слое поглощают 99.9999% излучения в видимом диапазоне. Читал где-то

Ну, вы и загнули в полемическом угаре... Только органику-фосфорщику такие слова не говорите

Вероятно, тут нужен всё-таки окислитель, запускающий радикальную реакцию димеризации. Скажем, перекись, приводящую к бис-феноксильному бирадикалу, который уже и раскисляется йодом: 2 HO-Ar + 2H2O2 -> *O-Ar-Ar-O* -(I2)-> IO-Ar-Ar-OI Тимоьный радикал такого рода должен быть довольно стабильным из-за стерической загруженности.

А замещение "аммония" на "аминий" - это общий тренд, или частная инициатива?

Енол даёт цвет. Но вещество должно прилично енолизоваться. Ацетон, скажем, тут слишком слаб, и выраженной реакции нету. Фенолы - готовые енольные формы. С салицилкой уже неплохие чернила получаются, а с галловой кислотой - ваще чернила-чернила. Глицин - тут азот виноват. Тиоцианат - сера. Объёмный орто-заместитель мешает.