Максим0

Азотка близкая к азеотропу - доступна, безводную получить сложнее. ТС, как я понимаю, танцует с бубном именно ради безводности азотки. Лет 7 назад я сернягой вытеснял азотку из нитрата натрия. Лет 6 как концентрирую продажную азотку. Но и от этой технологии решил уйти воспользовавшись уникальными свойствами нитрата цинка в концентрировании азотки - буду гонять его между моногидратом и гексагидратом при дистилляции и вымораживании. Пока сделал первый опыт из которого я чётко увидел превосходство нитрата цинка над серной кислотой... так что в 2023 году я наверно расстанусь с серной кислотой вообще.

Основа дохода рабовладельца тоже трудовая? При чём тут религия?

Потому что задача в вашей постановке с наложенными вами ограничением запросто может не иметь никакого решения... я хоть и любитель в таких вопросах, но в совокупности ограничений дохрена. Синтезировать боевое отравляющее вещество на кухне к сожалению не так уж и сложно... сложно будет выжить в случае успешного синтеза, 90% затрат в таких темах - на технику безопасности. В рабочее место химика-технолога минимально надо вкладывать миллионы, а по-нормальному десятки миллионов. В противном случае химику-технологу останется лишь иммитировать что он что-то делает. Вы так не расстраивайтесь, рабочее место инженера-технолога в ядерной энергетике около миллиарда рубликов стоит - нейтронные мониторы и гамма-спектрометры это очень дорогие игрушки без которых нельзя безопасно эксплуатировать современный ядерный реактор. Возрадуйтесь что у вас химические, относительно бюджетные темы.

2023:

Атом брома в гидратной шубе намного менее активен чем свободнолетящий - например он неспособен отобрать водород у -СН2-, да и рекомбинировать радикалы просто обожают. Уважаемый товарищ под вас подстраивается, оттого терминами и не сыпет. В химии он понимает 100% больше вашего... да и больше меня в большинстве её разделов. Так что не плевали бы в колодец - ведь пить придётся... он запросто может оказаться лучшим специалистом Форума по полимерным материалам.

- Вы знаете как зовут собаку байдена? - джозеф.

Всё гораздо проще - им надо пригласить администрацию байдена на ужин... вот только гложут меня сомнения - кто кого съест.

Им надо срочно эмигрировать в фашингтон! А то они тощие какие-то.

Неполучится... химию изучали ограничившись школьным курсом?

... В приёмку чёрмета потом отнесут.

Чем больше прав - тем больше обязанностей. При нарушении этого баланса крушение социума - дело времени, хотя конкретные механизмы оного разнообразны.

Молекулярный бром может только за ненасыщенные связи и ароматику цепляться, а вот если его УФ разбивает на атомы, то он цепляется за всё подряд... вот только он этот УФ слишком хорошо поглощает - из-за чего без стекла УФ от лампы просто недобивал до полиэтиленового листа, а как ограничил слой паров миллиметрами с помощью стекла, то активация наладилась. Ненасыщенных связей в полиэтилене низкого давления кот наплакал. У брома низкая температура кипения, он испарится первым.

Br2 растворённый в углеводородах под действием УФ окислит растворители вместо целевой поверхности. Я пробулькивал N2 через жидкий Br2, подавал в зазор между полиэтиленовым листом и стеклом сквозь которое облучал УФ от ДРЛ-250 без стекла с люминофором. Хоть и мал был расход брома, но вышло вонюче - спасался вытяжкой. Хромовой смесью обрабатывать не пробовал, до паров Br2 с УФ успел попробовать 99% HNO3 и раствор в оной AgNO3, 90% H2O2, УФ на воздухе (O3 воняло хуже чем Br2).

Умею (лабораторный масштаб, к промышленным масштабам не готов) относительно дёшево (гораздо дешевле дуговой) делать фуллереновую сажу с 10-20% фуллерена без примесей нанотрубок... дорогие танцы с бубном начинаются если вытаскивать из сажи чистый фуллерен.

Нормальные люди скелеты хранят в шкафах, а не подполе - вот скелеты и возмущаются.

Я вообще-то в эту тему заглянул лишь потому что вы упомянули молекулярную физику. В полимерах я лишь любитель, тем более в кремнийорганике. Но по своему опыту скажу что некоторые полимеры без неудобных материалов никак не склеить - например полиэтилен... я его поверхность активировал УФ + Br2 - вот тогда вышло крепко, а до того лишь сопли получались.

Чем же так ужасна трёхгорлая колба? Технолог не должен боятся собственными руками всякие необычности создавать, ему за это и платят! Причём чем сложнее опыты, тем больше премии. А простые и понятные вещи работяги и без технолога сделать могут.

Существуют ли многолитровые колбы Кьельдаля?

Так вот как надо подписывать! Если "этоксиводородная" поймут немногие, то "кислота" поймут все!

Вы в это веруете? Там ведь правят настоящие хозяева своего слова!

Можно конечно и так, но я просто протянул их по стенам так, чтобы они поменьше мешались. Внутри же лабы, прежде чем их гнуть, контролирую положительность их температуры.

При получении подобных веществ основная трудность - в охлаждении. Я к примеру для этого раньше сливал жидкий пропан с перевёрнутого пропанового баллона и заливал его во второй - кипящий холодильник. Первый холодильник при этом обычный с проточной водой. Да и вообще - дружите с пропановыми баллонами, в самых мелких из них удобно хранить легкосжижаемые газы. Нынче вместо пропана применяю обдуваемый радиатор (на улице) от МАЗа (тут в принципе годны любые автомобильные водяные радиаторы, масляные со временем потекут) через который и длинный стеклянный холодильник (под вытяжкой) прогоняю 50% раствор формиата калия - в итоге внутри холодильника имею практически уличную температуру. Ещё при хорошем охлаждении шланги дубеют, к примеру треснул ПВХ-шланг когда я на него встал, по шлангу в это время качался хладоноситель при -20оС. Кроме того если в холодильнике "-", а конденсируются влажные пары, то зарастание холодильника льдом - дело времени, когда же сечение зарастёт - скакнёт давление и что-нибудь скинет паром.

При атомосферной перегонке азотка выходит или белая, или безводная. Самый лучший результат - жёлтая - уже требует специальных мер для форсирования процесса, а то если гнать неторопливо вообще рыжей получается. Говорят в белой безводной азотке титан нерастворим... вот только безводная азотка при комнатной температуре сама из белой переходит в жёлтую - так что смысла обелять жёлтую безводную немного. Мочевина - это примесь усложняющая регенерацию азотки, а продувка сопряжена с потерей кислоты в виде паров.

Измерение пока только одно, точность сам не знаю какая, слишком хорошо соль с растворителем впитывают влагу воздуха завышая цифру. Кислота жёлтенькая, моногидрат - кусочками плавленный, температура по ртутному термометру которым перемешивал раствор. Или вам подробный рассказ как чего получал и чем контролировал состав?

Охлаждение до нескольких градусов ниже 0 - очень полезно в технологическом плане, оно позволяет полностью извлечь азотку из её слабых водных растворов, ликвидировав даже небольшой её слив в канализацию. Да и при нитрации спиртов нужно охлаждение.