yatcheh

Однако, да. Сейчас попробовал нарисовать - 5,6-дигидро-1,2,4-оксадиазин получается. У меня в уме диазирин как-то хитро по С-С связи раскрылся...

Почему шестичленный? Получится 4-метил-4,5-дигидро-1,2,4-оксадиазол. Он может получиться из цис-изомера, но под действием света и эта изомеризация возможна. Не, вот этого не делал.

Судя по количеству многочисленных ляпов (типа - "охлаждение в холодильниках достигается расширением газа"), этот репортаж был сделан на коленке и в максимально сенсационной форме. Как они там извлекают ионы - дело десятое. Проблема в том, что ЭК плавится - тепло забирает, застывает - тепло отдаёт. Ну, ладно - твёрдый ЭК расплавился, тепло забрал, его можно откачать из холодильной камеры в охлаждаемую, где он замёрзнет, отдавая тепло окружающей среде. А как они потом транспортируют твёрдый ЭК (а онс, сука - твёрдый, как стекло, я-то знаю) обратно в холодильную камеру? Особенно понравился реверанс в климатологию - оказывается, использование ЭК уменьшает суммарные выбросы СО2. Вот тут я взоржал аки конь! Походу, ребятки просто отрабатывают повесточку зелёную, и осваивают гранты.

Обсуждали уже. Давным-давно. Нужен аммиак, ацетонитрил, кетон и перекись. Сама перекись с аммиаком очень медленно реагирует, а вот ацетонитрил с перекисью даёт пероксоимид (CH3-C(=NH)-OOH), который реагирует с кетонаммиаком (R2C(OH)-NH2) с образованием азина, который, в отличие от гидразина, устойчив к перекиси.

Разумеется

Ну, мохбыть растворимость херовая. Хотя, не буду спорить - кроме гидразинэтанола я из эпоксидов ничего не делал. З.Ы. Освежил тут кое-что по нуклеофилам. Нуклеофильность азид-иона выше, чем у йодида. Он действительно позиционируется как сильнейший нуклеофил. При гидролизе алкилгалогенидов конкурирует с гидроксид-ионом. При этом гидразин (наряду с аммиаком) по сравнению с ним - слабые нуклеофилы. Шо ж он так вяло себя ведёт с эпоксидом?

Ну, с азидом пример не очень удачный, азид-анион - великолепный нуклеофил. Пр сравнению с ним аммиак и рядом не стоял. В процессе реакции аммиак выделяется C2H4O + NaN3 + NH4Cl => HOCH2CH2N3 + NH3 + NaCl но с азидом конкурировать не успевает. С аммиаком я эпоксид не пробовал, а вот гидразинэтанол получал. Реакция идёт мухоментально. Но это тоже не показатель, гидразин - куда сильнее, как нуклеофил, чем аммиак.

Уксус там может быть, как примесь. Ещё варианты: паральдегид (тример альдегида, Ткип = 124С), диэтилацеталь (102С)

Не знаю

Равновесное давление пара вещества - константа, не зависящая от общего давления. Тут цель другая. Судьба отдуваемого растворителя ваще не волнует - пусть летит.

Вместо глубокого вакуума уместнее вакуум умеренный с продувкой азотом. Давление пара растворителей над полимером от вакуума не зависит, а вот продувка позволяет ПАРЦИАЛЬНОЕ давление держать близко к нулю, обеспечивая максимальную скорость десорбции.

У тебе, бро, подход не научный. В эксперименте сначала нужно получить принципиальное подтверждение осуществимости процесса. Поэтому не жмись - вальни сразу градусов 600. А вот после того, как получишь хоть-какой то явный результат - оптимизируй условия, играй с температурой, со скоростью подачи. А так ты долго будешь скребстись в эту дверь. Вышибай её с пинка, закатывай гранату - а потом уж разбирайся - чё там внутре... .

С школьной химиею - это само собой. Я забыл смайлик поставить У любой задачи есть как минимум два правильных решения.

Я сослепу прочитал "α-глюкопираноза". А так, да - 8. По четыре на α- и β-гликозиды. 2-O-(α-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 3-O-(α-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 4-O-(α-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 5-O-(α-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 2-O-(β-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 3-O-(β-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 4-O-(β-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза 5-O-(β-D-глюкопиранозидо)-D-глюкопираноза

Титаноксид-фаза TiO2.08 В условиях нет указания, что соединение - непременно дальтонид.

У меня такие мысли, бывает, бродят, когда медленно просыпаешься. Кажется, что что-то гениальное помстилось, а когда окончательно проснёшься - хрень какая-то...

Вот и я в раздумьях. Списать метанол непросто, он хоть и третьего класса, но требует легальной утилизации. Она, конечно, не бесплатная, кроме того, надо самовывоз организовать, разрешение на перевозку ЛВЖ и пр. А у ТС это больше похоже на желание просто вывести большой объём его из-под контроля.

4

хрюкнуть + Привезли в больницу мужика с ожогами. Врач его осматривает и удивляется - Да у вас переломов больше, чем ожогов! - Лопатой тушили, твари... * Британские археологи нашли шлем Александра Македонского. А десятью метрами дальше - его мотоцикл.

Темнишь, Смерть... Колись - чего задумал!

Хлорсульфонамид. Тпл=40-41С, d=1.787 Водой гидролизуется до кислоты, в неводной среде под действием триэтиламина образует полимер сульфонимида.

"надеть" Халат - это актуально. Если ты не в халате - значит рабочий день ещё не начался, или уже закончился. Это вряд ли (при НУ). Хотя, он зря не показал весь эксперимент одним планом. P.S. Я никогда этот опыт не проделывал, только читал об этом на всех заборах и слышал изо всех утюгов.

Любое вещество можно произвести как с метанолом, так и без него.

Как катализатор, он подобен окиси алюминия, или двуокиси тория, но менее активен (хотя и более стоек - медленнее деградирует, по сравнению с окисью алюминия).