Максим0

С предложенным мной веществом сыпя его к жертве не надо торопится, температура жижи выше +70оС повышаться не должна - иначе полетит кислород и с ним вонючие пары. Да и сиё вещество решив вопрос с мягкими тканями не трогает косточки, их придётся опосля промыть и в солянку. Вода - враг синтеза!

2NaOCH3+3H2O2->2CH3OH+2NaOOH*H2O2. Воды при синтезе и хранении всемерно избегать! Вода потребуется лишь при штатном применении. Поддерживать при синтезе холод около 0оС обязательно, нагрев заметный. После синтеза продукт обязательно под вакуум для отгонки остатков метанола - иначе жарким летним днём вместо мирного отделения кислорода внезапно станет фугасом. Качество отгонки обязательно проверить на граммовом образце зажигалкой. Метилат всыпать не торопится, надо давать ему успевать растворится и по новой осадиться. Метанол для метилата должен быть чистым.

В этом вопросе "как можно больше" к счастью не работает - возрастает риск что очередной не желающий зажмурится следилки оторвёт. У меня в кармане - могучий баллончик, у моего коллеги засапожник в 40 см, а местный участковый противоножевой сверхлёгкий броник не снимает... помимо табельного пистолета. Моча толпу народа повышаешь шанс нарваться на сюрприз.

Лучшее сражение то, которое не состоялось. Если же ты победил, то сражение было лишь хорошим. Бесследность замачивания труднее самого замачивания поскольку замачивание наверняка пойдёт не по плану.

А что, так можно было?!? Хотя если пиндосы дронами в Мосуле охотились даже на дошколят объявляя их террористами и получая за фарш из них медали и повышения, то ничего нового, рядовая пиндосская логика.

Это палка о двух концах... в море могут деть и ваш труп. Есть такая прелесть: 2NaOOH*H2O2, при температуре около 0оС в сухом виде может хранится вечно, вот только это вещество весьма гигроскопично, да и растворяется в воде как сахар. Как альтернатива - в свинарник.

С алюминием тяжко, столь активный металл не дружит с водой и потому бюджетного процесса так и не придумали, отчего электрохимическое алюминирование не вышло за пределы лабораторий.

Разных ферритов в химии известно целое семейство... о каком из них идёт речь?

Там у вас 0! 11.11.11111 красивее.

Товарищ, вы идёте к бане верным путём! Освежите Правила Форума: "... В остальном - ведите себя порядочно и все будет хорошо." Ячех уже решил что вы ведёте себя непорядочно и администратор может разделить его мнение.

Продаваны явно не рассчитывали что их товаром будут натрий заливать.

Сверлом по керамике удобно его пыль получать.

Для ацетилена специальные баллоны внедрили не сразу. Карбид для целей освещения тогда уже был в изобилии.

Впервые резку металла ацетиленом произвели медвежатники.

Будучи мастером РейКи вынужден работать с тонкими планами. Подтверждаю что невидимая травма может за несколько дней убить ранее здорового телесно и душевно человека. Лукьяненко был прав в том что тонкие планы контролируются организациями, вот только он предложил совершенно дикие варианты оных организаций. Вот только ув. Электрофил, зачем вы вываливаете сюда ваши духовные искания?

Окись бора в расплавленном виде тоже бодро жрёт стекло.

Понятия не имею, ледянкой не увлекаюсь, а азотка в работе постоянно. Стоит у меня реахимовская ледянка и я её для пельмешков пользую... Чё вас так клинит на ледянку?

Эвтектика таллий-свинец-висмут имеет некоторую пластичность, но она легкоплавка и белая, сереющая со временем.

Если струю хлора направить в нос, получите ожог слизистой. Намного более гуманный аэрозоль 3% бромной воды вдыхать больно, а после вдыхания нос сутки болит и истекает соплями.

Я в своё время ставил опыт по обезвоживанию окисью бора азотки, она отнимает воду из 50% кислоты, но окончания опыта я устал ждать и закинул окись в безводную азотку и поставил в холодильник, где она простояла полмесяца без изменений... разве что бесцветная азотка пожелтела... для безводной азотки это нормально.

Будет ОЧЕНЬ медленно поглощать остаточную воду. После её исчерпания будет спокойно лежать под слоем азотки. Фосфорный ангидрид мгновенно реагирует с азоткой давая азотный ангидрид, причём сей процесс столь бурный, что азотку и ангидрид весьма полезно предварительно охладить до -40оС и смешивать по чуть-чуть.

Я без алюмишки делал, после танцев с бубном получил 99%, основные примеси - магний, кислород и азот... причём примеси были внутри чёрненьких микрокристаллов бора и извлечению не подлежали.

ЧХУ легко заморозить, поэтому в числе вариантов не забудьте дробную кристаллизацию.

По вашему у какой пары металлов с выраженным запахом наибольшее отличие в запахе?

В случае лимонной кислоты нормальная силикатная эмаль должна держать произвольно высокую концентрацию.