-
Постов
34229 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1129
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Тут надо проскочить между Сциллой и Харибдой. Он теряет воду при 100С, значит при н.у. в сухом азоте будет выветриваться. Можно добавить пару капель ледянки для подавления гидролиза, и промыть сухим эфиром (он вроде бы не растворим в эфире). Основную часть эфира извлечь выдерживанием в эксикаторе над маслом. А остатки отдуть сухим азотом без фанатизма. Но это, конечно - для небольшого количества.
-
Не с этим. Скорость горения пороха - это метры в секунду. Перенос энергии идет горячим газом. Скорость горения зависит от удельной поверхности заряда. Чёрный порох относится к быстрогорящим (десятки метров в секунду.), баллиститные пороха горят намного медленнее. Кроме того, у чёрного пороха высокая зависимость скорости горения от давления. В баллиститах вполне можно завести детонацию. Особенно, если прессовать их со стеклянными микросферами.
-
Если токовать о кинетике (хотя в задаче речь не о ней), то эта реакция в некотором роде уникальна - у неё отрицательный температурный коэффициент скорости (окисляется не NO, а его димер). Так что ничего страшного
-
Поскольку в условии задачи речь идёт о вычислении энтальпии образования, надо учитывать энтальпию образования красного фосфора. Красный фосфор - это не стандартное состояние простого вещества. Его энтальпия образования (из белого фосфора, для которого энтальпия образования принята за ноль) равна -4.3 ккал/моль. С учётом этой поправки, энтальпия образования PCl3 будет равна (-23 - (-4.3)*0.333)/0.333 = 65 ккал/моль. Поправка незначительная, но принципиальная Впрочем, возможно, составитель задачи вообще не имел ввиду эти тонкости.
-
Однако, 1,2-диэтил нарисован. Нумерация идёт от головы моста по наибольшему кругу, начиная с наибольшего моста. Направление в симметричных вариантах нумерации выбирается по наименьшей сумме локантов Т.е. нижний этил надо перетащить в самую верхнюю точку молекулы.
-
Правильно, 5. Пара-, мета-, орто-, ипсо- и метил. При записи 13С расщепление от протонов подавляют, а расщепление от 13С-13С не уловимо, так вероятность, что да редких атома в одной молекуле окажутся рядом - ничтожна. Неэквивалентность углеродов вытекает из простого здравого смысла. Как правило, с определением числа неэквивалентных групп трудностей не возникает. А тут вы касаетесь непростого вопроса диастереотопии. Тут дело не в энергии изомеров. Дело в пространственном окружении атомов. Я, вот с ходу и не скажу, где углероды 1 и 3 будут эквивалентными, а где - нет... Тут надо к букварям обратиться. Кстати, эти хиральные эффекты и в ПМР работают. В бензольном кольце нет цис-транс изомерии заместителей, они в плоскости кольца лежат. Есть ещё энантиотопия, когда сигналы рацемата расходятся в оптически активном растворителе. Есть ещё шкала времени ЯМР, где, скажем, конформеры не различимы, а таутомеры - различаются. А есть обмен с растворителем, так что некоторые сигналы вообще пропадают из спектра ("ушёл в обмен"). ЯМР 13С ещё и страдает такой хернёй, как время релаксации, из-за чего там есть трудности с определением соотношения углерода разных групп. Алкилы, скажем - быстро релаксируют, и дают болименее адекватные интегралы, а карбонильный углерод - хрен там, торчит такой пупырь, пойди - замерь его...
-
Сигма-комплексы там действительно разные. При образовании из нафталина ароматичность цикла весьма слабо нарушается. Не зря нафталин любит всякие радикальные дела - ему легко прикинуться диеном.
-
В седьмом номере метильная группа слева включается в цепь. В восьмом номере на концах в цепь включаются не метильные группы, а этильные. Остальное верно.
- 3 ответа
-
- 1
-
Количество групп неэквивалентных протонов - это количество групп сигналов (в общем случае - мультиплетных). А соотношение количества протонов в группах устанавливается по площади пиков соответствующей группы. Площадь, а не высота пика измеряется. Протоны группы А дают синглет, протоны группы Е - триплет. Естественно, высота триплета будет меньше. Интегралы (площади сигналов) вычисляются прибором и прописываются в легенде спектра.
-
Вот вопрос не мальчика, но - студента! Настоящий студент на вопрос "за какое время можешь выучить китайский язык" интересуется только тем, "когда сдавать?" Возьмите "Органикум" Гордона. Там и теория кратко изложена, и таблицы имеются. Я в своё время ЯМР сдавал по учебнику Эмсли (Emsley). Но там столько всяких не наших букв...
- 4 ответа
-
- 1
-
Везде увеличивается, а тут вдруг - уменьшаться должна? Твёрдость с плотностью прямо не связана. Да вообще не связана.
- 3 ответа
-
- 1
-
Цепь с максимальным числом заместителей. Я там исправил свой пост. В 9 - верхняя и нижняя части. Средняя - заместитель. Остальное верно.
-
Ошибсе... Верхняя и нижняя.
-
в 7 - группа CH2= - заместитель, цепь продолжается этильной группой в 9 цепь образуют верхняя и нижняя тройные связи, средняя - заместитель
-
А! Это я перепутал. Просто там костёр горел на сцене. Называется "Снежинка" Ясен пень, шо это стёб. Но в каждом стёбе есть доля стёба...
-
К задаче такого рода должны прилагаться табличные значения энтальпии и энтропии реагентов.
-
Вы можете заняться поиском несольватированного протона в воде. В этом случае выражение [H+] будет строгим. Но это будет совсем другая химия. Обычно выражение [H+] - это чистое упрощение для удобства написания. В любом случае подразумевается сольватированный протон. Ион гидроксония [H3O+] - тоже условность, реально и этот ион сольватирован. Впрочем, известны и реальные соли гидроксония в чистом виде. Скажем - [H3O][BF3OH]. А в безводной серной кислоте можно обнаружить и совершенно голый протон.
-
Сталин - да, согласен. Был культ, но была и личность. Капитализм - зло. Но зачем стулья ломать? Логика некоторых турбо-патриотов мне напоминает старый анекдот про парикмахера. Бреет он клиента, р-раз - порезал его. Ну, извинения, то, сё - бреет дальше... Опять порезал! Снова извинения, бреет... Порезал! "А-а-а-а! К чёрту! Всё равно ничего не получится!" - и исполосовал клиенту фейс бритвой! Да насрать! Хоть Царство Божие. Башка трещит после вчерашнего...